简介：摘要：带式传输机使用较为广泛，在对产品或者货物等进行运输的过程中较为便捷，并且设备操控较为简单，在自动化系统控制下其运输效率更高。本文就带式传输机起动制动一体化自动控制系统进行探究，简单对带式传输机进行分析，并对自动控制系统在设备中的应用进行研究，旨在提升自动控制效果，不断提升带式传输机的实际作用。

简介：摘要：带式传输机使用较为广泛，在对产品或者货物等进行运输的过程中较为便捷，并且设备操控较为简单，在自动化系统控制下其运输效率更高。本文就带式传输机起动制动一体化自动控制系统进行探究，简单对带式传输机进行分析，并对自动控制系统在设备中的应用进行研究，旨在提升自动控制效果，不断提升带式传输机的实际作用。

简介：摘要目的分析并研究稳心颗粒、美托洛尔联合治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果。方法选取２０１２年４月至２０１４年５月期间中国人民解放军第二五四医院收治的冠心病心律失常患者３５例，受试者被分成两组（观察组１８例、对照组１７例），对照组患者给予美托洛尔临床治疗，观察组患者在对照组患者美托洛尔临床治疗基础上给予稳心颗粒治疗，观察两组患者临床治疗结果。结果临床治疗结果表明观察组患者治疗总有效率相比对照组患者，差异较为显著，具备统计学意义；观察组患者不良反应发生率相比对照组患者，差异较为显著，具备统计学意义；且观察组患者治疗后房性、室性、交界性早搏数相比对照组患者，组间差异较为显著，具备统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常，可显著提高治疗有效率，降低患者不良反应发生率，对房性、室性、交界性早搏的临床治疗效果显著，安全、可靠，值得推广使用。

简介：通过监测过程的仪器条件、烟气条件、监测条件、监测对象等方面数据分析结果的比对，探讨废气处理设施喷淋水影响固定源废气排放中影响颗粒物（烟尘）结果的因素。试验结果表明，烟气湿度的大小对固定源废气排放中颗粒物（烟尘）的影响最大。

简介：摘要目的探讨妇科千金胶囊联合补血益母颗粒在人工流产术后的作用。方法选择126例宫内妊娠早孕妇女，随机分为观察组68例和对照组58例，分别予口服妇科千金胶囊联合补血益母颗粒和左氧氟沙星片，观察对比两组产后阴道流血量、出血时间、腹痛时间、腹痛程度、月经周期恢复、感染及不良反应情况。结果观察组人工流产术后阴道流血时间缩短、流血量减少、腹痛减轻及月经周期恢复等情况均明显优于对照组（P＜0.05），无感染及不良反应。结论妇科千金胶囊联合补血益母颗粒在治疗人工流产术后阴道流血、腹痛，以及促进月经周期恢复效肯定、安全性高。

简介：摘要目的分析镀碳基纳米多层膜钛合金球头五百万次摩擦磨损实验产生的颗粒特征，并与钴铬钼合金（CoCrMo）球头对比，以评估新型镀膜球头摩擦磨损性能的优劣。方法根据球头种类不同，将髋关节摩擦磨损实验设置为3组：A、C组分别选用进口及国产的CoCrMo球头，B组选用镀碳基纳米多层膜的钛合金球头（Ti6Al4V）。所有球头均与相同的超高分子量聚乙烯（UHMWPE）髋臼杯配伍。3组关节在髋关节模拟机运行五百万次后收集血清样本，消解稀释后依次通过5 μm、1.2 μm及0.4 μm的滤膜过滤。使用扫描电镜在滤膜上随机选取颗粒图像，确定颗粒元素种类及成分结构，计算颗粒的大小、形状、数量及体积等相关参数，比较组间相关参数的差异，以评估新型镀膜球头摩擦磨损性能。结果各组颗粒主要成分均为UHMWPE，且多为亚微米级（粒径<1 μm），B组亚微米级颗粒占比为49.4%，显著低于A组的75%及C组的60%（χ2=66.032、31.754，均P<0.017）。各组颗粒均以类圆形为主，形状相关参数纵横比（AR）组间无统计学差异（χ2=0.590，P=0.744）。B组颗粒数量在全部滤膜上均明显少于C组（t=9.960、8.019、5.790，均P<0.01），在0.4 μm滤膜上显著少于A组（t=7.810，P=0.000）。结论新型镀碳基纳米多层膜钛合金球头摩擦磨损性能明显优于国产球头，部分超过进口球头水平，对预防UHMWPE颗粒诱导的骨溶解和无菌性松动有积极作用。

简介：三盘区掘进工作面距离长，地质结构复杂，构造多、煤层上、下山起伏大，胶带输送机涨紧绞车，拉力强度大、皮带易跑偏、漂带、信号距离长，电压降导致信号声音小等现象，给安全生产造成了制约，不利于安全运输和科学管理。本文主要阐述了皮带机安装、调试、运行管理过程中，不断探索、积累的经验以及管理办法。

简介：摘要目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的疗效及安全性。方法选择冠心病室性期前收缩54例，随机分为实验组和对照组各27例。对照组采用美托洛尔治疗，每次25mg，每天２次。实验组在对照组的基础上，加用稳心颗粒，每次9ｇ，每天３次。均治疗4周，观察两组临床症状改善情况和不良反应。结果实验组总有效24例，占88.9%；对照组总有效18例，占66.7%。两组比较，差异显著（P<0.05），两组均未发生严重不良反应。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效优于单用美托洛尔。

