简介：摘要目的对重症手足口病患者予以常规治疗基础上联合脑苷肌肽治疗的效果作分析。方法选取于2016年2月至2018年2月来我院治疗的重症手足口病患者56例，采取随机方式分组，将56例患者均分为参照组28例，观察组28例。参照组采取常规治疗，实验组在常规治疗基础上联合脑苷肌肽治疗。观察58例患者住院时间、临床指标恢复时间及治疗总有效率，对比患者并发症发生情况。结果观察组住院时间、临床指标恢复时间均短于参照组，组间差异显著（p＜0.05）；观察组治疗总有效率高于参照组，并发症发生少于参照组，数据差异明显（p＜0.05）。结论对重症手足口病患者予以常规治疗基础上联合脑苷肌肽治疗的临床效果明显，缩短了患者住院时间、临床指标恢复时间，减少了并发症发生，提升了治疗总有效率，值得推广。

简介：摘要目的探究复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法将本院收治的80例溃疡性结肠炎患者随机性分为对照组（美沙拉嗪）、观察组（美沙拉嗪+复方甘草酸苷），对比治疗效果。结果观察组患者临床疗效高于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗前后炎症因子水平比较（P＜0.05）。观察组患者复发率、不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果显著。

简介：【摘要】目的： 探讨神经节苷脂联合慢性小脑电刺激治疗急性脑梗死的疗效。 方法： 取我院 2017.02 到 2019.01 时间段内诊疗的 94 例急性脑梗死患者，以给药方式的不同分为单药组 47 例、联合组 47 例。即单药组使用神经节苷脂治疗，联合组使用神经节苷脂联合慢性小脑电刺激治疗，比较患者治疗疗效。 结果： 联合组总有效率为 95.74% ，单药组则为 80.85% ，各数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。单药组炎症因子水平、 NIHSS 评分、 BI 评分明显较差于联合组，各数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对急性脑梗死患者，联合使用神经节苷脂、慢性小脑刺激治疗方式，可在提高患者总有效率的同时，改善炎症因子水平，增强 NIHSS 评分和 BI 评分，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨过敏性紫癜应用西咪替丁与复方甘草酸苷共同治疗的效果。方法 选取我院 2017年 12月 ~2018年 12月收治的 90例过敏性紫癜患儿参与本次研究，按照治疗方法将全部患儿分为观察组 45例和对照组 45例，观察组行西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，对照组行西咪替丁治疗，对比两组结果。结果 对照组通过西咪替丁治疗，观察组通过西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗后，并发症发生率分别为 53.3%(24/45)、 17.8%(8/45)，即观察组患儿并发症发生情况明显优于对照组（ P<0.05）；观察组患儿紫癜以及消化道症状消失时间、住院时间均明显短于对照组患儿（ P<0.05）。结论 对过敏性紫癜患儿开展西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，不仅能快速改善症状，而且能缩短住院时间，且安全可靠，因此建议在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨过敏性紫癜应用西咪替丁与复方甘草酸苷共同治疗的效果。方法选取我院2017年12月~2018年12月收治的90例过敏性紫癜患儿参与本次研究，按照治疗方法将全部患儿分为观察组45例和对照组45例，观察组行西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，对照组行西咪替丁治疗，对比两组结果。结果对照组通过西咪替丁治疗，观察组通过西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗后，并发症发生率分别为53.3%(24/45)、17.8%(8/45)，即观察组患儿并发症发生情况明显优于对照组（P<0.05）；观察组患儿紫癜以及消化道症状消失时间、住院时间均明显短于对照组患儿（P<0.05）。结论对过敏性紫癜患儿开展西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，不仅能快速改善症状，而且能缩短住院时间，且安全可靠，因此建议在临床上大力推广使用。

简介：　　【摘 要】目的：分析和探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临床疗效观察。方法：对 2017年 5月— 2018年 5月我院收治的 89例酒精肝硬化患者作为研究对象，随机分为两组，常规组（ 44例），采取复方甘草酸苷进行治疗，治疗组（ 45），采取还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷进行治疗，观察两组患者的治疗效果。结果：治疗组患者的 ALT、 AST、 Tbil等肝功能指标情况均优于常规组，數据差异显著，具有统计学意义， P<0.05。结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在治疗酒精性肝硬化患者中治疗效果显著，能够有效改善患者肝功能，降低患者肝纤维化指标，从而达到理想的治疗效果。因此，值得临床推广应用。  

简介：分别测定龙胆苦苷、咖啡因峰面积,对照品溶液制备精密称取龙胆苦苷对照品和咖啡因对照品适量,百金花龙胆苦苷咖啡因高效液相色谱

简介：　　通过五鹤续断总生物碱提取分离的单因素实验和正交实验分析,五鹤续断总生物碱单因素实验正交实验提取分离,续断总生物碱提取分离的正交实验L9（34）结果（略）表6 

简介：加入30%乙醇45ml超声提取60min,测定一点红中总黄酮含量,故通过测定一点红总黄酮含量来控制原料药质量

简介：建立了HPLC法测定柴葛、粉葛中葛根素及UV法测其总黄酮含量的方法,柴葛粉葛葛根素总黄酮高效液相色谱,同时比较了不同提取方法对葛根素和总黄酮含量测定的影响

简介：泸州山银花中总绿原酸的测定结果见表2,泸州山银花中绿原酸含量测定结果（略）,总绿原酸的含量测定取山银花粉末0.5g

简介：　　本实验首次对蒙药阿给炒炭前后的黄酮类成分类型及总黄酮含量进行了分析,采用分光光度法测得阿给生药及炭药中总黄酮含量分别为4.78%和2.26%,生药与炭药的总黄酮含量分别为4.78%

简介：当归多糖组分的总糖含量及蛋白含量（略）,超滤分离当归多糖含量测定,300kD以上组分所含的蛋白是反复冻融除蛋白后当归多糖的46.25%

简介：在2.4ml/min流速下对AB-8树脂柱进行吸附洗脱,　　用95%乙醇和70%乙醇对充分吸附后的树脂进行解吸率的测定,结果用AB-8树脂柱进行吸附洗脱

简介：

简介：

简介：研究3'-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注后损伤的保护作用,3'-大豆苷元磺酸钠离体心脏缺血再灌注损伤,DSS对心脏缺血再灌注时冠脉流量的影响如图2所示

简介：摘要目的研究联合复方甘草酸苷还原型谷胱甘肽治疗抗痨药物性肝损伤的临床效果。方法抽取我院抗痨药物性肝损伤患者43例展开研究，时间跨度为2017年3月-2019年2月，按治疗模式不同分为对照（常规）和观察组（联合治疗），对比疗效、治疗前后患者肝功能和生活质量改善情况。结果观察组疗效95.2%，对照组72.7%，P＜0.05。治疗后观察组肝功能明显较对照组好，生活质量各项评分明显较对照组高，P＜0.05。结论对抗痨药物性肝损伤患者实施联合复方甘草酸苷还原型谷胱甘肽治疗疗效较佳，值得推广借鉴。

简介：结果麻杏石甘汤传统汤剂中苦杏仁苷含量为16.5183mg/g,颗粒汤剂中苦杏仁苷含量为24.80mg/g,我们在测定麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量的过程中

简介：【摘要】目的：分析对脑血管认知功能障碍患者行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的效果。方法：从我院择取 46例脑血管认知功能障碍患者，按照入院时间将其分成对照组（ 23例）和研究组（ 23例），对照组行以尼莫地平治疗，研究组行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，对照分析两组临床效果。结果：经对照分析，从临床总有效率上来看，研究组为 86.96%，对照组为 56.52%，研究组明显高于对照组， P