简介:目的探讨银杏二萜内酯葡胺注射液(DGMI)对缺血性脑卒中的保护作用、治疗时间窗及相关机制。方法制备大鼠大脑中动脉阻塞(tMCAO)模型,缺血1h后ip不同剂量的DGMI(1.25、2.50、5.00、10.00mg/kg),缺血1.5h后血流复灌,再灌注24和72h评价大鼠神经运动功能,72h时测定脑梗死体积、脑组织含水量以及氧化应激和IL-1β水平;选取DGMI有效剂量5.0mg/kg,分别于再灌注前0.5h、再灌后1、2、3和6h时给药,3d后取材研究药物治疗时间窗。结果2.5、5.0mg/kg剂量的DGMI改善大鼠再灌注24h后的神经运动功能、减小脑梗死体积、减轻脑水肿、增强缺血脑组织的超氧化物歧化酶(SOD)的活力,减弱肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的活力,降低丙二醛(MDA)、IL-1β水平。DGMI5.0mg/kg在tMCAO大鼠再灌注3h内给药均改善神经运动功能障碍、减小脑梗死体积、减轻脑水肿。结论DGMI对大鼠缺血性脑卒中急性期损伤具有保护作用,治疗时间窗少于缺血再灌注后6h,其机制与抗氧化应激、抑制炎症相关。
简介:目的:对银杏内酯注射液血管刺激性进行研究。方法:考查不同固定剂、不同浓度供试液、不同稀释剂对银杏内酯注射液血管刺激性作用的影响;考察停止给予银杏内酯注射液14d后血管刺激恢复情况。结果:FAA固定液对血管刺激性的判断有一定影响;使用10%福尔马林溶液或10%福尔马林生理盐水溶液作为固定剂较好;银杏内酯注射液稀释成1.0mg·mL-1浓度对兔血管有刺激作用,0.5、0.2mg·mL-1浓度对血管未见刺激作用;0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液两种稀释剂配制药物对血管刺激性无影响;停药14d后血管刺激作用能部分恢复。结论:银杏内酯注射液现行标准中的“刺激性试验”检查应当修改。
简介:摘要目的观察注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法按随机原则将60例慢性心力衰竭患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用环磷腺苷葡胺,对照组仅行常规治疗,均以10d为一个疗程。治疗前后分别测定两组患者的左心室射血分数(LVEF)和血浆B型钠尿肽(BNP)水平;观察治疗前后两组心功能、LVEF及BNP的变化和组间差异。结果治疗组的总有效率为90%,优于对照组的73.3%;治疗组LVEF上升幅度高于对照组;两组患者治疗后BNP水平较治疗前均明显下降,且两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,不良反应少。
简介:摘要目的探究环磷腺苷葡胺在慢性肺心病心衰治疗中的应用效果。方法选取我院2016年10月—2017年10月诊治的慢性肺心病心衰患者92例,随机分为2组,分别是对照组和观察组,每组各有46例患者。其中,给予对照组常规方法进行治疗,给予观察组环磷腺苷葡胺进行治疗。观察并比较2组患者治疗前后心功能改善情况。结果观察组患者的治疗总有效率是91.30%,而对照组患者的治疗总有效率是71.74%。观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者的治疗总有效率。P<0.05,差异具有统计学意义。结论将环磷腺苷葡胺应用于治疗慢性肺心病心衰的临床效果良好,可以显著改善患者的心功能,还可以改善患者肺循环、呼吸困难等症状,在临床上值得推广应用。
简介:摘要目的观察环磷腺苷葡胺注射液治疗急性失代偿心力衰竭(ADHF)对心率变异的影响。方法对照组30人,给予常规心衰药物治疗;治疗组25人,在常规心衰药物治疗方案上加用环磷腺苷葡胺静脉注射5天。所有病人治疗前后均进行24hHolter检查.分析两组病人治疗前后心率功率谱时域及频域。结果治疗组经过环磷腺苷葡胺注射后心率变异性(HRV)值改善明显优于对照组全部正常R—R间隔标准差(SDNN)、每5分钟R—R间隔平均值的标准差(SDANNI)、SDNN的均值(SDNNI)、普通相邻R-R间期差值的平均方根RMSSD、普通相邻R—R间隔相差值>50ms的百分比(PMN50)、心率都有明显改善(P<0.05);低频(LF)和高频(HF)亦明显改善(P<0.05)。结论环磷腺苷葡胺可改善ADHF患者的心率变异状态。
简介:目的研究多中心常规方法加银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效、经济性、安全性,评价药物经济价值。方法采用前瞻性队列研究的试验方法,收集各中心2013年8月—2014年12月缺血性脑卒中患者,以银杏内酯注射液加常规治疗的患者为治疗组;对照组患者在常规治疗基础上可使用其他活血化瘀类药物,治疗组354例,对照组180例;在出院后3、6、12个月对两组患者进行电话随访,获取药效指标:日常生活活动能力评价(ADL)评分、生活自理患者比例、痊愈率、复发率、全因死亡率;经济学指标:患者工作恢复率、成本效果比(CER);以及不良事件发生率、严重程度,评估患者不同治疗方案的远期获益差异。结果出院后3、6、12个月,治疗组的ADL评分、痊愈率、自理率、工作恢复率均优于对照组,且差异显著(P〈0.05);出院后12个月,治疗组复发率和死亡率优于对照组,且差异显著(P〈0.05);出院后6、12个月,治疗组的CER均小于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率均较低。结论远期评估发现,经银杏内酯注射液治疗患者较未接受其治疗患者临床效果更佳,CER更优,证明了银杏内酯注射液治疗脑卒中的有效性及经济性。
