简介:目的:为使零件在设计阶段实现公差的自动分配,研究线轮廓度在计算机中的表达模型。创新点:1.提出一种新的构建线轮廓度公差T-Map图的方法;2.用运动学等效的方法表示理想轮廓公差域的允许偏差。方法:1.将零件轮廓分解成多段,然后分别为每段生成一个实体模型T-Map(图6和7);2.利用布尔交运算将所有分段T-Map合成一个完整线轮廓度的T-Map(图8);3.以弧形短槽为例,演示创建线轮廓度的方法步骤。结论:将弧形短槽轮廓分成多段,先实现每一段的T-Map,再利用布尔交实现整体线轮廓度公差的T-Map图,证明该方法在构建任意轮廓的线轮廓度公差上的有效性。
简介:摘要目的探究T2map成像定量评价早期腰椎间盘退变的价值。方法选取我院2013年9月~2015年9月收治的24例腰椎间盘退变患者,112个椎间盘,实行椎间盘分级、T2弛豫时间。结果腰椎间盘髓核T2值,会随着分值的增加下降,P<0.05。纤维环T2值和分级没有显著的相关性,P>0.05。腰椎间盘髓核T2和受试患者年龄比较,P<0.05。纤维环T2值、受试患者年龄对比,P>0.05。结论腰椎间盘退变横向弛豫时间、退变等级和患者年龄有直接关联,通过MRI横向弛豫时间进行测量,具有重要的临床价值。
简介:摘要目的探讨如何提高全自动血液分离机(G4)制备的洗涤红细胞(MAP)的质量,确保输血安全。方法用G4制备洗涤红细胞(MAP),并从原料血的制备与选择、接驳点的位置、上机的操作方法、洗涤次数、乳糜血的制备等几个方面就如何提高洗涤红细胞(MAP)的质量进行探讨。结果保持冷链制备优质的原料血,选用保存期﹤14d的库存血,选择合适的接驳点,正确掌握上机操作手法,选择合适的洗涤次数,提高乳糜血液的洗涤质量,洗涤红细胞(MAP)质量得到提高。结论以上方法是提高G4制备洗涤红细胞(MAP)的关键控制环节。
简介:摘要目的观察电针刺激脑瘫鼠运动区头皮投影对脑瘫鼠脑内微环境及MAP-2表达影响。方法制备脑瘫大鼠模型,将实验大鼠分为正常组、模型组、治疗组,分别在7d、14d、28d时间段应用免疫组化方法检测病变大脑皮质MAP-2的表达。结果治疗组在同时间段与正常组比较,MAP-2阳性表达有极显著差异(p<0.01);治疗组同时间段与阳性对照组比较MAP-2阳性表达更佳,荧光的亮度明显,条理清晰,差异有统计学意义(p<0.05);治疗组同组间28d与7dMAP-2阳性表达比较差异也有统计学意义(p<0.05)。结论经过电针刺激脑瘫鼠运动区头皮投影,可改善脑瘫鼠缺血缺氧损害后的脑内微环境,促进MAP-2的表达,从而加快了神经细胞的生长、增殖、分化的生物学行为的修复过程。
简介:在人口分发和密度学习变化能为地区性的开发提供重要基础并且计划。空间模式和在在中国的人口密度的变化的开车因素还不是清楚的。用在2000和2010的人口普查数据,因此,这研究第一在中国分析了人口密度的变化并且在所有2353个县把变化划分了成4种类型,由快速的增加,慢增加,慢减少和快速的减少组成。随后,基于部分最少的平方(请)回归方法,我们认出了重要因素(在11个自然、社会经济的因素之中)为有人口变化的不同类型的整个国家和县的影响人口密度变化。结果显示出那:(1)在2010,与在2000的人口密度相比,在大多数县(超过60%)的人口密度每km由21个人增加了2平均,当在另外的县的人口密度每km由13个人减少了时2。所有2353个县,当458和446个县分别地在人口密度显示出慢、快速的减少时,860和589个县分别地在人口密度显示出快速、慢的增加。(2)在11个因素之中,社会经济的因素比自然因素更显著地影响了人口密度变化。更高经济的发展水平,更好医药的条件和更强壮的通讯能力是人口增加的主要的拉因素。稠密的人口密度是人口减少的主要的推因素。这些结论在过去的10年在中国澄清了人口变化和它的影响因素的空间模式并且能为计划的未来人口提供有用参考。
简介:摘要目的对患者实施无痛人流手术的临床效果进行分析。方法选择2012年12月-2014年12月前来我院的2000例孕妇作为研究对象,把所有孕妇分为研究组和对比组,对比组患者给予传统人流术治疗,并且给予一般护理,研究组患者给予无痛人流术治疗,并且给予优质护理,治疗后对两组患者临床疗效进行记录并对比。结果研究组显示的总有效率为(98%),对比组显示的总有效率为(80%),两组间的数据对比差异比较明显(P<0.05)。结论对患者实施无痛人流术,并且给予优质护理,可以减轻患者的疼痛程度,在很大程度上降低术后并发症的发生率。
简介:摘要本文对枣庄地区2000例遗传咨询者进行外周血细胞培养,常规染色体制备,G显带核型分析,共检出异常核型175例,异常率为8.75%(175/2000),异常核型涉及到三体型、单体型、罗伯逊易位、不平衡重排等。受检者中不良孕产史1125例,检出异常核型89例,占异常核型的50.86%(89/175);不同程度的智力低下356例,异常核型54例,占异常核型的30.86%(54/175);不孕不育469例,异常核型32例,占异常核型的18.26%(32/175)。结果表明,染色体核型分析对不良孕产史、智力低下、不孕不育等疾病的诊断具有重要意义,并且与D、G组短臂变异和Y染色体长度变异也有一定的相关性,应引起临床上高度重视。