简介：聚乙二醇（PEG）是一种水溶性、无毒、无免疫原性的两性化合物，可被机体安全清除．1977年的文献中出现了基于PEG单元重复的技术，称为PEG化．大分子药物（包括稳定的分子和前药）经PEG化后可获得重要的药动学性质，带来许多临床利益，包括提高疗效、降低副作用和给药频率．大分子药物的PEG化技术适用于多种药物，如抗肿瘤、

简介：分子印迹技术（MIT）是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤：一是使目标分子（即印迹分子，模板分子）与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂，使其在复合物周围与功能单体发生聚合，得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出，该聚合物（即分子印迹聚合物，简称MIP）中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴，对模板分子具有”记忆”能力。

简介：上月世界卫生组织(WHO)与我国共同开展的“中国首次中西戒毒药物疗效公开对比实验”刚启动，纯中药戒毒新药就在沪上市了。日前从上海浦东生物医药协会获悉，由上海中药制药技术有限公司生产的“济泰片”已在上海张江生产。中药此举意在打破西药美沙酮“独霸”戒毒药市场的局面，争抢国内逾百亿元的市场。

简介：近年来，中药提取物的年出口额在中药出口商品中的构成比呈明显上升趋势．以2005年为例，我国提取物的出口增速高达31．17％，高于中药出口总值增速16个百分点；出口2．93亿美元，占中药出口总值的35．3％；出口增长6957万美元，占中药出口总增长值的65．98％，成为拉动我国中药出口增长的主要动力．对于中药提取物未来的发展态势，部分专家表示，与佑学药物和其他中药品种相比，由于具有原创性优势和较高的技术含量，未来的中药提取物研究开发仍将风光无限．

简介：世界领先的赛默飞世尔科技公司（ThermoFisherScientific）近日向媒体重点介绍了一些新产品，主要集中在分子光谱系列和色谱质谱两大领域。

简介：细菌感染性疾病仍然是临床病人死亡的主要的原因，严重地威胁着人类的健康。寻找新有效的抗菌药物或者提高现有抗菌药物作用仍然是一个艰巨而复杂的长期任务。中药在我国具有得天独厚的资源占优势的，由于中药成分和药理特点的特殊性，细菌很少对中药产生耐药，但中药的抗菌活性一般较弱，其发挥作用的浓度往往需要达到毫摩尔水平才能产生足够的保护效应。因此，目前更多地被科学家们认可和接收研究思路是能够通过将活性微弱的中药或中药成分联合抗生素协同使用从而成为新的抗菌治疗措施。本文就近年来中药成分协同抗菌作用研究和临床应用情况进行分析并作一综述。

简介：当日本“救心丸”、韩国“高丽参”打入国际市场，且单品出口就相当于我国全部中药材出口额的50％时，人们这才意识到，面对全球市场，必须运用专利、商标等多种知识产权的保护，才能在激烈的市场竞争中保持优势并始终处于领先地位，才能保护我国的传统中药。

简介：艾滋病(acquiredimmunodeficiencysyndrome，AIDS)又称获得性免疫缺陷综合症，是由人类感染人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus，HIV)而引起的传染性疾病。一直以来被人们称为“世界瘟疫”“超级癌症”。据联合国公布的最新资料，艾滋病以成为全球的第四号杀手，非洲的头号杀手。全球患艾滋病病毒的总人数已高达5800万(其中2180万已死亡)。仅2000年一年，全球新感染者就达530万。目前

简介：硫氰酸红霉素原是一只兽用抗生素药，在国外一直被广泛用作”动物生长促进剂”,进入21世纪后，我国硫氰酸红霉素产量开始腾飞，至今，已与泰乐菌素、盐酸四环素、盐酸土霉素并列成为我国四大出口兽用抗生素产品。

简介：药物的质量直接影响着过敏反应的发生率．研究表明，过敏反应的发生率与药品中高分子杂质的含量密切相关：高分子杂质的含量越低，过敏反应的发生率也就越低：高分子杂质的含量越高，过敏反应的发生率也就越高．因此，在研制生产β-内酰胺美抗生素过程中，必须对其中的高分子杂质进行研究，以指导优化制备工艺、确定适宜的贮藏条件和使用方法，并严格控制其含量，以减少临床过敏反应的发生．

简介：博爱新开源制药有限公司（BoaiNKY）日前成功开发了一个超低分子量水溶性高分子产品PVPK12，并取得商业产品1．3吨。PVPK12是以N-乙烯基吡咯烷酮为单体聚合的低分子量聚合物，K值范围可以做到10．2—13．8之间，重均分子量Mw在2000—6000之间。

简介：针对近期国内对中药注射剂安全性所关注的问题，中国中医科学院专家日前提出，要尽快开展对中药注射剂致敏性的相关研究，建立快速筛选方法以及致敏源数据库。

简介：近日，从重庆市涪陵区获悉，今后五年内，涪陵将建立起一个15万亩的中药材基地，届时，每年可实现产值14698万元，力争建成为重庆市优质中药材生产加工基地。

简介：助剂在医药生产中扮演着重要角色，其中表面活性剂型（SAA）医药助剂的发展尤为引人注目。我国SAA型医药助剂主要分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子型表面活性剂4种，其发展起步较晚，目前已经开发的产品有阳离子季铵盐系列（1227、1227B）、脂肪醇聚氧乙烯醚系列（AEO）、聚乙二醇系列（PEG）、脂肪酸系列、泡敌系列（甘油聚氧乙烯聚氧丙烯）、羊毛脂系列、硬脂酸聚氧乙烯醚系列、交联物、冠醚系列、Gemini系列等。

简介：色谱作为一种分离技术与方法，相比其他的分离技术方法，它具有专属性强，操作简单等优点，现已成为中药质量控制中不可缺少的常规而有效的方法。HPLC，TLC，GC，HPCE技术是中药质量控制常用的色谱技术，并广泛应用于中药的鉴别检验、含量测定、残留检测、质量标准和指纹图谱的建立等。本文对常用色谱分析技术HPLC，TLC，GC，HPCE在中药质量控制中的应用做一综述。

简介：四川省持续支持中药新药研发取得显著成绩。据悉，2004年四川省新药注册申报数量创历史新高，其中申报中药新药198个品种规格次，居全国第一。

简介：“四川中药材蕴藏量居全国第一，中药产业也应做成全国第一!”在省经委近日主持的。全省医药产业工作座谈会。上，杨志文副省长对本省医药产业提出了更高目标．国家发改委相关负责人及省经委领导也指出，四川要发挥“中药宝库”优势，打好“川药”这张牌．