简介：我科于2002年10月-2004年5月,应用本院自制的0.1%甲氨喋呤尿素可的松霜及尿素可的松霜自体对照治疗静止期斑块状银屑病,取得了较好的疗效,现总结如下.

简介：目的观察卡介菌多糖核酸、黄柏胶囊联合复方氟美松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法选择门诊慢性湿疹患者64例，随机分为2组。治疗组32例给予卡介菌多糖核酸1mL隔日1次肌注，黄柏胶囊4粒口服，3次／d，外用复方氟关松软膏，2次／d。对照组32例仅外用复方氟美松软膏，用法用量同前。2组疗程均为6周。结果治疗组第2、4、6周总有效率均高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论卡介菌多糖核酸、黄柏胶囊联合复方氟美松软膏治疗慢性湿疹疗效满意。

简介：目的：探讨中波高能紫外线联合卡泊三醇软膏治疗斑块型银屑病的临床疗效和安全性。方法：将92例局部斑块型银屑病患者随机分为3组,A组31例采用中波高能紫外线照射联合卡泊三醇软膏治疗,B组30例外用卡泊三醇软膏治疗,C组31例予中波高能紫外线照射治疗,疗程均为8周。比较三组疗效。结果：治疗结束后,A、B、C三组有效率分别为96.8%、73.3%、77.4%,A组治疗组疗效明显高于B、C两对照组,差异具有统计学意义（χ^2值分别为6.66、5.17,P值均〈0.05）,B组与C组间比较差异有统计学意义（χ^2=0.14,P〉0.05）。结论：中波高能紫外线联合卡泊三醇软膏治疗斑块型银屑病疗效确切,值得临床推广。

简介：目的：探讨308nm准分子光联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风疗效及安全性。方法选取面部白癜风患者129例，按就诊顺序分为3组，A组为试验组，43例患者采用308nm准分子光联合0.03%他克莫司软膏治疗；B组为对照1组，43例患者单用308nm准分子光治疗；C组为对照2组，43例患者单用0.03%他克莫司软膏外用治疗，疗程均为12周或治疗至皮损完全复色。结果A组、B组、C组的显效率分别为73.80%、47.61%、17.07%，A组与B组和C组显效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。3组患者均未出现严重不良反应。结论308nm准分子光联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风疗效好、不良反应少，显效率明显高于单独治疗。

简介：目的：分析曲安奈德结合利多卡因皮损内局部注射对疥疮结节的治疗效果。方法：选择我院皮肤性病科门诊2011年6月至2013年6月收治的82例疥疮结节患者，随机分为观察组和对照组，观察组给予曲安奈德结合利多卡因（1∶2）皮损内局部注射治疗；对照组疥疮结节外涂肤轻松软膏，比较两组疗效。结果：观察组结节平均消退时间为（9.4±5.2）d，明显优于对照组结节消退时间（12.3±6.7）d，差异有显著性（t＝2.327，P＜0.05）；观察组在治疗7d、14d及21d时其总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；14d及21d时大结节治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：曲安奈德结合利多卡因皮损内局部注射疗效确切，是一种安全有效的治疗手段。

简介：目的：观察电灼联合胸腺五肽用于治疗男性肛周尖锐湿疣的疗效。方法：97例于初次发病的男性肛周尖锐湿疣患者,年龄在17~52岁之间,予以随机分为治疗组及对照组。两组患者均予以电灼清除所有可见皮损,治疗组术后肌肉注射胸腺五肽10mg/d,持续10d,两组随访观察3~6个月后分析讨论。结果：治疗组患者在随访期间复发率为4.0%,显著低于对照组（19.2%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：电灼联合胸腺五肽治疗男性肛周尖锐湿疣在控制复发率方面疗效满意,值得临床应用。

简介：目的：探讨不同剂量依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性,为治疗慢性荨麻疹提供临床资料和参考。方法：选取我院门诊500例慢性荨麻疹患者,随机分为两组,每组各250例。对照组给予依巴斯汀10mg/d,研究组给予依巴斯汀30mg/d治疗。观察两组患者在治疗4周后的总有效率及不良反应。结果：研究组总有效率88.8%（222/250）,高于对照组的70.0%（175/250）,两组患者总有效率比较,差异具有统计学意义（Х^2=12.36,P〈0.05）;研究组不良反应率为11.6%（29/250）,对照组为13.6%（34/250）,两组不良反应比较,差异无统计学意义（Х^2=0.41,P=0.521）。结论：与剂量10mg依巴斯汀比较,30mg依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效更好而不良反应无明显差异,值得在临床推广。

