简介:目的:探讨血清IV型胶原(IV-C)在糖尿病肾病早期诊断中的价值。方法:用化学发光免疫法检测血清IV—C浓度,同时用免疫比浊法检测尿微量白蛋白(mALB),Uv—GLDH法检测血清尿素(Urea),Jaffe’s速率法检测血清肌酐(Cr)。结果:对尿素和Cr,糖尿病无肾病组(DM1)和初期肾病组(DM2)与对照组间差异无统计学意义(P〈0.05),临床肾病组(DM3)显著高于对照组(P〈0.05)。尿微量白蛋白和血清IV—C,DMl与对照组间二个个指标均无统计学差异(P〉0.05),但DM2和DM3二个指标都显著高于对照组(P〈0.05)。结论:血清IV—C浓度测定糖尿病早期肾损害诊断具有重要的价值。
简介:摘要本文共测定了176例各种甲状腺疾病患者的IV型胶原(IV-C)、层粘连蛋白(LN)及甲状腺功能试验(T3、T4、FT3、FT4)的水平,并以30例正常人作为对照。结果表明88例甲状腺机能亢进症患者(治疗前)的IV-C及LN均显著高于正常对照组与其它甲状腺疾病组;而37例接受抗甲状腺药物治疗,完成疗程且甲状腺功能恢复正常者,其治疗前后的IV-C及LN水平亦有极显著性的差异(P<0.01);23例甲状腺机能减退、22例单纯甲状腺囊肿且甲状腺功能试验正常者、6例甲状腺滤泡腺癌患者的测定结果与正常对照组比较,则无显著性差异(P>0.05)。上述结果提示甲亢患者的纂底囊代谢有显著变化,IV-C、LN联合检测可作为甲亢患者评价甲状腺功能的一项新的复合指标。
简介:摘要目的了解Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)在三阴性乳腺癌(TNBC)组织中的表达,探讨其与TNBC临床病理特征及患者预后的关系。方法收集TNBC手术标本148例,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测COL1A1的mRNA表达,采用Western blot法检测COL1A1的蛋白表达,采用免疫组化法检测COL1A1和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达状态,分析COL1A1表达状态与TNBC患者临床病理特征和预后的关系。结果MDA-MB-231细胞中COL1A1的mRNA和蛋白表达量分别为1.696±0.486和0.550±0.088,均高于MCF-10A细胞(分别为1.020±0.231和0.350±0.083;P=0.032,P=0.046)。TNBC组织中COL1A1的mRNA和蛋白表达量分别为1.632±0.598和0.733±0.068,均高于癌旁组织(分别为1.041±0.316和0.612±0.016;P=0.003,P=0.039)。TNBC组织COL1A1和α-SMA的高表达率分别为35.8%和56.7%,均高于癌旁组织(分别为16.7%和30.0%;P=0.041,P=0.037)。COL1A1的表达与TNBC的肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、脉管侵犯、α-SMA表达有关(均P<0.05)。COL1A1高表达组患者的中位生存时间为64个月,低于低表达组(73个月,P<0.05)。Cox比例风险回归模型多因素分析显示,COL1A1表达是TNBC患者生存的独立影响因素(HR=3.952,P=0.004)。结论COL1A1在TNBC组织中高表达,是TNBC患者预后的独立影响因素。
简介:摘要目的探讨尿微量白蛋白(mALB)、转铁蛋白(TRF)、层粘连蛋白(LN)、IV型胶原(IVC)检测在早期糖尿病肾病诊断中的作用。方法用免疫比浊法测定尿中mALB及TRF,用放射免疫法测定LN和IVC。结果正常对照组中mALB、TRF、LN及IVC含量分别为18.1±6.4mg/24h,2.73±0.26mg/24h,40.1±7.2ug/24h,82.3±40.1ug/24h,在糖尿病无肾病组中其mALB含量与正常对照组相近(P>0.05),而TRF及LN、IVC的含量与正常对照组相比差异具有显著性(P<0.05);在糖尿病肾病组mALB、TRF、LN及IVC明显高于正常对照组(P<0.01)。结论联合检测mALB、TRF、LN及IVC是诊断糖尿病肾病早期损伤灵敏可靠的实验室指标。
简介:摘要当糖尿病患者出现胰岛B细胞功能严重衰退时,胰岛素对糖尿病患者是不可替代的治疗药物,尤其对于1型糖尿病患者,或者患者伴有糖尿病并发症和合并一定程度糖尿病并发症,使用胰岛素进行治疗几乎无法避免;随着我国糖尿病患者日益增多,此类患者若出现胰岛素过敏是令人相当困扰,但又不可忽视的问题。所以我们应该在患者使用胰岛素前详细询问药物过敏史,临床上最好行皮肤过敏试验或特异性IgE水平测定,确保患者不会因为胰岛素过敏产生非局部和全身性反应,其中极个别的病例甚至会危及生命,部分患者也因胰岛素产生的过敏反应,发生惧怕及恐惧的心理,进而对我们临床治疗不利。患者若是出现过敏反应,目前唯一可采用的“胰岛素脱敏疗法”在我国实行率低且成功率也有限,所以初始使用胰岛素的患者,不应该只着重于患者血糖达标,更应该审慎询问病史、药物过敏史及结合皮肤试验或特异性IgE水平测定等相关结果来取决于胰岛素种类的使用。