简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀对于上腹痛综合征的治疗效果。方法选取我院2012年12月到2013年12月在我院接受治疗的100例上腹痛综合征患者，随机分为观察组和对照组，每组50人，对照组采用奥美拉唑进行治疗，观察组采用马来酸曲美布汀进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗效果远远高于对照组患者，观察组患者的不良反应率显著低于对照组患者，P<0.05则具备统计学意义。结论对上腹痛综合征患者使用马来酸曲美布汀进行治疗，效果显著，具有临床价值意义，可以大力推广。

简介：摘要目的观察分析马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的肠易激综合征患者118例，随机分为观察组和对照组两组，每组59例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组相同治疗的基础上联合马来酸曲美布汀治疗，比较两组患者临床效果、腹痛、腹泻、大便性状异常、日均排便次数评分。结果观察组治疗有效率91.53%，显著优于对照组的74.58%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组腹泻、腹痛、大便性状及大便次数评分，均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀可以显著提高肠易激综合征患者的临床疗效，明显改善患者的临床症状。

简介：摘要目的评价马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的疗效及安全性。方法将76例FD患者随机分两组，分别予马来酸曲美布汀100MG每日3次和莫沙比利5MG每日3次治疗，疗程4周。结果马来酸曲美布汀组和莫沙比利组总有效率分别为86.8%，84.2%。2组经比较无统计学意义（P＞0.05）；治疗组和对照组不良反应发生率分别为5.3%和7.9%，经比较两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良是有效安全的药物。

简介：摘要目的观察分析临床对功能性胃肠病患者实施马来曲酸美布汀治疗后的临床效果。方法择取我院近期内接诊的96例功能性胃肠病患者，按照治疗措施的不同对患者进行分组，其中A组48例患者实施莫沙比利片进行治疗、B组38例患者实施马来曲酸美布汀治疗，就组间治疗后的临床疗效进行比对研究。结果经过治疗后，组间在治疗有效率方面比对，B组91.67%明显高于A组68.75%（P<0.05）；在不良反应发生方面，两组均出现少数轻微不良反应症状患者，但不影响治疗的进行。结论临床面对功能性胃肠病患者时，对其实施马来曲酸美布汀进行治疗的疗效的理想的，且用药安全性高，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征的价值。方法：选取该院2020年5月到2021年5月收治的肠易激综合征患者60例进行研究，随机分为两组，对照组30例，给予双歧杆菌三联活菌胶囊，观察组30例，在此基础上加用马来酸曲美布汀片。比较两种医治手段对肠易激综合征患者的价值。结果：观察组的血清炎性因子指标优于对照组，临床有效率（96.67%）低于对照组（83.33%），2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的使用复方阿嗪米特与马来酸曲美布汀对消化不良进行治疗，并进行相关的临床疗效观察。方法选取2010年3月至2012年3月来我院接受消化不良治疗的患者150名，其中50名患者单独使用复方阿嗪米特进行治疗；另外的50名患者单独使用马来酸曲美布汀进行治疗；剩下的50名患者两种药物联用进行消化不良的治疗。接受不同治疗方法的患者依次分为对照组Ⅰ、对照组Ⅱ和治疗组。每组患者连续服药2周，2周后对每组患者病情的康复情况进行统计，并将统计结果使用SPSS统计学软件进行χ2检验，α=0.05。结果对照组Ⅰ治愈25例，好转10例，无效15例；对照组Ⅱ治愈28例，好转8例，无效14例；治疗组治愈37例，好转9例，无效4例。三组患者的统计结果经χ2检验得出P<0.05，具有统计学意义。结论临床上联合使用复方阿嗪米特与马来酸曲美布汀对消化不良进行临床治疗，可以取得很好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀对胃食管返流病的治疗效果。方法回顾分析68例胃食管返流病患者的临床资料，观察组给予奥美拉唑＋马来酸曲美布汀治疗，对照组给予奥美拉唑＋多潘立酮治疗。结果与对照组（79.41%）相比较，观察组的治疗总有效率（91.18%）更高，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论奥美拉唑＋马来酸曲美布汀治疗胃食管返流病的效果优于多潘立酮，且安全性好，无严重不良发应。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将100例IBS患者随机分为两组，治疗组50例用马来酸曲美布汀200mg，口服，每天3次；联合谷维素20mg，口服，每天3次；对照组50例，用马来酸曲美布汀200mg，口服，每天3次；两组均以4周为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是72％、32％和88％、52％，两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效肯定。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合舒肝片治疗功能性消化不良的疗效。方法将61例功能性消化不良（FD）患者分为治疗组（31例）和对照组（30例），治疗组给予马来酸曲美布汀和舒肝片，对照组给予多潘立酮，疗程均为4周。结果马来酸曲美布汀联合舒肝片组（治疗组）显效率64.5%，总有效率90.3%；多潘立酮组（对照组）显效率26.7%，总有效率53.3%。两组显效率和总有效率相比均具有统计学差异（P<0.01）。两组不良反应均较轻。结论马来酸曲美布汀联合舒肝片可有效改善FD患者的多种症状，其疗效优于多潘立酮组（P<0.01），且不良反应较轻。

简介：

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2015年10月~2016年10月期间在我院收治的54例肠易激综合征患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各27例，对照组给予马来酸曲美布汀，观察组给予马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，观察比较两组患者治疗前后SAS、SDS评分情况及临床疗效。结果两组患者治疗后SAS、SDS评分较治疗前明显降低，且治疗后观察组患者SAS、SDS评分明显低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组治疗的总有效率为96.3%，明显高于对照组的81.5%，P<0.05，差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效肯定，可有效改善患者焦虑、抑郁的精神状态，值得推广应用。

