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  • 简介:系统分析了海洋石油115FPSO建造项目应用BowTie分析技术,构建“蝴蝶结模型”,对建造施工作业确关的危险因素、控制措施及日常管理工作之间的联系进行研究,对各种顶上事件的起因和后果进行系统分析,此方法用于FPSO建造项目的现场安全管理非常有效。

  • 标签: FPSO Bow—Tie分析 蝴蝶结模型 安全管理
  • 简介:ThefinancialcrisishasprovidedanewopportunityforSino-LatinAmericancooperation.Inthepastfewyears,China'seconomictiestoLatinAmericahavewitnessedcomparablegrowth:from1993to2003,China'stradewithLatinAmericaincreasedby600percent.Chinesepresident

  • 标签: 对外贸易 中国 金融 美国 贸易往来
  • 简介:摘要目的探讨普萘洛尔对增殖期婴幼儿血管瘤裸鼠模型中血管生成素及受体的影响。方法2015年5月至2016年9月,解放军联勤保障部队第980医院整形外科手术切除增殖期血管瘤体组织,将其移植于50只雌性裸鼠背部,构建血管瘤裸鼠动物模型后分为普萘洛尔组和对照组,每组25只。普萘洛尔组每2天使用0.4 ml普萘洛尔灌胃,对照组每2天使用生理盐水灌胃。于7、14、21、28 d对血管瘤体进行HE染色,对瘤体形态进行观察,免疫组织化学分析、Western印迹法检测血管瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、Ang1、Ang2、Tie2蛋白表达。结果28 d后,普萘洛尔组血管瘤瘤体呈消退期表现,血管瘤内皮细胞减少,细胞核染色变浅,管腔增大,血管间可见纤维结缔组织,VEGF、Ang2、Tie2表达较对照组分别降低47.1%、34.7%、37.5%(P<0.05),而Ang1表达增加,数量较对照组增多40.5%(P<0.05),与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论普萘洛尔对裸鼠血管瘤生长的抑制作用,可能是通过促进Ang1表达,抑制VEGF 、Ang2、Tie2表达得以实现。

  • 标签: 血管瘤 普萘洛尔 促血管生成素 血管内皮生长因子 Tie2受体
  • 简介:这份报纸论述处理鞠躬的效果的试验性的调查的结果悬于发货的数量上的延期在在常规头波浪进展的轮船的情况下在前甲板上流水。执行这调查,一系列免费跑的测试在使用一艘多种用途的货物轮船的一个试验性的模型确定的常规波浪被进行装运水的数量。测试在五个弓上被执行悬于有波长和轮船的几联合的变体加速条件。装运水的数量被象波长,轮船速度,和鞠躬形状那样的一些参数以overhang扩展影响,这被观察。结果显示出overhang延期的重要影响,它与鞠躬闪光形状被联系,在水发货的出现上。这些结果包含联合到来的常规波浪和模型速度。

  • 标签: 船艏 水量 装运 实验模型 运行试验 多用途货船
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  • 简介:还记得小时候玩的游戏卡吗?“二合一”或者“四合一”,那个时候一张卡可以玩很多的游戏。在今年的ROC上,我们见识了汽车界的“二合一”,它既有卡丁车的外形,同时还具备超级跑车的实力,它叫KTM-Bow.

  • 标签: 二合一 比赛 霸王 超级跑车 游戏卡 四合一
  • 简介:由于它在集成地区性的协调开发并且提高华中的上升的大战略意义,在Changjiang(Yangtze)河的中间的活动范围的城市的凝块从理论、实际的方面吸引了许多注意。对区域经济网络结构的如此的研究为城市发展、地区性发展的策略的形成是有益的。这篇论文基于一个修改引力模型构造一个经济领带模型。随后,指社会网络分析,论文以经验为主地学习网络密度,网络中心性,亚群和Changjiang河城市的凝块的中间的活动范围的结构的洞经济网络。调查结果是四折的:(1)在Changjiang河的中间的活动范围的城市的凝块的一个经济网络被形成了,并且在在这个网络的城市之间的经济关系是比较地稠密的;(2)在Changjiang河的中间的活动范围的城市的凝块能被划分成四重要亚群,与有它的自己的明显的经济通讯的每亚群,当在亚群之中有不太经济行为的异质时,这为在波伊昂·莱克存在的二亚群是特别真的生态的经济地区;(3)由武汉,长沙和南昌的中央城市驾驶的一个经济模式出现在Changjiang河的中间的活动范围的城市的凝块,当这三个首都的城市施加了大放射能力到他们的包围城市时,后者不太能从前者吸收资源;(4)武汉大城市的区域和波伊昂·莱克生态的经济地区比长沙,Zhuzhou和Xiangtan城市簇的戒指有更结构的洞,意味着在这二个区域的圆周的城市是容易由中央城市抑制了。长沙,Zhuzhou和Xiangtan城市的戒指聚类有更少结构的洞;因此,在这个区域的城市不在另外的二个区域与那些比面对同样多限制。