简介:摘要目的研究卡托普利联合环磷腺苷葡胺治疗老年慢性心力衰竭的临床效果。方法选取自2015年9月--2016年7月期间,在我院接受治疗的85例老年慢性心力衰竭的患者,按随机分类法将其分为观察组和对照组,对照组患者给予卡托普利治疗,观察组患者在对照组基础上给予环磷腺苷葡胺治疗,对比两组患者的临床效果和心电图指标变化情况。结果经治疗后,观察组患者的治疗有效率95.35%明显优于对照组的治疗有效率73.81%,两组之间比较存在较为明显的差异P<0.05,心电图指标心率(HR)、每分心输出量(CO)和左心室射血分数(LVEF)均显著优于对照组,两组比较存在较为明显的差异P<0.05,有统计学意义。结论卡托普利联合环磷腺苷葡胺可以有效改善患者的心功能,有效缓解患者的临床症状,效果较为明显,可以在临床上推广应用。
简介:摘要目的研究分析氯沙坦联合环磷腺苷葡胺治疗肺心病的效果。方法此次研究的对象是选取2015年2月~2016年2月在我院接受治疗的肺心病患者60例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成观察组和对照组,各30例。对照组患者采用常规肺心病治疗方式,观察组在常规治疗基础上采用氯沙坦联合环磷腺苷葡胺治疗。两组患者均连续治疗2周,比较两组患者疗效。结果治疗后,观察组用力呼吸容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、每搏量(SV)指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者lgG、lgA以及C3治疗前后无显著变化(P>0.05)。结论氯沙坦联合环磷腺苷葡胺治疗肺心病能够修复患者心肺功能损伤,恢复肺功能,缓解患者病情,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探究乌司他丁联合泛影葡胺在粘连性肠梗阻治疗中的应用。方法选取2013年6月—2016年6月期间,我院进行治疗的50例粘连性肠梗阻患者作为研究对象,根据治疗方法的不同,将其分为对照组(n=25)和观察组(n=25),对照组采用乌司他丁治疗,观察组采用乌司他丁联合泛影葡胺治疗,观察分析两组患者的治疗效果,肠梗阻症状解除时间、肛门排气恢复时间和胃肠功能恢复时间。结果观察组患者的治疗效果高于对照组,肠梗阻症状解除时间、肛门排气恢复时间和胃肠功能恢复时间短于对照组,两组患者差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论采用乌司他丁联合泛影葡胺治疗粘连性肠梗阻患者具有较为突出的临床价值。
简介:目的探讨生长抑素联合泛影葡胺治疗粘连性肠梗阻的临床疗效及安全性。方法将76例粘连性肠梗阻患者按随机数字表法分为观察组与对照组,每组38例。对照组给予常规综合法治疗;观察组在综合治疗同时,予以生长抑素联合泛影葡胺治疗。观察2组临床疗效并采用EORTC生命质量测定量表评估患者生活质量,观察2组胃肠减压量、排气恢复时间、腹胀缓解时间、中转手术情况和并发症。结果观察组治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的84.21%(P〈0.01);观察组EORTC评分高于对照组(P〈0.01);观察组患者的胃肠减压量少于,排气恢复时间、腹胀缓解时间短于,中转开腹率低于对照组(均P〈0.01);观察组并发症发生率低于对照组(P〈0.01)。结论生长抑素联合泛影葡胺治疗粘连性肠梗阻,疗效理想,安全性高。
简介:摘要目的观察分析环磷腺苷葡胺辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法选择我院收治的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者106例,随机分为观察组和对照组两组,每组53例,对照组采用常规治疗,观察者在与对照组相同治疗的基础上予以环磷腺苷葡胺治疗,比较两组治疗前后左室射血分数(LVEF)水平、治疗效果及不良反应情况。结果观察组治疗有效率90.57%,显著优于对照组77.35%,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组LVEF水平均有所改善,但观察组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现不良反应情况。结论环磷腺苷葡胺辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭可明显改善患者的心功能,安全可靠,值得临床大力推广应用
简介:目的探讨银杏内酯注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的安全性及临床疗效。方法选取87例急性缺血性脑卒中患者,分为对照组及试验组。对照组39例,给予阿替普酶静脉溶栓治疗,10%注射用阿替普酶(0.9mg/kg)iv,其余90%在1h内静脉滴注完毕,后给予生理盐水iv,24h后给予缺血性卒中的基础用药;试验组48例,在相同方法静脉溶栓后立刻给予银杏内酯注射液,6mL加入250mL生理盐水中,静脉滴注,1次/d,连续用药14d,溶栓24h后给予缺血性卒中的基础用药。所有入选患者分别于治疗前、治疗后14、90d记录美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,并记录不良反应事件,治疗后14、90d进行改良Rankin量表(mRS)评分1次、检测BI指数1次。按照TOAST分型将两组患者进行分类,并对大动脉粥样硬化型及小动脉闭塞型患者进行分析。结果两组患者用药后均未出现颅内出血;用药后90d,试验组的NIHSS评分、mRS评分较对照组显著降低,BI指数显著升高;试验组的大动脉粥样硬化型患者用药后90d的NIHSS评分、mRS评分较对照组明显降低,BI指数显著升高;而小动脉粥样硬化型患者与对照组比较差异不显著。结论银杏内酯注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者安全性高,且明显改善患者预后。