简介：【摘要】：目的 分析、探究马来酸曲美布汀片与枳术颗粒治疗功能性消化不良的临床成效。方法 以我院2020.1-2020.12月期间收治的80例功能性消化不良患者为研究对象，根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组，两组各有40例，对照组接受马来酸曲美布汀片治疗，在此治疗基础之上额外为观察组患者加用枳术颗粒，观察两组患者的临床治疗成效及负性情绪改善情况。结果 经对比后发现，两组临床症状均有改善但观察组的治疗成效更优于对照组（P＜0.05）；经对比后发现，两组负性情绪均有改善但观察组的改善幅度优于对照组（P＜0.05）。结论 针对功能性消化不良患者，可在马来酸曲美布汀片的治疗基础之上，为患者提供枳术颗粒进行联合治疗，联合治疗方案不仅仅可以提高临床治疗的整体成效，还可以改善患者因疾病问题而出现的负性情绪，值得在临床治疗中进行应用与推广。

简介：摘要目的分析肠易激综合征应用马来酸曲美布汀与黛力新治疗的效果。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的肠易激综合征患者100例平均分为两组，每组50例，给予对照组马来酸曲美布汀治疗，观察组在对照组基础上给予黛力新治疗，对比研究两组患者的治疗效果、不良反应发生率与治疗前后的焦虑和抑郁评分。结果治疗前两组患者的焦虑评分与抑郁评分及不良反应发生率无显著差异，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，焦虑评分、抑郁评分显著较低，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀与黛力新联合治疗不仅具有良好的治疗效果，不良反应发生率较低，还能改善患者的心理状态，兼具有效性与安全性，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的探析马来酸曲美布汀、黛力新联合治疗肠易激综合症的疗效。方法采用奇偶数的方法将2013年6月至2016年6月所在科室54例肠易激综合症患者分为参照组和研究组进行统计分析，每组实验样本确定为27例，参照组采用马来酸曲美布汀治疗，研究组采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，评估两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果相对于参照组，研究组患者的治疗效果更好，研究组患者的临床不良反应发生率更低，P<0.05。结论采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症患者治疗效果显著，不良反应少，值得临床借鉴。

简介：摘要目的观察分析马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良患者的的临床疗效。方法选择我院2016年3月-2017年9月收治的功能性消化不良患者110例作为研究对象，随机分为联合组和对照组，每组55例。对照组患者采用马来酸曲美布汀进行治疗，联合组患者在对照组治疗措施的基础上加用舒肝颗粒进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗后临床症状和不良情绪评分。结果联合组患者的临床治疗总有效率为94.55%，明显高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，联合组患者的餐后保障不适、早饱、上腹痛、上腹部烧灼感、总体症状、SAS以及SDS评分均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良患者可以取得显著的临床疗效，改善患者的临床症状及焦虑抑郁状态，具有临床推广应用的价值。

简介：摘要目的分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症的临床疗效。方法抽取在我院消化科门诊确诊为肠易激综合征患者285例，随机分为对照组（142例）和治疗组（143例）。对照组采用口服马来酸曲美布汀；治疗组采用除对照组治疗外再加服黛力新。两组治疗1月后，对比其疗效及抑郁焦虑评分。结果治疗组总有效率明显优于对照组，有显著差异(P<0．05)；对照组治疗后抑郁焦虑评分无明显下降；治疗组抑郁焦虑评分显著下降，有统计学差异(P<0．01)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症能明显改善焦虑抑郁情绪，且能明显缓解腹痛、腹胀等症状，疗效满意，值得在临床上推广。

简介：摘要目的对马来酸曲美布汀联合黛力新治疗功能性消化不良的效果进行评价。方法选择功能性消化不良患者均为于2012年1月~2013年6月在我院门诊就诊的患者96例，随机分为对照组和观察组分别48例，对照组给予吗丁啉，治疗组口服黛力新+马来酸曲美布汀片。治疗前后对化道症状进行评分，并评价疗效。结果治疗后两组均有不同程度下降，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率91.67%，对照组总有效率68.75%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗功能性消化不良，可显著改善症状，临床疗效好，值得应用。

简介：摘要目的观察依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗糖尿病胃轻瘫（DGP）的疗效。方法将我院近3年收治的DGP患者105例，随机分为三组，分别给予依帕司他（对照组1）、马来酸曲美布汀（对照组2）以及依帕司他+马来酸曲美布汀（治疗组）治疗。结果三个组治疗前后相比，均能降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP，差异均有统计学意义（P<0.05）。而三组间相比，治疗组在降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP方面均明显优于对照组1和对照组2，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗DGP较单一药物治疗效果更显著。

简介：摘要目的研究分析马来酸曲美布汀和谷维素联合用药治疗肠易激综合征（IBS）患者的临床疗效。方法73例患者随机分为两组。治疗组35例，口服马来酸曲美布汀200mg，3次/日，谷维素60mg，3次/日联合治疗，疗程一个月。对照组38例，口服马来酸曲美布汀200mg，3次/日.单独用药，疗程同治疗组，对比两组患者疗效。结果两组患者治疗有效率对比，差异有统计学意义（p<0.05）；两组患者治疗后各临床症状改善，治疗组优于对照组，有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应率对比，p>0.05为差异无统计学意义。结论肠易激综合征应用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗，对改善患者的临床症状明显，安全有效，复发率低，值得推广。