简介：有代替的吲哚的o-alkynylbenzaldehydes或o-alkynylbenzaldimines的催化双人脚踏车反应由羰基或imine组的吲哚的分子间的增加开始了的Pd(II)由intramolecular炔属羟的nucleopalladation列在后面，由protonolysis熄灭碳钯契约改革Pd(II)种类被开发。没有一个氧化还原作用系统的必要性，反应能在温和条件下面被执行。

简介：0.5%Pt-K/γ-Al2O3catalystsforthesynthesisofo-phenylphenol(OPP)fromo-cyclohexenyl-cyclohexanone(dimer)dehydrogenationwerepreparedbymeansofatwosubsequentimpregnationmethod.Theeffectsofcatalystpreparationparameters,suchasKpromoters,calcination,andreductionconditions,wereinvestigated.TheresultsshowedthattheadditionofK2SO4toPt/γ-Al2O3catalystnotablypromotedtheselectivityofOPP,anditsoptimumcontentwasfoundtobe6%inmassfraction.ThehigheractivitywasobtainedwhenPt/γ-Al2O3catalystwascalcinedinnitrogenatmosphereat400―500°Candthenreducedatthesametemperaturefor3hinhydrogenatmosphere.TheconversionofthedimerandtheselectivityofOPPwerealwaysabove99%and90%,respectively,over0.5%Pt-6%K2SO4/γ-Al2O3catalystduringthepilotscaletestof8000h.

简介：采用半经验PM3方法对1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧类化合物的4种衍生物进行了量子化学计算,从几何构型、电子结构、前线分子轨道等几方面探讨了取代后体系电子性质的规律性变化,为药物合成提供理论基础和实验指导.

简介：Four1,2,3-trisubstitutedimidazoliniumiodideswhichwereusedas5,10-+CPh-THFmodel（7-10）atformicacidoxidationlevelweresynthesized.Thebenzylidynegroup（phenyl-substitutedonecarbonunit）transferreactionsfromthesecompoundstoGrignardreagentwerein-vestigated,andthereactionsofthesecompoundswithKBH4andNaOHwerealsostudied.

简介：一系列2,4,5-triaryl在vitro作为ALK5禁止者代替了1H-pyrazol-3(2H)-ones,，是desigened，综合并且评估。大多数混合物在1μmol/L展出了显著ALK5抑制活动并且没在30μmol/L显示重要cytotoxicities。

简介：有结构N-(3-arylpropyl)-9,10-dihydro-9-oxoacridine-4-carboxamides(2029)的分子的一个新奇的类被用阶段药设计软件为有势力MDR颠倒活动产生pharmacophore设计。设计分子被一条新奇合成线路综合并且由标准Hoechst33342试金方法在P-glycoprotein(P-gp)的运输活动为他们的禁止的效果评估了。基于屏蔽的十标题混合物的pIC50价值，三混合物作为与用作标准的Verapamil相比展出了更好的活动。

简介：利用基团拼合原理，将2，2′-联吡啶和硫醚结构引入到1，3，4-噁二唑母体结构中．以1，10-菲罗啉为原料，经过氧化、酯化、肼解以及环合等化学反应，合成了中间体2，2′-联吡啶-3，3′-二甲酰肼、2，2L联吡啶-3，3，-二（5-E1，3，4-噁二唑-2-硫酮]）以及4个2，2L联吡啶-3，3′-二（5-E1，3，4-噁二唑-2-硫醚]）系列目标化合物，其结构通过1HNMR和单晶X-射线衍射等进行表征．晶体结构分析表明：2，2′-联吡啶的3和3′位上取代基不同，2个吡啶环所在平面的偏转角度不同，1，3，4-噁二唑-2-硫醚结构能使2个吡啶环呈现较大的偏转角度．

简介：通过Stille偶联反应合成了5，5″-二辛基-2，2’：5’2″-三联[3，2-b]并二噻吩，并对该化合物的物理化学性质以及真空蒸镀薄膜的结构和形貌进行了详细表征．以这一化合物作为半导体层、采用顶电极结构制备了有机薄膜晶体管，并对薄膜生长基底温度做了优化，发现基底温度为100℃时器件性能最好，迁移率达到0．13cm^2／V·s，开关比为7×10^3，阈值电压为-19V．