简介：目的：观察钙泊三醇倍他米松软膏联合窄波UVB治疗白癜风疗效。方法：选择90例背部受累的白癜风患者，将其随机分为三组，A组应用钙泊三醇倍他米松软膏联合窄波UVB照射治疗，B组单纯采用窄波UVB照射治疗，C组外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗，疗程均为6个月。比较三组疗效。结果：A组治疗组疗效明显高于B、C两个对照组，差异具有统计学意义（χ2分别为9.52、10.67，P值均＜0.05）。结论：钙泊三醇倍他米松软膏联合窄波UVB治疗白癜风疗效确切，值得临床推广应用。

简介：目的探讨藏药二十五味儿茶凝胶外治儿童特应性皮炎(AD)的临床疗效。方法将2018年1月-2018年10月广元市中医医院门诊治疗的86例AD患儿按1∶1配对,采用SPSS随机数字表法分为治疗组、对照组。治疗组外搽藏药二十五味儿茶凝胶,对照组外用他克莫司软膏,均2次/d,疗程6周。结果治疗组有效率为97.67%,明显高于对照组的89.74%(P>0.05);两药对AD皮损形态和瘙痒治疗前后差值分析,差异均无统计学意义(t=1.697,P>0.05;t=0.586,P>0.05);治疗组复发率为4.65%,对照组复发率达23.08%,两组复发率差异有统计学意义。结论他克莫司软膏、藏药二十五味儿茶凝胶对儿童AD红斑、肿胀、鳞屑、瘙痒等症状均有改善,前者易加重瘙痒降低AD患儿依从性;后者复发率低、顺应性好,临床应用前景可期。

简介：目的从皮损范围、皮损严重程度以及瘙痒、睡眠对患者的影响程度等方面，通过对照研究，观察抗敏一号方对青少年及成人期特应性皮炎的t临床疗效，为进一步研究中医药治疗特应性皮炎的方法提供依据。方法将符合纳入标准的64例门诊患者，按队列研究的方法分为治疗组32例和对照组32例，治疗组运用抗敏一号方，对照组予以开瑞坦治疗，2组同时外涂樟脑霜。疗程为4周。每例分别观察治疗前和治疗后患者的皮损范围、严重程度及瘙痒和睡眠对患者的影响程度，分别进行量化评分，观察疗效。结果治疗组和对照组治疗前量化积分、年龄、病程差异均无统计学意义（P〉0．05），治疗前后2组在皮损范围、皮损严重程度及瘙痒和睡眠影响度的症状改善上差异均有统计学意义（P〈0．05），其有效率分别为78．13％和46．88％；治疗组的疗效及对皮损范围、皮损严重度的改善与对照组疗效比较差异具有统计学意义（P〈O．001），而在瘙痒和睡眠的改善方面，2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论运用抗敏一号方和开瑞坦治疗青少年及成人期特应性皮炎具有一定的临床疗效；抗敏一号方对皮损范围、皮损严重度的改善优于开瑞坦，值得进一步研究推广。

简介：目的：评价中药熏蒸配合口服盐酸西替利嗪治疗慢性湿疹急性发作的临床疗效。方法：将110例慢性湿疹急性发作期的患者随机分为治疗组和对照组，每组55例。对照组予口服盐酸西替利嗪片治疗，治疗组在对照组基础上加用中药熏蒸治疗，均用7天为1个疗程，共治疗2个疗程。观察并对比两组的治疗效果。结果：治疗结束后，治疗组总有效率为81.8％，对照组总有效率为60.0％，差异有统计学意义（χ2＝0.04，P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论：中药熏蒸配合口服盐酸西替利嗪对治疗慢性湿疹急性发作可获得较好疗效。

简介：目的：观察1%吡美莫司乳膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效.方法：80例面部脂溢性皮炎患者随机分成治疗组和对照组.治疗组予1%吡美莫司乳膏外用,对照组予5%氟芬那酸丁酯软膏外用,均每日2次,连续4周.结果：治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率为67.5%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：1%吡美莫司乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效好,副作用少.

简介：目的：探讨伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法：将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组口服伐昔洛韦片0.3g,每日2次,甲钴胺胶囊500μg,每日3次,连用10日,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷40mL静脉滴注,每日1次,疗程同对照组.结果：治疗组和对照组的有效率分别为86.67%和66.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹安全有效.