  • 标签: 网络结构分析 长江中游 经济网络 城市群 SNA 生态经济区
  • 简介:Tie2是胚胎血管发育和肿瘤血管形成都需要的内皮细胞酪氨酸激酶受体,血管生成素(Ang)是其配体。正常成人组织中,Ang/Tie2受体水平较低,用于维持成熟的血管结构;一般癌组织中Ang/Tie2的表达较为活跃。本文综述了Ang/Tie2的结构和功能研究的最新进展,Ang/Tie2在血管形成中的重要调节作用,以及可溶性Tie2在治疗肿瘤方面的前景。

  • 标签: TIE2 受体 血管生成素 肿瘤 调节作用 治疗
  • 简介:模型是将设计方案物化为与实物相似的形象直观的一种物体。模型制作既能增强技术设计的视觉感染力,又可帮助设计者通过反复观摩、推敲分析、不断修改完善设计方案的可靠性,进而求得最佳设计效果。模型是对设计理念的具体表达,是设计委托者与设计人员和使用者之间交流的“技术语言”,而这种“技术语言”是三维实体造型,展现了设计“物”的具体形态。

  • 标签: 模型制作 技术语言 设计者 形象直观 修改完善 最佳设计
  • 简介:摘 要:研究了平整线生产热轧高强钢500mpa以上强度级别基板不平(弓背)控制和改进方法。通过调整深弯辊、抗皱辊位置高低改善热轧弓背质量缺陷,优化七辊矫直机工艺参数解决弓背质量缺陷,满足用户质量要求。

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  • 简介:目的:探讨Angiopoietin-2和Tie-2在人乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学法检测乳腺癌组织和正常乳腺组织中Angiopoietin-2和Tie-2的表达情况,并分析其与临床病理学特征及预后间的相关性。结果:Angiopoietin-2在乳腺癌和正常乳腺组织中的阳性表达率分别为80.99%(98/121)、10.53%(4/38),Tie-2在乳腺癌和正常乳腺组织中的阳性表达率分别为75.21%(91/121)、15.79%(6/38),乳腺癌中Angiopoietin-2和Tie-2的阳性表达率均显著高于正常乳腺组织(P〈0.05)。Angiopoietin-2、Tie-2的表达与病理分期、腋窝淋巴结转移及预后相关(P〈0.05)。结论:Angiopoietin-2和Tie-2在乳腺癌组织中呈高表达,其可能成为预测乳腺癌发生发展及预后的生物标志物。

  • 标签: 乳腺癌 ANGIOPOIETIN-2 TIE-2 预后
  • 简介:模型教学成为继探究教学、概念教学之外更新的一种教学模式.建模与模型教学不仅仅为实现教学目标的一种教学方法或手段,其本身也可为教学目标之一.同时,也要注意到两个局限性:模型的局限性,了解模型与真实事物之间的差异;建构模型的局限性,从而了解构建模型的多样性.

  • 标签: 模型教学 构建模型 探究教学 教学方法 教学模式 概念教学
  • 简介:摘要目的观察CPB心脏手术患者围手术期外周血中促血管生成素(angiopoietin, Ang)、Tie2水平及其与患者预后的相关性。方法2017年1月至2017年12月择期行CPB下心脏手术患者31例。分别于术前(T1)、术后6 h(T2)、术后第1天(T3)、术后第3天(T4)及术后第5天(T5)采集患者外周血,检测并比较血浆中乳酸(lactic acid, Lac)水平和血细胞数,采用ELISA法检测血浆中Ang-1、Ang-2、可溶性Tie2(sTie2)水平并进行比较。分析Ang、Tie2水平与CPB心脏手术患者术中CPB时间、术后ICU停留时间的相关性。结果与T1比较,T2~T5时WBC及中性粒细胞数量均明显增多,T2时Lac水平明显升高,T3、T4时Ang-1浓度明显降低,Ang-2浓度明显升高,T2~T4时Ang-1/Ang-2及sTie2水平明显降低(P<0.05)。与T2比较,T3~T5时Lac水平明显下降,T3、T4时Ang-1浓度及Ang-1/Ang-2明显降低,Ang-2浓度明显升高,T4、T5时sTie2明显升高(P<0.05)。与T3比较,T4时Ang-1/Ang-2明显降低,T5时Ang-1/Ang-2及sTie2明显升高(P<0.05)。与T4比较,T5时Ang-1浓度及Ang-1/Ang-2明显升高(P< 0.05)。T3时患者血浆中Ang-1/Ang-2与手术CPB时间、ICU停留时间存在负性相关,相关系数分别为−0.64和−0.59(P<0.01);血浆sTie2的浓度与手术CPB时间、ICU停留时间呈负性相关,相关系数为−0.93和−0.69(P<0.01)。结论CPB心脏手术患者围手术期血浆中Ang、Tie2水平发生动态改变,有利于改善心脏手术患者术后管理,从而减少ICU停留时间。