简介：利用水热法首次合成了具有两种配位环境Cd原子的新型杂多蓝化合物[NH3（CH2）2NH3]5[Cd（H2O）][CdMo12^vO30（HPO4）6（H2PO4）2]·5H2O．通过元素分析、ICP、TG和X射线单晶衍射确定了其组成，使用IR和EPR进行了结构表征．通过N2吸附脱附测定了比表面积和孔径，为催化研究提供了基础数据．结果表明：该晶体为三斜晶系，P-1，空间群；晶胞参数a=1．2002（2）nm，b=1．4651（3）nm，c=2．1192（4）nm，V=3．5642（12）nm^3，p=83．01（3）°，Z=2，F（000）=2932，R1=0．0300，wR2=0．0716．

简介：Thetitlecomplex[NH_3CH_2CH(NH_2)CH_3]_2[M(Ⅵ)O_2(OC_6H_4O)_2](M=Mo_(0.6)W_(0.4))wassynthesizedviaasimplesolution-phasechemicalroute.ThedeterminationofsinglecrystalX-raydiffractionrevealedthatthetitlecompoundiscrystallizedinamonoclinicsystemwithP2(1)/nspacegroup,a=1.0913(10)nm,b=1.0442(10)nm,c=1.8842(19)nm,α=90°,β=96.530(17)°,γ=90°,Z=4,andV=2.133(4)nm3.Themononuclearanionicunit[M(Ⅵ)O2(OC6H4O)2]2-displayschiralpseudo-octahedral[MO_6]coordinationgeometryandislinkedbychiralcationsviahydrogenbondandπ…πstackinginteraction.Thetransmissionelectronmicroscopyimagesshowthatthetitlecomplexiscomprisedofnano-particleswithdiametersrangingfrom20to50nm.TheNMRstudyshowsthe1Hdownfieldchemicalshiftsof[NH_3CHaHbCH(NH_2)CH_3]+cationsinthetitlecomplexwhenitismixedwithadenosine-triphosphate(ATP),andthechemicalshiftdifferencebetweenHaandHbisincreasedgreatly,andmostofthecatecholateligandsdissociatefromthecentralmetalatoms.TheDNAcleavageactivityexperimentrevealsthatDNAcleavagepromotedbythetitlecomplexislowerthanthatbyNa_2MoO_4whichpossessesantitumorpro-perty,buthigherthanthatbyNa_2WO_4.

简介：Anefficientandenvironmentallyfriendlyprocedurefortheone-potsynthesisoftetrahydropyrimidinonesfromaldehydes,β-diketonesandurea/thioureabyusingmagnesiumbromideasaninexpensiveandeasilyavailablecatalystundersolvent-freeconditionswasdescribed.ComparedwiththeclassicalBiginellireactionconditions,thisnewmethodhastheadvantageofgoodtoexcellentyields(74%-94%)andshortreactiontime(45-90min).ThestructureoftheBiginellireactionproductfromβ-diketone,salicylaldehydeandureahasbeenproposedtopossessanoxygen-bridgebycyclization(intramolecularMichael-addition).

简介：氧化铝在层次地多孔的氧化锆固体酸做和硫酸化经由一个壶和bi-surfactant-assisted同时被完成了自己组装过程，把铝硫酸盐用作艾尔和SO42吗？来源。没有氧化铝没有层次地多孔的结构，做和做Al的sulfated氧化锆，准备的合成的稳固的酸与sulfated氧化锆相比为酯化作用反应显示出许多提高的酸味和再循环的催化活动。

简介：采用密度泛函方法(B3LYP)优化了MX2(AsH3)2[M=Pd;X=Cl(1),Br(2),I(3)和M=Pt;X=Cl(4),Br(5),I(6)]的基态结构,得到的几何参数与实验结果符合.以基态几何为基础,将TD-DFT方法用于计算标题配合物的电子吸收光谱.研究结果表明,金属的dx2-y2与配体所组成的反键轨道为LUMO轨道,从而该类配合物具有d-d跃迁属性的吸收带;在多数跃迁过程中,配体也有较大的贡献.

