简介：长春瑞滨(NVB)是一种半合成的长春花生物碱,系细胞周期特异性药物.能抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中纺锤体的形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,从而抑制肿瘤细胞的增殖.抗肿瘤效果优于其他长春碱类药物.我们采用NVB联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)32例,取得较好的疗效,报告如下:

简介：

简介：目的对顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应进行分析。方法选取2008年12月至2012年12月在我院接受治疗的乳腺癌患者46例作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为实验组和对照组，实验组患者给予顺铂和长春瑞滨联合化疗，对照组仅给予长春瑞滨化疗，根据WHO疗效评价标准进行疗效比较。结果实验组治疗总有效率为86．96％，明显高于对照组（34．78％），实验组与对照组比较差异具有统计学意义，P〈0．05。结论顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌可提高临床有效率，但不良反应有所增加，需加以止吐药辅助治疗。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法采用NA方案长春瑞滨（NVB）30mg/m2第1、8天，顺铂40mg第1-3天，21天为一周期，至少用2周期。治疗晚期乳腺癌24例，均为复治病例。结果完全缓解2例，部分缓解11例，总有效率54.2%。主要毒性反应为白细胞下降占80.5%，局部发生静脉炎占11.4%。结论NA方案治疗晚期乳腺癌有效率高，毒性作用可耐受，可作为晚期乳腺癌的二线治疗方案。

简介：摘要目的观察长春瑞滨加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法长春瑞滨25mg/m2加生理盐水100ml静脉滴注，d1,8天。顺铂30mg/m2加生理盐水250ml静脉滴注，d1-4天。28天为一周期，至少化疗2个周期。结果20例非小细胞肺癌均化疗2个周期以上，其中完全缓解（CR）0例、部分缓解（PR）6例、稳定（SD）11例、进展（PD）3例。有效率30%，化疗毒副反应轻微。结论长春瑞滨加顺铂方案治疗非小细胞肺癌是安全有效的。

简介：摘要目的对晚期乳腺癌治疗中长春瑞滨联合顺铂的效果和安全性进行探讨。方法选择我院2016年1月至2017年12月期间收治的晚期乳腺癌患者80例，按照随机数字表法将入选患者分为实验组和常规组，每组各40例。常规组患者化疗采用吉西他滨和顺铂，实验组患者化疗采用长春瑞滨和顺铂，统计并对比两组患者疗效、安全性。结果实验组患者总有效率为70.0%，与常规组的60.0%对比差异无统计学意义（P>0.05）。实验组患者不良反应发生率为30.0%，显著低于常规组的65.0%（P<0.05）。结论晚期乳腺癌治疗中长春瑞滨联合顺铂、吉西他滨联合顺铂两种化疗方法均能够收获显著效果，能够缓解病情、缩小病灶，但长春瑞滨联合顺铂方案安全性更高，患者不良反应少，具有较高推广价值。

简介：目的：观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，采用国产长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静滴；顺铂（DDP）60-80mg／m^2，第1～3天静滴，28d为1个周期。结果：CR3例，PR15例，SD16例，PD8例，总有效率（CR＋PR）42．9％。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠反应。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。

简介：目的评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）与长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法85例晚期NSCLC患者采用完全随机法分为GP组42例和NP组43例。分别用GP方案和NP方案化疗2个周期后对2组的临床疗效和不良反应进行评价。结果GP组有效率为40．5％，NP组为39．5％，2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应主要为骨髓抑制，GP组血小板减少高于NP组（P〈0．05），NP组白细胞下降高于GP组（P〈0．05），均可耐受。结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效，不良反应有所不同，但都可以耐受。

简介：摘要目的探讨长春瑞滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效。方法35例复发性卵巢癌患者均接受长春瑞滨和顺铂联合治疗，具体方法长春瑞滨25mg/m2静脉注射，d1、8；顺铂25mg/m2，静脉滴注d1～3，21天为一疗程。结果35例患者总有效率为48.6%，铂类耐药组和敏感组的有效率分别为30.0%和51.9%，差异无统计学意义(P＞0.05)；总中位生存期为13个月，铂类耐药组和敏感组中位生存期分别为9个月和16个月，Kaplan-Meier生存曲线显示铂类敏感组生存期显著优于耐药组(P＜0.05)，差异有统计学意义。结论长春瑞滨联合顺铂是治疗复发性卵巢癌的有效化疗方案，不仅可用于铂类敏感患者，也可用于铂类耐药患者。

