简介:摘要目的结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病,结核菌可能侵入人体全身各种器官,但主要侵犯肺脏,称为肺结核病。本研究主要探讨抗结核药物不良反应发生的特点、分布及导致发生的相关危险因素,为临床合理用药提供参考。方法采用查阅病历的方法,对我科2016年1月—2017年12月收治的86例肺结核患者进行统计,观察其用药后的不良反应,及给予的相应护理措施。数据真实可靠。结果86例患者给予临床应对治疗和护理措施后,有45例患者症状消失,患者结核空洞明显缩小,吸收结核病灶在30%以上,有40例患者临床症状明显好转,有1例患者抢救无效死亡。结论对肺结核患者采用科学有效的措施,可以减轻化疗中出现的不良反应,提高治愈率,正确、及时的诊断和治疗抗结核药物所致的毒性和不良反应是保证抗结核治疗成功的关键。
简介:摘要目的对中药制剂不良反应进行分析并根据分析结果制定防治措施。方法选取2014年1月至2015年1月于本院接受治疗的中药不良反应患者病例样本350例,对患者临床表现、给药途径、中药品种、年龄以及性别等方面的数据进行统计与分析,根据分析结果对相关的防治工作提出建设。结果纳入本次实验研究的350例研究样本中出现男性患者中药不良反应共计155例,占比44.29%,出现女性患者中药不良反应共计195例,占比55.71%。结论对引发中药制剂不良反应的有关因素进行深入的研究有分析,有针对性地制定各种预防措施,能够有效降低患者中药不良反应的发生概述,研究价值值得推广。
简介:摘要目的分析氟喹诺酮类药物的不良反应。方法选取2015年6月~2017年6月我院50例服用氟喹诺酮类药物治疗后产生不良反应的患者为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,总结该药物不良反应发生特点。结果诺氟沙星、左氧氟沙星是促使患者出现不良反应的主要氟喹诺酮类药物;氟喹诺酮类药物的不良反应多种多样,涉及到运动系统、呼吸系统、血液系统、循环系统、肝胆系统、胃肠系统、神经系统、皮肤及其附件等,还有患者同时会合并有多种不良反应出现;氟喹诺酮类药物静脉注射给药后的不良反应发生率高于口服给药,差异显著,P<0.05。结论氟喹诺酮类药物的不良反应表现多种多样,临床用药时,要对其适应征进行严格掌握,并且选择合适的给药方式,对用药安全性进行有效确保。
简介:摘要目的分析2015年合浦县疑似预防接种异常反应(AEFI)监测数据,评价AEFI监测系统运转状况。方法取2015年1月-2015年12月合浦县各接种单位开展疑似预防接种异常反应监测所发生的病例,发生疑似接种异常反应病例后立即进行网络上报和调查并根据统一的个案调查表进行统计。结果从AEFI时间分布来看,合浦县2015年AEFI主要发生率在4月份及7月份;2015年合浦县部分疫苗共接种了352714人次,发生22例疑似预防接种异常反应,其中排在前三位的分别为百白破疫苗(无细胞)、麻风疫苗及卡介苗和A群流脑疫苗等。结论2015年合浦县疑似预防接种异常反应发生率相对较低,但个别疫苗异常反应发生率较高,监测敏感性有待提高,应加强疑似预防接种异常反应监测,提高疫苗接种安全性和有效性。
简介:摘要目的对喹诺酮类抗菌药物在临床中的不良反应进行分析。方法抽取我院84例临床患者进行研究,对使用喹诺酮类抗菌药物不良反应进行分析。结果头痛,失眠,情绪反常不良反应由中枢神经系统引起,出现39例,占总例数46.43%,皮肤组织出现红斑,过敏和皮疹等不良反应24例,占总例数28.57%,喹诺酮类抗菌药物造成中枢神经系统不良反应居多,其次是皮肤组织不良反应。结论对喹诺酮类抗菌药物的使用,要严格遵守用药原则,并根据患者的情况对药物的剂量和滴注速度进行合理的调整,用药前后要加强护理,同时用药时要时刻注意,并观察患者反应,保证喹诺酮类抗菌药在临床中的安全性。
简介:摘要目的对小儿预防接种不良反应的病因进行探究,并探析护理干预对预防小儿接种不良反应的作用。方法选取我院2015年1月1日—2016年6月30日期间接种的33323例儿童为研究对象,将其随机分为两组研究组16660例,对照组166663例;对照组儿童进行常规护理,研究组的儿童进行护理干预,统计两组儿童不良反应的发生率及家长满意度,将结果进行对比。结果不良反应的致病因素包括儿童自身体质较差、接种时机不恰当、其他药物干扰及接种后休息不足。研究中儿童不良反应发生率明显低于对照组,且研究组的家长满意度高于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论儿童进行接种前采取适当的护理措施能有效防止不良反应发生,减少预防纠纷,提高家长满意度,适合大规模推广运用。
简介:摘要:目的:对现代西药药理不良反应发生的特点与规律进行总结,促进临床安全、合理用药。方法:回顾性分析我院 2014年 11月 -2016年 11月统计上报的 227例西药不良反应时间,对药物发生不良反应的原因、临床症状表现、药物影响因素、治疗结果进行分析研究。结果:抗生素类药物引发不良反应所占比重为 30.4%( 74/227),神经系统类药物所引起不良反应所占比重为 16.3% (37/227),消化类药物引起不良反应占 14.5% (33/227),不同类型药物致不良反应所占比重以抗生素类药物所占比重最大( P<0.05)。静脉滴注给药途径致不良反应所占比重为 72.7% (165/227),静脉注射给药途径致不良反应所占比重为 12.3% (28/227),肌肉注射给药致不良反应占 2.6% (6/227),口服给药致不良反应占 12.3% (28/227),不同给药途径致不良反应所占比重差异有统计学意义( P<0.05)。结论:重视临床用药安全性、合理性、规范化、个体化能有效降低临床用药不良反应发生率,确保临床用药安全。