简介：以对羟基苯甲酸为起始原料,乙酸酐保护酚羟基,PEG600作相转移催化剂,经系列反应制得一类新的N-(4-羟基苯甲酰基)-N′-芳基硫脲化合物,产率较高,纯度良好,其结构经元素分析、IR和1HNMR分析得到证实.

简介：

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简介：通过比较两个图的色多项式的系数（本文使用了五独立集数）、顶点集、边集、三角形和四圈的个数，证明了K（2，2．6）是色唯一图．从而部分地回答了文[5]，[7]中遗留的一个问题，并得到图K（n，n，n＋4）（n=2或n≥4）是色唯一的．

简介：我曾经怀揣着走遍世界的梦想!渴望在普罗旺斯的田间散步,在圣西罗球场看米兰德比,在巴塞罗那的海滩晒太阳……2006年4月到5月,因为报道比赛,我坐着路虎车连续穿行在华丽的泰国,简约的老挝,狂热的巴西,高寒的玻利维亚,一切美好得仿佛梦境……让我梦想成真的是一项叫做G4的比赛。

简介：Anovelseriesofcalix[4]azacrownderivativeswiththereactionbetweencalix[4]azacrownandthedifferentfluorophorederivatives,whichmaybeusefulfluorescentreceptors,havebeensynthesizedandstructurallycharacterizedbyIR,~1HNMR,~(13)CNMRandMS.Fromtheiranalysisdata,itwasfoundthosecompoundsadoptedaconeconformation.

简介：摘要：

简介：对福建近海养殖水体的NO3^--N、NH4^＋-NN及氧化还原电位、化学需氧量COD、叶绿素a、浊度等进行测定,分析NO3^--N、NH4^＋-NN与环境因子的相关关系,并计算不同环境因子和水体中NH4^＋-NN相对含量的灰色关联度值.结果表明：氧化还原电位及COD值均与NH4^＋-NN的浓度呈负相关,与NO-3的浓度呈正相关;叶绿素a浓度及浊度均和NH4^＋-NN的浓度呈正相关,与NO3^--N的浓度呈负相关.各环境因子与NH4^＋-NN的相对含量的灰色关联度值无明显差异.COD和氧化还原电位在丰水期的灰色关联度值比枯水期高,叶绿素a和浊度在丰水期的灰色关联度值则比枯水期低.

简介：应用密度泛函理论中的ω-B97XD/6-311＋G（d,p）方法,对甲湛分子团簇[CH2O]n（n=1～4）的空间结构进行了优化,得到了这些团簇的基态结构,并对其红外光谱,核磁共振谱的性质进行了研究.结果表明,当甲醛分子构成稳定的多分子团簇时,团簇中的每个分子仍然为平面结构,分子间将形成氢键,并且团簇中的各个分子共面.与单分子甲醛相比,多分子团簇的红外光谱,会出现许多与分子间氢键振动有关的新的吸收峰.当甲醛分子形成团簇时,13C核和17O核的核磁共振谱线会发生劈裂现象,这与电荷分布的对称性的破缺有关;而1H的核磁共振谱中将会出现新的条纹,这是由分子间的氢键的形成引起的.本文的研究可为甲醛团簇的识别、检测及性质研究提供理论依据.

简介：本文归划讨论了当图G是点不多于4的小图时，(m,n,k,1)偶图G-设计及可分解的（m,n,k,1）偶图G-设计存在的充分必要条件。

简介：SiC/Si<潜水艇class=“a-plus-plus”>3N<潜水艇class=“a-plus-plus”>4合成是用自我繁殖的高温度的燃烧合成-Si3N<潜水艇class=“a-plus-plus”>4粉末和适当数量原文如此搽粉。两个都，sintering添加剂，系统被使用，它是YAN(Y2O3艾尔2O3AlN)并且YN(Y2O3AlN)。影响在SiC/Si的sintering行为上原文如此满意<潜水艇class=“a-plus-plus”>3N<潜水艇class=“a-plus-plus”>4合成被调查。结果证明有二个sintering添加剂系统的样品的密度，收缩，弯曲力量，坚硬，和破裂坚韧随内容的增加增加第一原文如此然后甚至当原文如此内容不断地增加时，减少。样品的重量损失的趋势是相反的。有最好的机械性质的样品原文如此满意在二个系统是不同的。为YAN系统，当原文如此内容到达10时，样品的最好的机械性质被获得?%，当至于YN系统它是5时?%。YN样品的性质比YAN样品优异。J阶段(2Y2O3吠敨爠畯整漠?灡汰楹杮氠睯瀠敲獳牵?景???慐漠?桴?獡搭獩牰灯牯楴湯瑡摥朠敲湥挠浯慰瑣搠牵湩?桴?敤潳灲楴湯爠'啼礃A慮楴湯瀠潲散獳椠?楳畴栠瑯搠晥牯慭楴湯椠??灳牡?汰獡慭猠湩整楲杮?偓?猠獹整?慣?扯慴湩挠浯汰瑥汥?敲潣扭湩摥丠??洠条敮?楷桴朠潯?湡獩瑯潲祰愠摮洠条敮楴?牰灯牥楴獥?桔?慭楸畭?慭湧瑥捩瀠潲数瑲敩??????汣獡?愢瀭畬?汰獵?慭?猯'T?????鮪徬鞪??极脿???醰鑛??鴿鎘銳????�

简介：

简介：Si3N4/TiCnanocompositeceramicshavebeenfabricatedbyhotpressingtechniquewithAl2O3andY2O3asadditives.TheresultsshowedthatwelldispersedcompositepowderwascarriedoutbyaddingdispersantandadjustingpHvaluesofsuspensions.RemarkableincreaseinflexuralstrengthatroomtemperatureswasobtainedbyaddingnanoparticlesinSi3N4matrixwith10%(wtpct)ofnano-Si3N4and15%ofnano-TiC.Theflexuralstrength,fracturetoughnessandhardnesswere1025MPa,7.5MPa·1/2and15.6GPa,respectively.Themicrostructuresofmaterialswereanalyzedbyscanningelectronmicroscopy(SEM)andtransmissionelectronmicroscopy(TEM),whichindicatedthatTiCnanoparticlesdistributeinthematrixandatthegrainboundaries.Accordingtothefractureform,lowcontentsofnanoparticlescouldrefinematrixgrainsandleadtothecrackdeflectionaswellascrackpinning.Themultiplexmicrostructurewasformedbymixingnano-Si3N4particles.Thecracktrajectoriesexhibitedcrackdeflection,rod-likegrainbridgingandpull-out.

简介：ThemagnesiabasedcurablespecimenswithdifferentSi3N4contentswerecastedusingsinteredmagnesite(w(MgO)=95%)asstartingmaterial,SiO2micro-powderasbinder,0.3%,4%and5%β-Si3N4powderreplacingtheequaladditionofmagnesiapowderrespectively.Theslagresistancetestwascarriedoutat1550℃for3husingBaosteeltundishslagandstaticcruciblemethod.Theresultindicatesthat:introducingSi3N4couldobviouslyimprovetheslagresistanceofMgObasedcastable,whichincreasedwithincreasingSi3N4.DenseSiO2sinteredlayerformedonthesurfaceofmagnesiabasedcastablebecauseoftheoxidationofSi3N4addition,whichcanpreventthefurtherslagpenetration.Inthedeepinnerofcastable,thepartial-pressureofoxygenwasverylow,soSi3N4canexiststably.Meanwhileinreducingatmosphere,Si3N4washardtobesintered,whichresultedinthelooseinteriorstructureofMgObasedcastable.

简介：本文就n-C4H9-Br制备实验的反应过程以及分别用KBr和NaBr制备n-C4H9-Br时出现的不同实验现象和结果进行了探讨。提出KBr的溶解速率比NaBr的溶解速率小是产生不同实验现象和结果的原因，并通过用块状NaBr进行对比实验得到验证。用块状的NaBr有利于提高n-C4H9-Br的产率。

简介：

简介：利用杂化密度泛函方法B3LYP结合6-311＋＋g（2df,2p）基组研究了（H2O）m（HBr）n（m＋n≤4）混合团簇的结构及红外光谱.确定了团簇的稳定结构以及键能,发现分子间以红移氢键的形式结合形成混合团簇,且H2O分子个数为3时HBr发生解离.理论模拟了稳定结构的红外光谱,并分析了红外光谱主要吸收峰所对应的振动模式.通过自然键轨道（NBO）分析发现了红移氢键是由质子供体与质子受体间的超共轭作用决定的.

简介：Anovelsupportedliquidphasefilmcatalyst:SupportedPdCl2-(n-C4H9)4N+Cl-moltensaltswasfoundtobeaneffectivecatalystwithgoodstabilityforselectivehydrodechlorinationofCCl2F2(CFC-12)toitsalternativesCH2F2andCHClF2.AdditionofCoCl2,GaCl3andCuCl2toPdCl2-(n-C4H9)4N+Cl-modifiesthecatalyticperformanceofsupportedmoltensalts.