简介：目的评价国产长春瑞滨（NVB，商品名盖诺）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法32例晚期转移性乳腺癌患者采用长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1天，第8天；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3天。21d为1周期，2周期后评价疗效。结果全组均可评价，CR4例，PR14例。有效率（RR）为56，25％。剂量限制性毒性为骨髓抑制，外周静脉炎的发生率亦较明显。结论NP对晚期转移性乳腺癌有较高疗效，毒副反应可耐受。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗紫衫类及蒽环类一线治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与毒性反应。方法收集本科室2010年10月至2012年10月收治的30例晚期乳腺癌患者，使用紫衫类及蒽环类治疗后出现进展后接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗。长春瑞滨25mg/m2，d1、d8，静脉滴注；顺铂30mg/m2，d2-4，静脉滴注，3周为1周期。每2个周期评价疗效，每周期评价毒副反应。结果CR0例，PR9例，SD12例，PD9例，中位随访时间为10个月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效肯定，耐受性好。

简介：摘要：目的：探讨健康教育在顺铂联合长春瑞滨治疗肺癌护理中的应用效果。方法：选择2019年1月至2022年1月期间收治于我院的符合入选标准的80例顺铂联合长春瑞滨治疗肺癌患者，随机将这些患者分为两组，对照组患者采用的是常规护理，观察组需要在常规护理基础上加以健康教育干预。采用问卷调查法对患者的治疗满意度、自我管理和健康知识等方面进行评价比较。结果：观察组的治疗满意度明显高于对照组（P

简介：目的观察和评价艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和化疗组：联合治疗组采用艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案，化疗组采用长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）。3周期化疗后进行疗效，毒性对比研究。结果联合治疗组和化疗组近期有效率分别为46％和42％，疾病进展时间（TTP）分别为6．8月和5.3月．中位生存时间分别为10．7月和9．4月，1年生存率分别为42％和38％。两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）。联合治疗组在恶心、呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案与NP方案相比．疗效相似，但毒性反应低于NP组，患者更易接受，可广泛用于临床。

简介：目的：观察国产吉西他滨联合顺铂（GP组）与长春瑞滨联合顺铂（NP组）治疗进展期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的不能手术的80例非小细胞肺癌患者,随机分为两组各40例,以吉西他滨1200mg/m^2静滴,第1,8天;长春瑞滨25mg/m^2静滴,第1,8天,分别联合顺铂80mg/m^2第1天或分2-3天静滴,21天为1周期,3周期以上评价疗效。结果：两组的有效率分别为47.5%（19/40）、45.0%（18/40）,无显著性差异;中位疾病进展时间分别为4.9个月和4.1个月,组间有显著性差异（P〈0.05）;1年生存率GP组为42.5%（17/40）,NP组为40.0%（16/40）,组间无显著性差异。GP组III-IV度血小板减少高于NP组,而III-IV度白细胞减少及脱发、静脉炎明显低于NP组。结论：两种方案治疗晚期NSCLC均安全、有效,在有效率、中位生存期及1年生存率方面均较接近,毒副反应均可耐受,但中位疾病进展时间GP组稍有优势。

