简介：【摘要】 目的 探讨LncRNA IRAIN对胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法 通过实时定量PCR(qRT-PCR)检测胶质瘤细胞株U251和U87中LncRNA IRAIN的表达情况；qRT-PCR检测转染病毒前后LncRNA IRAIN1在细胞中的表达水平,荧光显微镜和流式细胞仪测转染效率。运用CCK-8法检测细胞的增殖能力、transwell和划痕实验检测细胞的侵袭能力。结果：LncRNA IRAIN在胶质瘤细胞中高表达, 低表达LncRNA IRAIN可以抑制胶质瘤细胞株U251和U87的增殖及侵袭能力。结论 LncRNA IRAIN1通过影响胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力来调控胶质瘤细胞生长。

简介：摘要：目的：探讨m6A相关lncRNA对胃癌预后的作用。方法：基于TCGA数据库中下载的胃癌最新数据，借助R语言软件，采用医学生物信息学的分析方法，鉴定出与m6A相关的lncRNA，用Lasso回归等方法构建m6A相关的lncRNA风险模型，将患者随机对半分为训练集和测试集，并根据风险评分中位数将患者分成高风险组和低风险组，对高低风险组做生存分析并绘制生存曲线。使用ROC曲线及校准曲线评估模型的预测准确性。结果：本研究的风险模型由17个m6A相关的lncRNA构成。通过Kaplan Meier生存分析得出低风险组患者的预后明显优于高风险组（P＜0.05）。在整体数据集、训练集、测试集中，依据风险评分绘制出ROC曲线和校准曲线，患者5年OS的AUC值分别为0.757、0.828和0.753，校准曲线拟合优化度好，说明m6A-LPS可以准确地预测胃癌患者的预后。结论：本研究基于TCGA数据库构建了包含17个m6A 相关的lncRNA的胃癌预后风险模型，经数据验证，该模型能够有效预测胃癌患者的生存状况，预测效力优良。这提示m6A-LPS作为预后评估指标具有潜在的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：研究在类风湿性关节炎（RA）中，长链非编码RNA H19（LncRNA H19）对其影响的作用机制。方法：将12只6-8周的雄性小鼠为研究对象，依据随机数字表法，将其分成2组，对照组与观察组，各6例；对照组予以在左侧踝关节周围皮下注射生理盐水30μL+30μL含结核分枝杆菌的弗氏完全佐剂（CFA），并于建模前3周向该小鼠上述位置注射腺相关病毒空载（AAV8）；观察组在对照组注射的基础上，于建模前3周，注射5μL携带H19的LncRNA H19。结果：观察组滑膜明显增生，炎性细胞浸润明显。结论：LncRNA H19可能会加重RA病情，这一作用机制可能与转录因子IRF5有关。

简介：摘要：目的 探究lncRNA DAMF对2型糖尿病（DM2）模型大鼠心肌纤维化的保护作用，并探讨其可能的作用机制 。方法 采用高糖高脂联合链佐星诱导制备DM2大鼠模型。造模成功后，随机分为DM2组、Alog 5 mg · kg-1 组和DM2+Alog 治疗组，同时设正常大鼠对照组，每组10只。HE染色观察大鼠心肌组织形态及病理变化；Masson染色观察大鼠心肌组织胶原纤维累积；免疫组化法检测大鼠心肌组织中胶原Ⅰ型和胶原Ⅲ型含量的变化；Western 印迹法分析大鼠心肌组织中胶原Ⅰ型、胶原Ⅲ型、P38丝裂原活化蛋白激酶（P38-MAPK）的蛋白表达。结果 与正常对照组相比，DM2组大鼠心肌组织损伤明显，胶原纤维大量沉积，胶原Ⅰ型与胶原Ⅲ型表达明显增多（P<0.05）；心肌组织中胶原Ⅰ型、胶原Ⅲ型、P38-MAPK的蛋白表达增加（P<0.05）。与 DM2组相比，DM2+Alog 组大鼠心肌组织损伤明显改善，胶原沉积明显减少（P<0.05）；心肌组织中胶原Ⅰ型、胶原Ⅲ型、P38-MAPK 的蛋白表达均下调（P<0.05）。结论 lncRNA DAMF对DM2模型大鼠心肌纤维化发挥保护作用，其机制与抑制TGF-β1/P38-MAPK信号通路有关。

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