简介：

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简介：摘要目的分析在变应性咳嗽患者的临床治疗中，酮替芬联合沙美特罗替卡松的应用效果。方法选取我院于2015年1月至2016年1月收治的84例变应性咳嗽患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组和实验组，对照组患者接受复方甲氧那明治疗，实验组患者则接受酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者的临床治疗效果明显好于对照组患者，两组患者的数据经对比后存在明显的统计学差异（P＜0.05）。结论在变应性咳嗽患者的临床治疗中，酮替芬联合沙美特罗替卡松的应用效果较好，值得推广。

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简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效。方法中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组，分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年，观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能的变化。结果观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组；两组均可改善肺功能，但治疗组明显优于对照组。结论沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效较好，可以作为儿童哮喘的首选治疗。

简介：摘要目的分析探讨变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果。方法选取2015年3月-2017年3月这一时间段在我院进行治疗的变应性鼻炎患者76例用作对象实施研究，以随机的方式将其分为2组，对照组（n=38）应用酮替芬进行治疗，观察组（n=38）应用丙酸氟替卡松进行治疗，对比分析这两种治疗方法的临床应用效果。结果观察组患者治疗总有效率94.74%明显高于对照组的73.68%（P＜0.05）；治疗后两组患者的IL-4值明显低于治疗前、IL-12值明显高于治疗前，且治疗后观察组的IL-4值显著低于对照组、IL-12值显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的评价沙美特罗/氟替卡松在治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效及耐受性。方法对我院123例临床诊断哮喘的中重度患者应用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)1吸／次，每两次，经准纳器吸人，共用12周，采用自身对照观察治疗前后第一秒用力呼气容量(FEVl)、FEVl占预计值的百分比(FEVl％)、呼气峰值流速(PEF)以及临床症状变化。结果治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEVl、FEVl％、PEF较治疗前明显增加(P<0.05)；治疗后4周、12周患者哮喘症状均较治疗前明显改善(P<0.05)但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异(P>0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入治疗中、重度哮喘疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨地塞米松穴位注射+丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果。方法选择反复鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状并对一般抗过敏药物治疗效果欠佳的过敏性鼻炎患者35例，地塞米松注射液每侧下关穴、迎香穴注射治疗2个点，3天注射一次共4次为一疗程，鼻腔喷丙酸氟替卡松喷剂（商品名辅舒良，葛兰素史克出品）一日一次，一个月为一个疗程，1、3、6个月、1年分别复查。结果27例患者治疗效果满意，鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状消失，呼吸通畅；2例经第2次治疗后鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状消失，2例下鼻甲骨性肥大患者鼻塞症状无效，经鼻内镜下鼻甲黏膜下下鼻甲骨部分切除获治愈；3例鼻中隔偏曲者单侧鼻腔鼻塞症状无明显改善，后经鼻内镜下鼻中隔矫正术后获治愈。结论地塞米松穴位注射+丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎，疗效较满意。该治疗方式是耳鼻喉科采用一种中西医结合技术，目前患者治疗后三年建立随访没有出现鼻部过敏症状，远期疗效有待观察。

简介：【摘要】目的：探讨泰斯联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的疗效。方法：选择2019年12月份到2020年12月份我院收治的88例过敏性哮喘患者为主要研究对象，采用随机数字分组方法，将其分成常规组和实验组，每组各44例患者，常规组患者采取沙美特罗替卡松治疗方法，实验组患者在常规组患者基础之上，采取泰斯进行治疗，主要对比两组患者治疗前与治疗后的第1s用力呼吸容积比值与哮喘控制效果。结果：两组患者在接受治疗之前，其各项指标无明显差异，不具备统计学意义（p>0.05），经过治疗之后，两组患者呼出气NO（Fe No）明显下降，其中，实验组患者显著低于常规组患者，差异具备比较好的统计学意义（p

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简介：摘要目的分析酮替芬与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的临床效果。方法参照完全随机数表方法，将2012年5月-2015年9月我院收治的变应性咳嗽患者82例随机分组，得对照组（常规治疗）和观察组（酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗）各41例，对比两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率为95.12%，显著高于对照组（X2=7.65，P＜0.05）；观察组不良反应为4.88%，治疗时间为（27.43±3.10）d，均低于对照组水平（t=11.74，X2=8.65，P＜0.05）。结论应用酮替芬和沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的效果确切，能够降低不良反应风险，缩短康复时间，可推广使用。

