简介:【摘要】目的:观察骨痛灵酊对腰椎间盘突出症的镇痛效果。方法:对照组采取常规口服芬必得片,每次一片,每日两次。观察组采取单一外敷骨痛灵酊10mg,每日1次。两组在进行治疗的过程中均进行骨盆牵引的方式治疗,两组各持续治疗两个疗程。对两组患者的治疗效果以及治疗前后疼痛评分进行比较。结果:经过两个疗程的治疗后,观察组治疗有效率(91.5%)高于对照组治疗有效率(72.9%),差异具有统计学意义(P<0.05)。且观察组经过三个月的治疗后,腰椎间盘突出症的疼痛评分(1.91±0.23)低于对照组疼痛评分(2.76±0.39),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对腰椎间盘突出症患者采取外敷骨痛灵酊的治疗方法能够显著提高治疗有效率,且很大程度上降低患者疼痛程度。
简介:摘要目的研究“痛必灵酊剂”外用结合小针刀治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组,试验组行小针刀治疗24小时后使用痛必灵酊10ml涂擦,每天2次,每次5min,14天为1个疗程,同时行常规功能康复;对照组行小针刀治疗24小时后口服布洛芬,每次0.2g,每天3次,14天为1个疗程。结果经3个月的随访及观察,使用Lysholm评分法评估两组疗效。结果治疗组有效57例,有效率为95.0%;对照组有效50,有效率为83.33%。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痛必灵酊剂结合小针刀治疗膝关节骨性关节炎具有良好的临床效果。
简介:【摘要】目的:研究骨痛灵酊结合中医定向透药仪对肩周炎患者肩关节活动度及疼痛评分的影响。方法:对照组采取外敷骨痛灵酊治疗。观察组在对照组的基础上加用中医定向透药仪治疗,两组各持续治疗两个疗程。对两组患者的治疗效果以及治疗前后肩关节活动度及疼痛评分进行比较。结果:经过两个疗程的治疗后,观察组治疗有效率(96.3%)高于对照组治疗有效率(79.6%),差异具有统计学意义(P<0.05)。且观察组肩关节活动度评分(4.50±0.46)和疼痛评分(2.87±0.79)均小于对照组肩关节活动度评分(6.43±0.71)和疼痛评分(4.95±1.01),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对肩周炎患者采取骨痛灵酊结合中医定向透药仪的治疗方法能够显著提高治疗有效率,且很大程度上提高患者肩关节活动程度,降低疼痛程度。
简介:摘要目的分析外用“脱痛贴”治疗全身风湿骨痛性疾病的临床研究方法;方法采用我院独创纯中药外用制剂“脱痛贴”,对全身风湿骨痛性疾病的疼痛部位进行外用贴敷治疗,增加患者肢体部位的循环与血液供应,促进全身风湿骨痛性疾病的修复与再生;结果本组实验观察的1372例全身风湿骨痛性疾病患者,均来自我院住院或门诊患者,经过1个月到3个月的治疗,结果达到临床痊愈1185例,显效117例,有效58例,无效12例。总有效率达到99.12%。讨论与传统膏药相比,外用纯中药制剂“脱痛贴”治疗全身风湿骨痛性疾病,具有药量足、纯度高、针对性更强、药物吸收完全,疗效更优,并且干净卫生,不伤皮肤,不污染环境等优点。远期疗效好而且效果稳定,是目前治疗此类疾病最为理想的治疗方法。
简介:摘要:目的 探讨针刺联合骨痛灵酊治疗寒湿痹阻型类风湿性关节炎的临床治疗效果。方法 选择2021年2月~12月在我院针灸科进行治疗的寒湿痹阻型类风湿性关节炎患者153例,随机分为对照组A、对照组B和治疗组,各51例。对照组A采用口服来氟米特治疗;对照组B采用口服来氟米特联合针刺治疗;治疗组在对照组B基础上联合骨痛灵酊湿敷进行治疗。结果 治疗组总有效率为92.16%,效果与对照组A 76.47% 和对照组B 82.35% 比较均有显著差异(P<0.05)。患者在接受治疗后,治疗组较对照组A和对照组B VAS 评分指数、实验室指标水平(RF、ESR、hs-CRP)、临床症状积分均下降明显(P<0.01)。结论 针刺联合骨痛灵酊及来氟米特能提高对寒湿痹阻型类风湿性关节炎的治疗效果,缓解患者疼痛、降低RF、ESR、hs-CRP指标水平、改善患者临床症状和体征,提高日常生活质量,且未出现严重的不良反应,因此值得临床推广应用。
简介:摘要目的评价癌痛灵栓剂对中重度癌症疼痛的镇痛作用。方法采用自身对照的方法,共观察30例伴有中重度癌症疼痛的恶性肿瘤患者,研究分为试验组和对照组,试验组用癌痛灵栓剂,1粒,q12h,纳肛;对照组用硫酸吗啡控释片,20mg,q12h,口服。均连续用药4天。观察其疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、总疼痛缓解度、中度以上疼痛缓解率、总镇痛分等项镇痛评价指标。以t检验和χ2检验进行统计分析。结果用药者在D2的T0.25、D3的T0.5、T1和D4的T0.5时点其疼痛强度差显示硫酸吗啡控释片组优于癌痛灵栓剂组(P<0.05)。在D1的T0.5、D2的T10、T12和D3的T0、T0.25、T10时点癌痛灵栓剂组的疼痛未缓解的人数所占比,较硫酸吗啡控释片组多(P<0.05)。在D1的T0.5、T12、D2的T10、T12和D3的T0.25和D4的T0、T0.25时点癌痛灵栓剂组的疼痛轻度缓解的人数所占比,较硫酸吗啡控释片组少(P<0.05)。在D4的T0.5时点的癌痛灵栓剂组中度缓解的人数所占比,较硫酸吗啡控释片组少(P<0.05)。结论癌痛灵栓剂在治疗中重度癌症疼痛方面其与硫酸吗啡控释片(20mg)大致相当,用药安全,但起效时间较慢。