简介：摘要目的探究将长春瑞滨联合顺铂治疗鼻咽癌的临床效果及对患者血管内皮生长因子（VEGF）和不良反应的影响。方法选取2015年5月至2017年4月本院收治的鼻咽癌患者62例为研究对象，随机数字分配原则将其分为观察组和对照组，各31例。对照组实施（多西他赛+顺铂）诱导化疗联合同期放化疗治疗方案，观察组实施（长春瑞滨+顺铂）诱导化疗联合同期放化疗治疗方案。比较两组治疗有效率、同期放化疗阶段不良反应、VEGF水平及3年存活率。结果对照组近期治疗有效率为74.2%（23/31），观察组为90.3%（28/31），观察组疗效较好（P＜0.05）；观察组血液毒性反应发生率低于对照组（P＜0.05）；对照组VEGF及TGF-β1水平分别为（215.47±21.27）pg/ml、（36.18±1.35）μg/ml，观察组分别为（191.17±18.42）pg/ml、（19.15±2.14）μg/ml，观察组均低于对照组（均P＜0.05）；观察组3年存活率为58.1%（18/31），对照组为38.7%（12/31），观察组3年存活率较高（P＜0.05）。结论将长春瑞滨联合顺铂诱导化疗方案应用于鼻咽癌治疗中优势明显，提高治疗效果及3年存活率的同时具有较高的安全性。

简介：目的探讨恩度联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的护理对策.方法对11例晚期非小细胞肺癌患者应用恩度联合长春瑞滨、顺铂进行治疗,治疗前加强心理疏导,治疗期间重点做好不良反应的观察和护理.结果所有患者均顺利完成治疗.治疗过程中,发生心脏毒性反应2例、消化系统反应6例、Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制3例、高血压1例,经处理后均好转,无药物外渗及静脉炎发生.结论恰当的护理可预防和减轻恩度及化疗药物不良反应的发生,确保治疗顺利进行,提高治疗效果.

简介：目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与不良反应。方法：106例拟接受化疗的非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组化疗同时给予复方苦参注射液静脉滴注,对照组仅给予化疗。化疗方案（NP）：长春瑞滨25mg·m-2,d1、8静脉滴注;顺铂25mg·m-2,d1～3静脉滴注,21d为1个周期,2个周期为1个疗程。结果：2组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P〈0.05。结论：NP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效稳定,能提高近期临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量。

简介：目的评价长春瑞滨（NVB）与顺铂（DDP）及吉西他滨（GEM）与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法选择62例不能手术的晚期非小细胞肺癌病人,随机分为2组,分别采用NP（NVB＋DDP）方案及GP（GEM＋DDP）方案治疗。结果NP和GP组有效率分别为46.9%（15/32）vs46.7%（14/30）,两者无显著差异,分析诸多因素对疗效的影响发现,初治比复治疗效好,病期早比病期晚疗效好,鳞癌比腺癌疗效好。骨髓抑制为剂量限制性毒性,NP组为100%,GP组为90.0%,非血液学毒性主要表现为恶心呕吐,NP组发生率81.3%,GP组86.7%,NP组局部静脉炎发生率为59.4%。结论NP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可以耐受,值得在临床上推广应用。

简介：目的：观察国产奈达铂（NDP）联合长春瑞滨（NVB）治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：36例经病理组织学证实的NSCLC患者，临床分期IIIB～Ⅳ期，失去手术机会，应用NDP80～100mg／m^2，静脉滴注，d1，NVB25～30mg／m^2，快速静脉滴注，d1、d8，28天为1个周期，用药3个周期后进行评价，并观察同期采用顺铂（PDD）联合NVB化疗的IIIB～Ⅳ期NSCLC患者40例作为对照。结果：NDP组36例，CR2例，PR14例，NC14例，PD6例，总有效率（CR＋PR）为44．4％，PDD组有效率45．O％；中位生存时间NDP组6.5个月，PDD组6．7个月，无明显差异（P〉0．05）。NDP组主要毒副反应为骨髓抑制，白细胞下降率80．6％，III～1V度下降为36．1％，其次是消化道反应，未发现明显的肝肾毒性、周围神经毒性等。结论．围产NDP群会NVB治疗中晚期NSCLC疗效与PDD联合NVB相当，但毒副反应减轻，耐受性好。

简介：51例晚期NSCLC患者分别接受长春瑞宾+草酸铂（NL）方案或长春瑞宾+顺铂（NP）方案治疗,NL组有效率50%,51例晚期NSCLC患者随机分为NL组24例