简介：运用G98W程序,采用Lan12dz基组,对茂金属配合物[2,5-(Me3Si)2MeC5H2FeI(CO)2]进行从头算研究,探讨了配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前线分子轨道的组成特征等.结果表明,标题配合物在能量上可作为结构单元而稳定存在.该结构单元为茂金属配合物的合成、分子组装分析和催化活性研究提供理论依据.

简介：ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＧＬＹＣＯＳＩＤＥＳＸＶＩＩ─ＳＴＥＲＥＯＳＥＬＥＣＴＩＶＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ（２，６－ＤＩＭＥＴＩＩＯＸＹ－４－ＥＴＨＯＸＹＣＡＲＢＯＮＹＬ）ＰＨＥＮＹＬ６－Ｏ－ＡＣＥＴＹＬ－２，３，４－Ｏ－ＢＥＮＺＹＬ－β－Ｄ－ＧＬＵＣＯＰ...

简介：

简介：Achiralrutheniumcomplex[(1S,2S)-DPEN]-RuCl_2(PPh_3)_2(DPEN=1,2-diphenylethylenediamine,PPh_3=triphenylphosphine)wasencapsulatedinthechannelofAl-MCM-41byelectrostaticadsorptionand1,1-dichlorosilacyclobutanemodification.Thepreparedheterogeneouscatalystshowedthesamecatalyticactivityandenantioselectivityasthecorrespondinghomogeneouscatalystintheasymmetrichydrogenationofacetophenone,andcouldbereusedatleastseventimeswithoutsignificantlossofcatalyticactivityandenantioselectivity.

简介：Thesolidaddofthefirstprotonatedzincoborophosphate,(H3O)Zn(H2O)2BP2O8·H2O(1),wassoventothermallysyn-thesizedbythereactionofZn(NO3)2·6H2OandH3BO3withH3PO4inamixedsolvent,andstructurallycharacterizedbysingle-ystalX-raydiffractionanalysis.ItcrystallizesinthehexagonalP6122,a=0.9604(4)nm,c=1.5297(6)nm,V=1.2218(8)nm^3,Dc=2.921g/cm^3,Z=6,F(000)=1080,μ=3.495mm^-1.Thestmchwefeaturesthatthetetrahedra-te-trahedrahdlcesinterconnectedbyoctahedraandstronghydro-gembondinteractionsformathree-dimensionalframework.Theprotonatedwatermoleculesarelocatedatuniquepositions.othercharacterizationsbyIRandthermalanalysisarealsode-scribed.

简介：ThecrystalstructureofDi-nitratobis（ethylcaprolactam）uranyl（Ⅱ）UO2[CH2（CH2）4CONC2H5]2（NO3）2wasestablishedbyasingle-crystalX-raydiffractionstudy.Itistriclinie,spacegroupP1,witha=7.171（2）,b=8.655（3）,c=10.182（5）A,α=78.27（3）,β=70.63（3）,γ=81.76（3）°,V=581.7（4）A3,Z=l,Dc=1.94g.cm-3.FinalRvalueis0.0218.Theresultrevealsthaturanylioniscoordinatedtosixoxygenatoms,twoofthemarefromtwocarbonylgroupsofethylcaprolactamandtheotherfourarefromtwonitrategroups.

简介：Thecopper(Ⅱ）complex[Cu3(nta)2(azpy)2(H2O2)]·6H2O(nta=nitrilotriacetate,azpy=4,4′-azobispyridine)hasbeensynthesizedandcharacterized.TheX-rayanalysisrevealsthattherearetwokindsofcopper(Ⅱ）coordinationenvironments.Cu(1)hasadistortedsquareplanesymmetryandCu(2)hasadistortedoctahedralsymmetry.Cu(1)islinkedtoCu(2)throughntaandboundtoCu(1C)byazpy,andCu(2)islinkedtoCu(2A)throughazpy,whichextendstotwo-dimensionalnetworkwithlargerhombus1.2nm×1.7nm.