简介：摘要目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的有效性及安全性。方法选择2016年7月至2017年7月我院收治冠心病室性期前收缩52例，随机分为观察组和对照组各26例。对照组采用美托洛尔治疗，每次25mg，每天2次。观察组在对照组的基础上，加用稳心颗粒，每次9g，每天3次，均治疗4周，观察两组临床症状改善情况和不良反应。结果症状改善效果，观察组患者总有效率为92.30%，高于对照组的76.92%（P<0.05）。室性期前收缩改善效果，观察组患者总有效率为92.9%，高于对照组的85.0%（P<0.05）。观察组患者发生不良反应1例（3.8%），低于对照组的4例（15.38%）（P<0.05）.结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效明显优于单用美托洛尔，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病(CAD)心律失常的疗效和用药的安全性。方法将86例冠心病心律失常患者随机分为2组观察组45例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗，对照组41例仪给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。治疗4周后比较2组的疗效并分析2组治疗前后24h动态心电图各指标的差异，同时观察药物的不良反应。结果治疗4周后，观察组室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数均少于对照组；2组心率变异各指标均有改善，且观察组的SDNN值高于对照组。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心痛心律失常临床疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要《药品生产质量管理规范》（2010年修订）于2010年10月19日颁布，自2011年3月1日施行。本文简要介绍了口服固体制剂在新版GMP下的工艺设计中的部分实例,使其在满足新版GMP下避免药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。

简介：

简介：摘要目的观察脑泰通颗粒对血管性痴呆（VD）大鼠海马CA1区神经细胞凋亡和Bcl-2及Bax蛋白表达的影响，探讨其作用机理。方法采用高脂喂养及不同时点分别结扎左、右颈总动脉制备痰瘀阻窍VD模型。设空白组、假手术组、模型组、都可喜组、脑泰通小、中、大剂量组，根据不同要求灌胃4周。结果脑泰通颗粒大、中、小剂量组能升高大鼠海马CA1区BCL-2蛋白表达，降低Bax蛋白表达，同时能减少细胞凋亡，与模型组比较有显著差异（P<0.05，P<0.01）；结论脑泰通颗粒治疗VD的机理可能与上调海马CA1区Bcl-2蛋白表达下调Bax蛋白表达从而减少细胞凋亡有关。

简介：

简介：摘要目的分析和探讨心内科临床上对于心动过缓型病态窦房结综合征患者采用稳心颗粒联合硝酸异山梨酯治疗的效果，以便为心动过缓型病态窦房结综合征患者的临床治疗提供借鉴。方法对我院心内科２０１１年０９月至２０１４年０９月收治的４０例心动过缓型病态窦房结综合征患者临床资料进行回顾性分析，通过随机数表的方法将其随机分成两组，常规组２０例患者采用稳心颗粒进行治疗，研究组２０例患者在常规组患者的基础上联合硝酸异山梨酯进行治疗，比较两组患者的临床疗效。结果两组患者经过连续８周的临床治疗，临床症状和体征均得到好转，常规组患者临床治疗的总有效率为７０．００％（１４／２０），研究组患者临床治疗的总有效率为９０．００％（１８／２０），两组患者在总有效率方法差异显著，具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论本研究结果表明，心内科临床上对于心动过缓型病态窦房结综合征患者采用稳心颗粒联合硝酸异山梨酯治疗的效果显著，该治疗方法显著改善了患者的临床症状和体征，有效改善和提高了患者的生活质量，因此值得推广使用。

简介：

简介：摘要目的观察抗病毒颗粒治疗流行性感冒的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验设计，在中国27家三级甲等医院筛选流行性感冒患者，按1∶1随机分配至抗病毒颗粒试验组或磷酸奥司他韦胶囊对照组，每组计划入组受试者200例。试验组给予抗病毒颗粒（每次18 g，每日3次）及磷酸奥司他韦模拟剂口服，对照组给予磷酸奥司他韦胶囊（每次75 mg，每日2次）及抗病毒颗粒模拟剂口服，疗程均为5 d。主要疗效指标包括临床主要症状缓解时间和完全退热时间。次要疗效指标包括对乙酰氨基酚使用剂量、中医证候积分改变、其他重要临床症状缓解时间。对比抗病毒颗粒试验组和磷酸奥司他韦对照组疗效指标差异，同时监测不良事件或不良反应评估抗病毒颗粒的安全性。结果共入组受试者393例，抗病毒颗粒试验组195例，完成试验191例（97.95%）。磷酸奥司他韦对照组198例，完成试验195例（98.48%），两组脱落率和剔除率差异无统计学意义（P>0.05）。全分析数据集（FAS）中试验组年龄（34.9±14.4）岁，男性83例（42.78%）；对照组年龄（33.3±13.5）岁，男性78例（39.59%）。两组受试者人口学资料、体格检查、病毒病原学检测、基线中医证候总分及各单项症状评分等比较差异均无统计学意义（P>0.05）。FAS中试验组临床主要症状缓解时间M（Q1，Q3）为3.0（3.0，4.0） d，对照组为3.0（3.0，4.0）d，差异无统计学意义（P>0.05）。完全退热时间M（Q1，Q3）试验组为34.0（20.3，49.0） h，对照组为36.5（19.6，48.8） h，差异无统计学意义（P>0.05）。抗病毒颗粒在对乙酰氨基酚使用剂量、中医证候疗效、多数重要临床症状消失率等方面与磷酸奥司他韦胶囊疗效相当（P>0.05），且抗病毒颗粒组第3天的头昏、胸闷症状消失率优于磷酸奥司他韦胶囊组（P<0.05）。结论抗病毒颗粒治疗流行性感冒疗效与磷酸奥司他韦胶囊相当，且药物安全性良好。

简介：