简介：用AAS法测定纯铼中的痕量元素K。通过优化原子吸收测量条件,研究了硝酸用量以及基体铼对测定K含量的影响,建立了AAS法测定纯铼中痕量元素K的分析方法。结果表明,AAS法测量K的相对标准偏差不大于9.04%,测定范围为0.0001%～0.001%,方法检出限为0.0035μg/mL。本检测方法不仅准确可靠,而且简便快速。

简介：研究了利用银次灵敏线338.28nm测定高银物料中银的含量，克服了用银的灵敏线328.08nm测定高含量银的不足，采用冶金部标准物质铅精矿YT88011，锌精矿ZnS-02分析验证，测定结果与标准值吻合。方法精密度（RSD,n=10）为0.5%~1.5%。该方法适用于各种含铅高银物料和含银量高达1%~10%的铅阳极泥及需要大称样量的粗铅中银的测定。

简介：摘要：目的：验证用 AAS石墨炉法测定食品中铜的含量的方法。方法：以原子吸收分光光度法（石墨炉法），考察方法学验证要求的项目。结果：精密度试验、重复性试验、准确度试验测试结果均满足要求，质控结果满意。结论：该方法简便、准确，可用于食品中铜的测定。

简介：树脂富集--AAS法对水中六价铬、总铬的测定消除了二苯碳酰二肼分光光度法的测定干扰和化学试剂不稳定的问题,称取2.5g干重树脂装填充到Φ8×70mm离子交换树脂柱内,用1.5mol/LHNO3洗脱后直接进入原子吸收光谱仪测定,方法的检出限0.002mg/L,精密度RSD小于3%,操作简便,易于推广.

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简介：原子吸收法(AAS)分析样品中的重金属,前处理是关键一步,本文介绍一种简单,可行的直接测定方法,同时建立了锰、铁、钴、镍、铜的分析方法。

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简介：摘 要 目的 采用原子吸收光谱法（AAS）测定阿托伐他汀钙原料药中锂含量，为阿托伐他汀钙原料药中金属锂的质量控制提供依据。方法 波长670.78nm，乙炔流量2.5L/min；空气流量10.0L/min，以盐酸-水-甲醇(2：25：75)为稀释液。结果 专属性：锂加标回收率97.2%；线性回归方程Y=0.1636X+0.001（R2=0.9999）；准确度：回收率为95.0%~101.8%；精密度RSD=0.19%（n=6）；定量限为1.2ppm，检出限为0.4ppm。结论 本方法简便、快速、准确、重复性好、灵敏度高，适用于阿托伐他汀钙原料药锂元素的含量测定。

简介：摘要目的运用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和原子吸收光谱法（AAS）测定几种中药材中铅、镉的含量，并对结果进行比较。方法微波消解前处理样品，分别采用石墨炉原子吸收光谱法（AAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定样本中铅、镉含量。结果ICP-MS线性关系均大于0.9994，AAS线性关系均大于0.9991，精密度（RSD，%）为3.1-4.9，国家标准物质丹参（GBW（E）090066）、黄芪（GBW09588），两种方法检测结果均在范围之类，不存在显著性差异。结论微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和原子吸收光谱法（AAS）均可用于测定中药材中铅、镉含量，ICP-MS能同时测定多种元素，但仪器昂贵且维护成本高，AAS测量方法简便、精度高，但每一元素需要分别测定，且干扰较大。

简介：本文采用固化了胺基膦酸树脂的玻璃过滤器,分离与富集地面水、海水中Cu、pb、Cd、Hg等四种元素,用石墨炉原子吸收分光光度计测定Cu、Zn和Cd,用原子荧光光度计测定Hg,均取得了满意的结果.

简介：为Mn(II)的preconcentration的一个过程，Fe(II)，公司(II)，Cu(II)，Cd(II)，Zn(II)，Pb(II)和Ni(II)被火焰AAS为环境样品的分析基于他们有在列的AmberliteXAD-2000树脂上的8-hydroxyquinoline(HQ)的建筑群的保留建议。象pH，eluent类型，卷，集中，流动率和样品答案的体积那样的各种各样的参数，和金属离子的保留上的矩阵干扰效果被调查。为在问题的金属建筑群的保留的最佳pHs除了为其价值是8的Mn2+是大约6。为从在最佳条件下面的树脂的这些金属和他们的恢复的吸附物的装载能力在范围是6.829.26mg

简介：摘要：检测土壤重金属数据是生态环境监测的重要工作内容之一，而ＡＡＳ／ＡＦＳ检测法以及ＸＲＦ检测法则是监测工作实践中较为常用的检测方法。但由于检测方法不同，因此在土壤重金属测定数据精度和检测结果质量等方面存在一定的差异。生态环境监测人员应充分了解各项检测方法的特点。本文将结合土壤重金属检测数据，对相关检测方法进行对比分析，科学评价其监测数据质量，以帮助监测人员准确掌握其最佳适用范围，从而科学应用不同检测方法。

简介：建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法与微波消解-原子吸收光谱（AAS）法测定西洋参中镉的方法。通过实验探讨了微波消解条件、仪器工作条件,并对电感耦合等离子体质谱法和原子吸收光谱法对西洋参中镉的测定进行了对比,研究发现电感耦合等离子体质谱法测定西洋参中镉的线性范围为0-100μg/L,检出限为0.16μg/L,相对标准偏差为2.5%,而原子吸收光谱法测定西洋参中镉的线性范围为0-20μg/L,检出限为0.30μg/L,相对标准偏差为3.1%,并使用国家标准物质对方法进行了验证。结果表明,两种方法都具有操作简单,准确度高,精密度好等特点,都能满足实验要求。