简介：摘要目的利用小干扰RNA(siRNA)技术探讨肺腺癌HCC827细胞EGFR基因突变对MICA/B表达的影响。方法将规范培养的对数生长期肺腺癌HCC827细胞随机分为三组，EGFR-siRNA转染组、siRNA对照组借助于脂质体LipofectamineTM2000分别用EGFR-siRNA特异性转染试剂、siRNA对照试剂进行转染，空白对照组无转染，48小时后分别用TR-PCR、Westernblot、流式细胞仪检测三组EGFRmRNA、EGFR蛋白、MICA/B，用SPSS20.0对比组间的差异。结果EGFRmRNA和蛋白、MICA/B，三组表达的差异均存在统计学意义(P<0.05)，其中，EGFR-siRNA转染组低于siRNA对照组及空白对照组(P<0.05)，siRNA对照组与空白对照组接近(P>0.05)。结论肺腺癌HCC827细胞EGFR基因突变与MICA/B蛋白的表达有关。

简介：目的探讨共载信号转导和转录激活子3（STAT3）siRNA与顺铂（DDP）纳米脂质体（STAT3/DDP-Lip）对耐药性SKOV3/DDP卵巢肿瘤的逆转与治疗作用。方法采用薄膜法制备共载脂质体并测定其纳米表征,利用Western-blot及RT-PCR法检测STAT3/DDP-Lip体外对STAT3的干扰效果,通过细胞杀伤实验与裸鼠体内抑瘤实验分别评价STAT3/DDP-Lip的体内外抗肿瘤作用。结果成功构建了共载siRNA和DDP的纳米脂质体,体外条件下STAT3/DDP-Lip处理后耐药细胞的STAT3蛋白相对表达量下降为0.225;STAT3/DDP-Lip对SKOV3耐药细胞的IC50值为3.75μg/ml,耐药逆转倍数为7.51;体内耐药卵巢癌治疗中,STAT3/DDP-Lip能显著抑制肿瘤体积[（215±122）mm3],与空白对照组[（1316±140）mm3]比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论STAT3/DDP-Lip可以在体内外抑制DDP耐药性卵巢癌SKOV3细胞株生长。