  • 标签: 心脏手术 体外循环 促血管生成素 Tie2 内皮细胞 炎症反应
  • 简介:模型的验证是指对模型的性能指标(区分度、校准度)进行考察的过程。根据考察过程中是否使用预测模型的开发队列数据,模型验证可分为内部验证和外部验证。内部验证是检验模型开发过程的可重复性,常见形式包括随机拆分验证、交叉验证、Bootstrap重抽样以及“内部-外部”交叉验证。外部验证考察的是模型的可移植性和可泛化性,常见形式包括时段验证、空间验证以及领域验证。

  • 标签: 区分度 校准度 内部验证 外部验证 BOOTSTRAP方法
  • 简介:资本资产定价模型(CAPM)和套利定价理论(APT)是关于资本市场均衡的两个比较著名的模型。二种模型虽然在解释的角度、基本很设、方法、以及适用范围上均有重大区别,但是殊途同归,它们得出的结论是一致的:期望收益与风险之间存在着正相关的关系。

  • 标签: 资本资产定价模型(CAM) 套利定价理论(APT) 期望收益 风险 APT模型 CAPM模型
  • 简介:摘要目的探讨血管生成素(angiopoietin,Ang)-1、Ang-2和酪氨酸激酶-2(tyrosine kinase-2,Tie-2)在儿童过敏性紫癜(Henoch-Schönlein purpura,HSP)中的表达和临床意义。方法收集2017年9月至2018年10月在无锡市儿童医院住院的HSP患儿共90例作为实验组,根据临床表现再将其分为A组(单纯型,30例)、B组(关节型,30例)、C组(腹型,30例)。收集同一时段在无锡市儿童医院参与健康体检的正常学龄期及学龄前期儿童共40例作为对照组。采集各组研究对象的血清和尿液标本,采用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定各组标本中Ang-1、Ang-2、Tie-2的表达水平,计算Ang-1/Ang-2比值,比较三种因子在各组患儿血清和尿中的差异。结果HSP患儿血清Ang-1、Tie-2表达水平及血清Ang-1/Ang-2比值低于健康儿童{[pg/mL:(1457.68±16.71)比(3362.76±8.70)、(330.18±31.66)比(728.94±15.12)]、[(15.02±3.55)比(94.17±13.31)],t值分别为680.23、75.79、52.59,P值均<0.05},Ang-2表达水平显著高于健康儿童[pg/mL:(99.24±12.59)比(36.14±11.07),t=-27.34,P<0.05]。腹型HSP患儿中血清Ang-1、Tie-2的表达水平及血清Ang-1/Ang-2比值低于单纯型和关节型患儿{[pg/mL:(1328.10±13.32)比(1521.35±17.68)比(1523.58±13.70);(295.77±24.77)比(349.87±30.02)比(344.90±35.02)];[(12.16±2.13)比(16.37±3.41)比(16.67±2.98)],F值分别为1.67、1.50、1.31,P值均<0.05},Ang-2表达水平明显高于单纯型和关节型患儿[pg/mL:(111.85±10.20)比(93.70±7.82)比(92.16±7.22),F=1.70,P<0.05]。尿Ang-1/尿肌酐、尿Ang-2/尿肌酐、尿Tie-2/尿肌酐及尿Ang-1/Ang-2比值在HSP患儿与健康儿童之间,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。尿Ang-1/尿肌酐、尿Ang-2/尿肌酐、尿Tie-2/尿肌酐及尿Ang-1/Ang-2比值在单纯型、关节型和腹型HSP患儿之间相比,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论Ang-1、Ang-2和Tie-2在血清中的表达水平较尿液对儿童HSP的发生发展更具临床意义。Ang/Tie-2信号通路可能参与了儿童HSP的发生,并在腹型HSP患儿的发病过程中起到更加重要的作用。

  • 标签: 儿童 过敏性紫癜 血管生成素 酪氨酸激酶-2
  • 简介:目的:探讨促血管生成素2(Ang-2)及其受体Tie-2在非小细胞肺癌组织中的表达及意义。方法:采用免疫组化法分析Tie-2、Ang-2在50例非小细胞肺癌患者(其中腺癌28例,鳞癌22例)组织中的表达。结果:Tie-2、Ang-2在非小细胞肺癌组织中的阳性率分别为52.0%(26/50)、66.0%(33/50);Tie-2、Ang-2在腺癌组织中阳性率分别为67.9%(19/28)、82.1%(23/28),均明显高于其在鳞癌组织中的阳性率[31.8%(7/22)、45.5%(10/22)],差异有统计学意义(P<0.05)。Tie-2的阳性表达与患者性别、吸烟指数、肿瘤分期分级无关(P>0.05);而Ang-2的阳性表达与非小细胞肺癌的分期、分级和患者性别、吸烟指数显著相关(P<0.05)。结论:Tie-2、Ang-2与非小细胞肺癌的发生、发展关系密切,Ang/Tie-2抑制剂可能成为治疗非小细胞肺癌的新型靶向药物。

  • 标签: TIE-2 ANG-2 非小细胞肺癌 TIE2 ANG2
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