简介：目的观察低能量密度2940nm像素激光联合积雪苷治疗黄褐斑的疗效及不良反应.方法24例黄褐斑患者接受4次能量密度为400～500J/cm2的2940nm像素激光治疗,并于术后外用积雪苷霜.于联合治疗12周时及治疗结束后6个月时由医生对治疗效果进行评估;由患者进行满意度评估.结果24例患者中21例完成临床试验.联合治疗12周时及治疗结束后6个月时,总有效率分别为52.4％和47.6％;患者满意率分别为61.9％和57.1％.结论低能量密度2940nm像素激光术后联合积雪苷霜治疗黄褐斑安全有效。

简介：目的观察普济消毒饮加味联合外用阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将60例患者随机分成观察组和对照组,观察组采用口服中药普济消毒饮加减,睡前外用阿达帕林凝胶;对照组仅睡前外用阿达帕林凝胶,观察临床疗效及不良反应。结果中药普济消毒饮加减联合外用阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮,治疗8周有效率70.00%,明显优于对照组（对照组40.00%）;治疗12周,观察组有效率83.33%,与对照组（有效率60.00%）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药普济消毒饮加减联合外用阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效显著。

简介：目的：观察伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹的疗效，并报告护理体会。方法：120例带状疱疹患者随机分为2组：治疗组60例口服伐昔洛韦片0.3g/次，每日2次，同时联合UVA、UVB治疗，每日1次；对照组60例单用伐昔洛韦治疗，剂量、方法同治疗组。共治疗10天，治疗结束后比较两组有效率、症状与体征消退时间，1月后比较两组后遗神经痛的发生率。治疗中对患者采取积极的护理干预，注重眼部、皮肤以及心理方面的护理。统计方法采用礸2检验及t检验。结果：治疗组有效率98.33％，明显高于对照组的85.00％（礸2＝6.21，P＜0.05）；治疗组带状疱疹后遗神经痛发生率（8.33％）比对照组（21.67％）明显降低（礸2＝5.39，P＜0.05）；治疗组的止痛时间、结痂时间、疼痛消失时间均短于对照组（t值分别为3.17、5.86、11.32，P值均＜0.05），差异均有统计学意义。结论：伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹并配合良好的护理可取得较好的疗效，且起效快，并能有效防止后遗神经痛的发生。

简介：目的随访和观察29例婴幼儿血管瘤患儿口服普萘洛尔治疗后的疗效及复发情况,以指导临床合理用药。方法采用口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤患儿29例,年龄52d～11个月。普萘洛尔2.0mg（/kg·d）,分3次餐后口服,服药4～6个月后停药。结果口服普萘洛尔后平均1周,瘤体颜色开始变淡、萎缩变软。治疗3个月后,大部分瘤体明显萎缩。治疗6个月时,瘤体基本消退,表面遗留毛细血管扩张。停药后1个月,6例患儿出现血管瘤复发,且年龄均〈11个月。继续给予原方案治疗约3个月,瘤体显著萎缩,随访3个月,无复发。结论口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤具有良好疗效。患儿血管瘤复发现象可能与停药后血管瘤仍处于增生期有关,停药后毛细血管内皮细胞继续增生,异常血管再次形成,血管瘤复发。

简介：目的观察窄谱中波紫外线(narrow-bandUVB,NB-UVB)联合凉血祛风汤治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法95例患者随机分成三组,联合治疗组33例,给予NB-UVB和凉血祛风汤治疗;单纯中药组32例,给予凉血祛风汤治疗;NB-UVB组30例,单用NB-UVB治疗。结果联合治疗组显效率90.9%,中药组显效率62.5%,NB-UVB组显效率63.3%,联合治疗组的显效率高于其他两组。三组治愈时间分别为(15.85±1.71)天、(22.63±3.56)天和(23.08±2.75)天,联合治疗组治愈时间明显短于其他两组(P<0.01),中药组与NB-UVB组之间无明显差异(P>0.05)结论NB-UVB联合凉血祛风汤治疗玫瑰糠疹临床疗效好,治愈时间短。

简介：慢性荨麻疹是皮肤科常见病、多发病。2003年10月-2005年10月，我们对来我院就诊的慢性荨麻疹患者采用刺络拔罐联合盐酸西替利嗪治疗，取得了较好的疗效，现报道如下。

简介：目的:观察口服枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、对照的临床研究方法,将120例慢性荨麻疹患者随机分为试验组及对照组,试验组60例予口服枸地氯雷他定8.8mg,每天1次;对照组60例予口服盐酸左西替利嗪5mg,每天1次,两组疗程均为30天,观察两组的临床疗效和不良反应,并比较两组血清IL-2、IL-10、IgE水平差异。结果:试验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清IL-10、IgE水平较治疗前均降低,血清IL-2水平在治疗后均有所上升,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组IL-10、IgE水平较对照组下降明显,试验组IL-2水平较对照组升高,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:枸地氯雷他定能通过调节Th1/Th2的失衡及降低血清IgE水平而有效改善慢性荨麻疹的症状,枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效而安全。