简介：以水杨醛为原料制备了5-溴水杨醛，将其与硫脲缩合合成Schiff碱配体及其钴配合物，并通过红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导率等方法对配体及配合物的组成和结构进行了测试表征．

简介：以5-溴水杨醛和乙胺合成的希夫碱为定向配体,采用溶剂热法,在乙腈溶液中与硝酸钴反应,合成了一个新型的钴（Ⅲ）配合物[Co（HL）3]（1）,HL=5-溴水杨醛缩甲胺希夫碱,其结构经单晶X-射线衍射进行测定,并通过IR对结构进行了表征.配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0.93693（12）nm,b=2.13386（19）nm,c=1.45780（14）nm;β=103.432（11）°;V=2.8348（5）nm3,Z=4,Dc=1.734g·cm-3,R1=0.0807,wR2=0.2187,S=1.03.配合物1中Co（Ⅲ）分别与3个二齿配体上的3个O原子和3个N原子配位,形成轻度扭曲的八面体构型.分子间通过C—H…Br弱作用相互连接形成三维网络结构.

简介：合成了5-溴水杨醛缩邻氨基酚（H2Brsaph）、5-溴水杨醛缩2-氨基噻唑（HBrsatz）和5-溴水杨醛缩2-氨甲基吡啶（HBrsapy）三种水杨醛类Schiff碱,制备了配合物[Zn（Brsaph）（H2O）2]（1）、[Cu（Brsatz）2]4H2O（2）和[Cd（Brsapy）2]（3）．利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱进行了表征．荧光分析结果表明这些化合物在350-450nm光激发下在450-550nm范围都具有荧光,但金属离子对它们的发光行为影响不同．利用X-射线单晶衍射仪分析了H2Brsaph的晶体结构,该晶体属单斜P21空间群,晶胞参数：α＝4．6517（2）A,b＝19．0710（8）A,c＝6．2382（3）A,β＝90．402（4）°,Z＝2,V＝553．40（5）A3,Dc＝1．753g/cm3,Mr＝292．13,R1＝0．0225,wR2＝0．0553．

简介：在水-乙醇混合溶液中合成了4种稀土酰腙配合物，通过元素分析、红外光谱、荧光光谱以及核磁共振等手段对其进行了表征。测试了配体及其代表配合物对烟草赤星菌、棉花枯萎菌和辣椒疫霉菌的生物活性，结果表明，它们对三种病菌均有一定的抑菌效果。

简介：5-氨基水杨酸（5-ASA）别名马沙拉嗪，目前被广泛应用于临床，已成为治疗炎症性肠病（IBD）的首选药物。我国的IBD患者较多，但用于治疗IBD的药物很少，传统药物SASP证明有严重的副作用，作为其替代品，5-ASA应用前景十分广阔。

简介：5-氨基水杨酸是临床治疗溃疡性结肠炎的主要药物，为促进该产品更好地研发与应用，本文就5-ASA目前已上市品种及正处于研发的制剂设计进行较详细的整理，并探讨5-氨基水杨酸临床最佳的制剂形式。

简介：目的:察茴香醛、茴香脑以及肉桂醛对5－氟脲嘧啶体外透皮吸收的影响.方法:用扩散池技术,裸鼠皮肤为实验材料,察5－氟脲嘧啶的透皮吸收情况.结果:上三种挥发性成分（2%，w/v）在联合使用20%乙醇或者30%丙二醇时,都可以显著提高5－氟脲嘧啶的透皮吸收系数（P<0.01）.论:香醛、茴香脑和肉桂醛联合使用乙醇或者丙二醇可以用于促进5－氟脲嘧啶的透皮吸收.

