简介：【摘要】目的：分析失眠患者应用藏医霍尔美疗法的作用。方法：选择我院在2023年2月至2024年2月接诊的66例失眠患者，根据随机数字表法分为两组，每组33例，对照组采用常规治疗，观察组采用藏医霍尔美疗法治疗，检查两组治疗有效率、睡眠质量改善情况、心理状态改善情况。结果：观察组总有效率96.97%高于对照组78.79%，（X =5.1207，P=0.0236）。两组治疗后PSQI评分、SAS评分、SDS评分均降低，低于同组治疗前；观察组低于对照组，（P<0.05）。结论：失眠患者应用藏医霍尔美疗法的疗效好，可以推广。

简介：摘要：目的：通过对美托洛尔加曲美他嗪进行研究，分析其在冠心病心衰治疗中的临床效果及对心功能的影响。方法：研究时间为2022年1月——2022年12月，研究对象为我院普外内科150例冠心病心衰患者。使用随机数表法分组，对比组75例，采用曲美他嗪治疗；研究组75例，采用美托洛尔加曲美他嗪治疗。收治后比较两组患者的治疗效果、心功能指标。结果：研究组患者治疗有效率高于对比组，左心室射血分数、六分钟步行实验距离、运动耐量高于对比组，两组差异有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的临床效果及对病人生存质量的作用。方法纳入我院84例2017.6.13-2018.8.11冠心病合并心衰患者。结果联合组疗效、SF-36量表平均分数、各项心功能指标和监测数据相比较对照组更好，P＜0.05。联合组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论美托洛尔加上曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的效果理想。

简介：摘要：目的 观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心痛心力衰竭的临床疗效及对心功能的影响。 方法 选取我院收治的冠心病心力衰竭患者 88 例，将其随机分为对照组 (n=44) 和观察组 (n=44) ，所有患者入院后均给予冠心病心力衰竭常规治疗，对照组加用美托洛尔治疗，观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗前后左心室射血分数 (LVEF) 、左心室收缩末径 (LVESD) 、左心室舒张末径 (LVEDD) 以及临床疗效、药物不良反应。 结果 观察组治疗总有效率高于对照组， LVEF 高于对照组， LVESD 、 LVEDD 均低于对照组，差异具均有统计学意义 (P<0.05) ；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义 (P>0.05) 。 结论 冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗可有效提高临床治疗效果，改善患者心功能，具有较高的安全性。

简介：摘要目的研讨冠心病（CHD）并心力衰竭（HF）患者合用曲美他嗪与美托洛尔治疗对改善血浆脑钠肽（BNP）水平的价值。方法依照随机数表法将我院2014年1月至2017年1月收治的78例CHD并HF病例归入两组，Ⅰ组38例单纯接受美托洛尔治疗，Ⅱ组40例同时配合曲美他嗪口服，对比评估两组的用药结果。结果Ⅰ、Ⅱ组用药后分别取得73.7%和92.5%的总有效率，Ⅱ组相对Ⅰ组高，比较差异显著（P＜0.05）。用药前，两组接受血浆BNP、LVEF指标检测，结果相比差异不显著（P＞0.05），用药后，Ⅱ组的血浆BNP水平显著降低，LVEF检测值显著提高，均优于Ⅰ组，比较差异显著（P＜0.05）。结论对CHD并HF患者合用曲美他嗪及美托洛尔治疗有确切效果，且可明显调节血浆BNP水平、改善患者心功能，值得加强推广。

简介：[摘要]目的：分析冠心病心绞痛患者接受琥珀酸美托洛尔片缓释片联合曲美他嗪治疗方案的临床效果以及用药后不良反应情况。方法：纳入72例我院于2020年1月~2021年1月期间收治的84例冠心病心绞痛患者作为本次临床对照研究实验样本，以双盲法为随机分组工具，将样本分成对照组（n=42例，常规治疗）、观察组（n=42例，增加琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗）。比较治疗前后心功能指标水平变化；观察两组治疗效果与不良反应发生率。结果：治疗后观察组加速指数（ACI）高于对照组（P＜0.05）、心排出量（CO）高于对照组（P＜0.05）、左心射血分数（LVEF）高于对照组（P＜0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）、不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：联合琥珀酸美托洛尔缓释片、曲美他嗪治疗新冠心病心绞痛临床效果理想、安全，可有效改善心功能，建议推广。

简介：【摘要】目的 观察冠心病（CHD）心力衰竭（Cardiac Failure，CF）经美托洛尔（Metoprolol Tartrate Tablets，MTT）、曲美他嗪片（Trimetazidine，TMZ）联合治疗血管内皮功能、心肌功能指标变化。方法 选择2020年1月至2022年3月本院收治的CHD-CF患者169例，根据治疗方法不同分为对照组84例和观察组85例，其中对照组采取常规药物治疗方法，观察组采取MTT+TMZ联合治疗方法。对比两组临床疗效、血管内皮功能、心肌功能指标以及不良反应发生情况。结果 观察组NO水平高于对照组，VEGF、ET-1水平均低于对照组（P＜0.05）。观察组LVESD、LVEDD水平改善情况均优于对照组（P＜0.05）。不良反应：观察组低于对照组（P＜0.05）。结论 MTT联合TMZ治疗CHD-CF临床应用效果十分显著，可改善患者的血管内皮功能和心肌功能，减少不良反应的发生，提高预后疗效。

