简介：目的探讨携紫杉醇和Herceptin高分子造影剂（Pac-PLGA-HER）的体外寻靶能力及体内肿瘤药物含量。方法通过双乳化法及碳二亚胺法制备Pac-PLGA-HER,观察其与乳腺癌细胞MCF-7的结合能力。将25只种植有乳腺癌细胞MCF-7的裸鼠分为单纯紫杉醇（PTX）组、单纯载药微球（Pac-PLGA）组、单纯载药微球＋超声（Pac-PLGA＋US）组、靶向载药微球（Pac-PLGA-HER）组及靶向载药微球＋超声（Pac-PLGA-HER＋US）组,根据微球载药量调整到相应药物浓度,经尾静脉注入裸鼠体内,观察各组在荷瘤裸鼠肿瘤内药物含量情况。结果Pac-PLGA-HER平均粒径为（777.40±65.90）nm,包封率为（65.84±2.25）%,载药量为（6.58±0.23）%,体外寻靶实验可观察到Pac-PLGA-HER与乳腺癌细胞MCF-7大量结合。体内药物释放实验显示Pac-PLGA-HER＋US组在裸鼠肿瘤内药物浓度高于其他各组（P〈0.01）。结论Pac-PLGA-HER与乳腺癌细胞MCF-7有较好的结合能力,体内药物释放实验中Pac-PLGA-HER＋US组在裸鼠肿瘤内有较高的药物浓度。
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