简介：在超声波辐射下，以2氨基5硝基噻唑、水杨酰氯为反应原料，四氢呋喃为溶剂合成制得2（5硝基2噻唑基）水杨酰胺。并通过正交设计方法确定了合成的最佳反应条件：反应温度为50℃、超声波功率为100W、反应时间为0．5h，收率可达90．2％。

简介：摘要目的探究5-氨基水杨酸肠溶片在治疗慢性肠炎中的临床疗效。方法选取我院收治的慢性肠炎患者80例，随机分为实验组和对照组各50例，其中实验组患者均给予口服5-氨基水杨酸肠溶片的治疗，对照组患者均给予口服柳氮磺吡啶肠溶片的治疗，两组患者分别口服药物一周为一疗程，用药6疗程后，对比两组患者的临床效果及不良反应发生的情况。结果实验组患者的临床总有效率为90%，远高于对照组的70%的临床总有效率，(P＜0.05)，结果具有可比性；实验组有4例患者出现不良反应，占10%，对照组有12例患者出现不良反应，占30%，实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，(P＜0.05)，结果具有可比性。结论5-氨基水杨酸肠溶片在治疗慢性肠炎中的临床总有效率明显高于柳氮磺吡啶肠溶片，同时不良反应率低，值得临床推广。

简介：摘要：本研究全面而系统地分析了5-氯水杨酸生产过程中氯化反应的优化和应用。通过精准地控制反应的温度、压力、通氯速度、反应时间以及尾气吸收效果，提升产品的质量和生产效率，同时低能源消耗和环境污染，通过精心选择和设计合适的氯化釜、尾气吸收装置以及自动化控制系统，能够确保氯化反应能够高效地进行。

简介：摘要：此项研究深入探索了在5-氯水杨酸生产过程中尾气的处理方法和环境保护技术。对尾气中的有害物质及其对环境和健康的潜在危害进行了深入探讨，并研究了尾气在不同生产阶段的成分变化趋势。本文深入探索了多种尾气处理方法，如吸收法、吸附法、催化氧化法和燃烧法，并对这些方法的长处和短处进行了详细分析。最终给出了一些建议来提高尾气处理的效果，这些建议包括研发高效且稳定的催化剂和吸附剂，改进生产流程和设备设计，以及整合多种尾气处理方法。

简介：

简介：[摘要]在设计工作中有时会遇到建筑物基础不在同一标高，存在高差，且工程要求先施工较浅基础，经过计算对建筑物之间的距离提出最小要求成为方案设计时结构工程师的必要工作，本文结合工程实例提出最小距离的确定过程。

简介：摘要水杨醛Schiff碱及其金属配合物在目前各学科的相关研究领域的应用已经得到广泛关注。而对于合成的水杨醛Schiff碱及其金属配合物的合成而言，一般可以用红外、紫外以及荧光光谱等来实施光谱分析，用以确定其合成的是否为想要得到的目标产物。

简介：一、炎症性肠病(IBD)及其合并结直肠癌的现状在工业化国家,溃疡性结肠炎(UC)的发病率维持在0.005%～0.01%,其中以瑞典最高,英国和美国次之,我国的UC发病率较低.克罗恩病(CD)的发病率在过去30年内增加了6倍,现约为0.004%.尽管IBD合并的结直肠癌只占普通人群结直肠癌的1%～2%,但结直肠癌仍为IBD的严重并发症,是1/6IBD患者的死亡原因[1].Eaden等[2]对116项UC合并结直肠癌的研究数据进行了荟萃分析,结果发现结直肠癌的发病率随病程的延长而增加,进而反映在累计概率中,每10年增加2%,每20年增加8%,每30年增加18%.UC合并结直肠癌的总体发病率为3.7%,当病变累及全结肠时,发病率增至5.7%.我国UC合并结直肠癌的发病率远低于欧美人群.王利华等[3]总结了北京协和医院1994～1997年346例UC的资料,其中仅3例发生癌变(0.87%).

简介：星期四的晚上七点,教学楼里的教师们几乎都已下班回家。这是我们在学校学习的最后一个学期,由于升学的压力,现在虽然是刚刚开学的三月,我们的课业负担已经相当重了。大部分高三学生选择参加学校的晚自习,外面一片漆黑,而教学楼里却灯火通明。

简介：水杨醛与水合肼在乙醇溶液中反应,生成标题化合物(C14H12N2O2),经X-射线单晶结构分析表明此晶体属单斜晶系,P21/n空间群,a=8.5303(16)(A),b=6.3117(12)(A),c=11.828(2)(A),β=107.943(3)°,V=605.8(2)(A)3,Z=2,μ=0.090mm-1,Dc=1.317g/cm3,F(000)=252.结果表明,该化合物的二个苯环处于同一平面,并且存在分子间C-H…O的氢键连接.