简介：摘要： 通过优选溶剂甲基异丙基酮，选取粗品与溶剂比例，控制回流温度和析晶温度，来保障埃索美拉唑钠的精制收率和纯度。

简介：【摘要】目的：探讨右美托咪定在产科麻醉与镇痛中的应用效果。方法：选取我院2019年6月至2020年6月收治的135例患者（产科）作为本次的研究对象，采用随机数字表法将其分为观察组（67例，给予右美托咪定进行麻醉）和对照组（68例，给予哌替啶进行麻醉），对比两组患者不同时点的心率水平（麻醉前、麻醉后、胎儿娩出时、术后30分钟）和并发症发生率。结果：观察组患者麻醉前、麻醉后、胎儿娩出时、术后30分钟后的心率水平和并发症发生率明显低于对照组，组间数据差异显著，具有统计学意义（P

简介：摘要:目的探究右美托咪定应用于无痛胃镜中的麻醉治疗效果及不良反应发生率。方法以无痛胃镜患者进行研究，共60例，平均分成两组，即参照组30例、研究组30例，参照组应用丙泊酚麻醉，研究组实施右美托咪定复合丙泊酚麻醉，对比麻醉效果。结果研究组检查中舒张压、收缩压、心率均低于参照组，P

简介：本文作者将奈丁美酮制成搽剂，并对其质量标准进行了研究，结果满意。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察对稳定型心绞痛用曲美他嗪治疗的疗效分析。方法将在我院近期（2016年01月-2018年01月时期）收治以稳定型心绞痛为诊断的患者212例，随机数字法分成两组每组各106例，采取常规治疗的设置为对照组，曲美他嗪治疗的为实验组。将两组患者临床治疗效果、随访再发情况（包括次数、持续情况、平均住院时间）。结果治疗后实验组患者总有效率为96.62％，对照组79.25%，实验组患者心绞痛再发次数、持续时间与住院时间明显少于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论在稳定型心绞痛的患者治疗中，采用曲美他嗪治疗，可有效提高临床治疗效果，降低心绞痛再发次数与维持时间，效果理想。

简介：摘要目的探讨美宝湿润烧伤膏（MEBO）治疗褥疮的临床效果。方法对15例褥疮患者，应用美宝湿润烧伤膏治疗，观察其愈合时间及生长情况。结果15例患者在2-6个月内痊愈，无明显瘢痕增生。结论美宝湿润烧伤膏治疗褥疮临床治疗效果较好，实用性强，方法简便可有效减轻患者的痛苦。

简介：摘要：目的：观察盐酸纳美芬治疗急性重症脑外伤的临床效果。方法：选取我院 2014年 1月至 2016年 12月期间收治的急性重症脑外伤患 者46例，采用随机分组的方式分为观察组和对照组，对照组患者给予临床常规治疗，观察组在常规治疗的基础上增加盐酸纳美芬，比较两组的治疗效果。结果：观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组（ P<0.05）；观察组患者的死亡率低于对照组（ P<0.05）；治疗后，观察组患者的大脑中动脉收缩期峰值、舒张末期末值均优于对照组（ P<0.05）；治疗 1周、 2周后患者的测定 β-EP、 DynAl-13 、 NSE水平均优于对照组（ P<0.05）；治疗后观察组患者的 GOS、 GCS评分均优于对照组（ P<0.05）。结论：将盐酸纳美芬应用于急性重症脑外伤的治疗中，可以改善患者大脑部的血液循环，降低患者的死亡率，有利于患者预后，值得临床推广。

简介：

简介：摘要本文探讨药物化学实验合成美沙拉嗪的改进方法。从合成路线、实验材料、实验过程、实验讨论等四个方面进行了分析。改进后合成美沙拉嗪的方法简单，实验结果准确。

简介：【摘要】目的： 临床观察 慢性心衰采取 卡托普利与 美托洛尔共同治疗的效果。 方法 : 我院在 2014 年 8 月 -2016 年 8 月接收慢性心衰患者 98 例，随机分为实验和对照组，每组 49 例，实验组患者 卡托普利与 美托洛尔共同治疗，对照组患者采取常规药物治疗，两组患者的治疗总有效率进行对比，两组患者的满意度进行对比。 结果： 实验组患者的总有效率显著优于对照组患者，差异具有统计学意义（ P<0.05 ），实验组患者的满意度显著高于对照组患者，差异具有统计学意义（ P<0.05 ），实验组患者的收缩压、舒张压、心率明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 慢性心衰采取 卡托普利与 美托洛尔共同治疗效果明显，安全性较高。

简介：