简介：摘要：随着慢性咳嗽常见病因诊断和治疗的解决。如今，绝大多数医院变应性咳嗽患者越来越多。变应性咳嗽具体表现为慢性咳嗽，没有明显临床表现，肺功能以及肺影像学结果正常，气道无高反应性[15]。目前其发病诱因以及发病机制还不清楚。近几年来，在确诊程序、发病机制以及治疗这几方面取得了很大的突破。本文通过研究与总结发现，沙美特罗替卡松配合酮替芬治疗变应性咳嗽效果显著，没有明显药物不良反应，值得普及以及临床应用。

简介：目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片，对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用，对哮喘有明显的防治作用。

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简介：摘要 ： 目的：探究沙美特罗替卡松对于稳定型 COPD 患者肺功能的临床疗效。方法： 2019 年 1 月至 2020 年 5 月期间到我院诊治的稳定型 COPD 患者中抽取 100 例参与此次研究，随机将患者分成两组，即对照组和研究组，每组各 50 例。其中，给予对照组常规治疗，给予研究组沙美特罗替卡松，并比较观察记录两组患者临床治疗效果、并发症发生率以及患者肺功能指标等结果变化。结果：研究组临床治疗效果显著，肺功能各项指标结果均明显提高，且临床并发症发生现象明显下降，与对照组结果比较存在明显差异，具备统计学意义（ p<0.05 ）。结论：临床上采取沙美特罗替卡松对于稳定型 COPD 患者的临床效果显著，有效降低了患者临床诊疗期间发生并发症现象的几率，整体上改善患者生命质量，明显改善患者机体肺功能，在临床上具备广泛应用的价值。

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简介：摘要目的研究沙美特罗／氟替卡松复方制剂舒利迭（SFC）对咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CAV）的疗效。方法对40例阵发性咳嗽持续时间1个月以上，以干咳为主，排除其他引起慢性咳嗽的疾病的患者，随机分为观察组合对照组，对照组应用支气管扩张剂，观察组加用SFC吸入，一天两次，一次100ug／250ug。结果观察组治疗总有效率为92.5%，对照组为72.5%，两组比较有显著性差异（P﹤0.05）；治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较1秒呼吸用力容积（FEV1），用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善，但观察组肺功能改善要好于对照组。结论SFC治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，可改善肺功能。

简介：摘要目的现将哮喘患者采取沙美特罗替卡松粉吸入治疗的临床应用效果进行详细分析。方法选择我院2017年6月至2019年6月期间接收的重度哮喘患者80例，按照随机数字表法分成观察与对照两组各40例，对照组给予孟鲁司特钠治疗，观察组则添加沙美特罗替卡松粉吸入治疗。对比两组临床治疗效果。结果观察组应用沙美特罗替卡松粉吸入治疗后，患者的肺功能得到良好改善,治疗总有效率明显提高，哮喘发作频率也明显减少，两组之间的数据差异较为明显，经计算统计学意义存在（P＜0.05）。结论对重度哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入治疗，可有效改善患者肺功能，提高临床治疗效果，降低患者哮喘发作频率，从而帮助患者改善生活质量。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的治疗效果。方法选择我院2012年6月～2014年1月我院收治的患有支气管哮喘的40例，按照治疗药物分成对照组和观察组，对照组采取丙酸倍氯米松吸入治疗，观察组采取沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组20例患者显效11例，显效率为55%，有效率为100%；对照组20例患者显效5例，显效率为25%，有效率为65%；对照组有3例发生不良反应，观察组有1例发生不良反应。即观察组的临床治疗效果显著优于对照组的临床治疗效果。结论沙美特罗/氟替卡松是配药成分为丙酸氟替卡松吸入性糖皮质激素系与沙美特罗吸入性长效β2受体激动剂的复方干粉吸入剂，其长效β2受体激动剂可有效控制哮喘和改善肺功能，并且糖皮质激素可改善呼吸道的慢性炎症反应，两者相辅相成，在疗效上互补，对治疗支气管哮喘这种病症具有较好的效用。