简介：目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、醛氢叶酸钙（FOLFOX）每周方案治疗晚期胃癌疗效和不良反应。方法FOLFOX每周方案治疗26例晚期胃癌病人。L-OHP50mg／m^2＋醛氢叶酸钙500mg／m^2，静脉滴注，2h＋5-氟尿嘧啶2000mg／m^2，持续静脉注射，48h，d1，d8，d15，d22，5wk1个周期，至少2个周期。结果26例晚期胃癌中，完全缓解（CR）1例（3．9％），部分缓解（PR）13例（50．5％），稳定（SD）5例（19．2％），进展（PD）7例（26．9％），总有效率为53．8％。中位生存期11．5（8．0-14．5）mo，肿瘤中位进展时间6．5（3．5-10．5）mo。最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应以及神经感觉障碍，多为Ⅰ-Ⅱ度，无Ⅳ度不良反应发生。骨髓抑制以轻中度贫血为特点，对白细胞及血小板抑制较轻。消化道反应主要表现为恶心呕吐和腹泻，Ⅲ度腹泻发生率为19．2％。神经感觉障碍是L-OHP最主要不良反应，发生率高达61．5％。化疗间歇期可缓解。结论FOLFOX每周方案是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。

简介：设v1，v2，v3，…，vn是图G的n个顶点，（d（v1），d（u2），d（u3），…，d（vn））^T是图G邻接矩阵A的特征向量，则称G是调和图，其中d（vi）表示顶点弘的度．1—4圈的调和图已经确定，本文确定了所有的3-调和的5-圈调和图．

简介：摘要目的了解利奈唑胺联用5-羟色胺能药物致5-羟色胺综合征（SS）的临床特征。方法检索国内外数据库（截至2021年2月），收集利奈唑胺联用5-羟色胺能药物致SS的病例报告类文献，记录患者基本情况（性别、年龄、基础疾病等）、利奈唑胺和5-羟色胺能药物用药情况（用药原因、用法用量、药物洗脱期等）以及SS的发生时间、临床表现、处置及转归等信息，进行描述性统计分析。结果纳入分析的患者共50例（来自46篇文献），男性23例，女性27例；年龄23~98岁49例，4岁1例；使用5-羟色胺能药物的原因为精神疾病（36例）、疼痛（8例）和帕金森病（2例）等，使用利奈唑胺的原因为葡萄球菌属感染（24例）、肠球菌属感染（13例）和经验性抗感染治疗（11例）等。50例患者中，先用5-羟色胺能药物再用利奈唑胺者48例，先用利奈唑胺再用5-羟色胺能药物者2例；44例无药物洗脱期记录，6例药物洗脱期不足。5-羟色胺能药物用药途径为口服者40例、静脉滴注者10例；35例患者有用法用量记录，均符合药品说明书规定；使用1、2、3、4种5-羟色胺能药物者分别为27、16、5、2例，所用药物主要为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、5-羟色胺能药物和去甲肾上腺素再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药、阿片类药物等。利奈唑胺用药途径为静脉滴注者27例，口服者11例，未提及用药途径者12例；49例成人患者用药频次符合药品说明书规定，1例患儿用药频次低于药品说明书规定。SS发生于联合用药后3 h~20 d，多在联合用药后1~5 d；表现为精神状态改变、自主神经功能异常和神经肌肉功能异常者分别为45、47、45例。停用利奈唑胺和/或5-羟色胺能药物并接受对症治疗2 h~9 d后，43例好转，1例出现SS后因心脏骤停死亡，6例在SS症状得到控制后死于原发疾病。结论利奈唑胺联用5-羟色胺能药物致SS多发生在联合用药后1~5 d，临床表现与其他原因所致SS相似，停用相关药物并给予对症支持治疗后，总体预后尚可，但严重者可致死亡。