简介：目的观察自拟消瘾饮I号方治疗异位妊娠的临床效果及对血清糖类抗原125（carbohytraleantigen125，cAl25）、孕酮（progesterone，P）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-humanchorionicgonadotropin，β-HCG）水平的影响。方法将64例就诊于望京医院的异位妊娠患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组患者给予常规西药治疗；观察组患者给予自拟消癔饮I号方内服，连续用药7天为一个疗程。对比两组治疗的临床效果，记录治疗后月经复潮时间及盆腔包块消失时间，检测盆腔积液深度变化及盆腔包块大小变化，监测血清cAl25、P、β-HCG水平。结果观察组临床疗效高达90．6％，与对照组68．8％相比显著升高（P〈0．05）；观察组患者经治疗后月经复潮时间、盆腔包块消失时间与对照组相比显著缩短，盆腔积液深度与对照组相比明显变少．盆腔包块大小与对照组相比明显缩小，血清CA125、P、β-HCG水平显著低于对照组患者（P〈0．05）。结论自拟消瘾饮I号方治疗异位妊娠具有良好的临床效果，能有效加快月经复潮，利于缩小盆腔包块，促进盆腔包块的消失，而cAl25、P、β-HCG三者水平变化是其病情转归的重要反映，值得临床推广运用。

简介：

简介：[目的]观察癌痛消对人肝癌细胞SMMC-7721和Bel-7404肝癌细胞的体外抗癌作用.[方法]运用细胞培养技术,MTT法从细胞水平评价癌痛消对肝癌细胞增殖的抑制作用.并采用流式细胞术（FCM）检测细胞周期变化,观察癌痛消对肝癌细胞周期的影响.[结果]癌痛消剂量在25mg/ml,50mg/ml,75mg/ml,100mg/ml范围内对人肝癌细胞Bel-7404,SMMC-7721的增殖具有抑制作用,能使人肝癌细胞SMMC-7721及Bel-7404G-G1期比例增加,同时降低G2/M期细胞数目,呈浓度依赖性,其作用强度与浓度呈正相关.[结论]癌痛消在体外对肝癌细胞有抑制增殖作用,能使人肝癌细胞停留在G0-G1期,其抑瘤效果呈浓度依赖性,作用强度与药物浓度存在正相关.

简介：目的：建立复方消脂胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R。含量的分析方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：PhenomenexLunaC18（2）（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：以乙腈为流动相A，以水为流动相B；柱温：27℃（70min时降为20℃）；检测波长：203nm；流速：1．0mL·min-1。结果：三七中人参皂苷Rg1线性范围为1．88～11．28μg／mL，回收率为100．26％，RSD为1．56％；人参皂苷Re线性范围为0．294～1．764μg／mL，回收率为100．68％，RSD为0．64％；人参皂苷Rb1线性范围为1．76～10．56μg／mL，回收率为100．53％，RSD为0．58％；三七皂苷R。线性范围为0．376～2．256μg／mL，回收率为99．21％，RSD为1．38％。人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1四种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在99％～101％之间。结论：所建立的含量测定方法简便可行、重复性好，可用于复方消脂胶囊的质量监控。

简介：目的观察消栓肠溶胶囊对缺血性中风恢复期气虚血瘀证患者神经功能缺损程度、证候及安全性指标的影响,从而探讨其疗效。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照及多中心临床试验的研究方法,治疗组324例给予消栓肠溶胶囊和复方地龙胶囊模拟剂,对照组107例给予消栓肠溶胶囊模拟剂和复方地龙胶囊,连续使用（28±1）d,并分别于用药前、用药（28±1）d、发病（90±2）d对患者的神经功能缺损程度和证候及安全性指标进行采集分析。结果1治疗组与对照组神经功能缺损评分,治疗后均有降低,组内、组间比较差异均有统计学意义,且治疗组疗效优于对照组;2治疗组与对照组中医证候积分均降低,组内、组间差异有统计学意义,治疗组疗效优于对照组;32组治疗前后生命体征、血尿常规等理化检查未发现明显异常,未出现严重不良事件。结论消栓肠溶胶囊能显著改善缺血性中风气虚血瘀证患者神经功能缺损症状及气虚血瘀症状,其疗效优于复方地龙胶囊,具有较好的安全性。

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