简介：摘要目的评估含乳棒棒糖对禁饮食的健康志愿者胃排空的影响。方法本研究为前瞻性交叉设计随机对照试验，共纳入20例健康志愿者，接受两阶段观察，同一受试者在两阶段分别食用或不食用含乳棒棒糖。测定口服200 ml清水后，食用或不食用含乳棒棒糖者胃容积的变化。通过超声测定胃窦面积来计算胃容积。主要研究指标为胃排空半衰期，次要研究指标为胃排空时间、干预后2 h残余胃容积。结果两阶段受试者胃排空时间差异无统计学意义（P>0.05 ），食用棒棒糖阶段胃排空半衰期为（20±6）min，不食用棒棒糖阶段为（23±9）min（P=0.33）。两阶段受试者干预后2 h残余胃容积与基础值比较差异均无统计学意义（P>0.05 ）。结论含乳棒棒糖不影响健康受试者对清水的排空速度和饮水后2 h的胃容积。

简介：【摘 要 】 目的： 本文主要对两种治疗模式 应用在产科收治的黄疸患儿中探究其应用价值。 方法： 纳入本次研究的主体为 200 例本院在过去一年

简介：摘要目的初步评价0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法采用多中心、随机、盲法、单模拟、平行对照临床试验，寻常型银屑病受试者被随机分配（2∶1∶1∶1）进入0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏（Taz/Bp）组、0.05%二丙酸倍他米松乳膏（Bp）组、0.05%他扎罗汀凝胶（Taz）组和乳膏基质对照（Plb）组，连续用药4周。在用药开始后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。连续性指标的比较采用中心效应的两因素方差分析，并用LSD-t检验进行两两比较。分类指标的比较采用χ2检验或Fisher精确检验法。结果7个研究中心共纳入300例受试者，Taz/Bp组120例，Bp组60例，Taz组60例，Plb组60例，用药4周后，达PASI75的比例分别为35.83%、20.00%、18.33%和6.67%，差异有统计学意义（P < 0.05）；Taz/Bp组PASI75比例高于Plb组（α = 0.05，P < 0.05）和Taz组（α = 0.025，P < 0.025），与Bp组相比差异无统计学意义（α = 0.016 7，P > 0.016 7）；4组达PASI90的比例分别为25.00%、8.33%、5.00%、1.67%，差异有统计学意义（P < 0.05），Taz/Bp组高于Plb组（P < 0.05）、Taz组（P < 0.025）及Bp组（P < 0.016 7）。各试验组药物耐受性良好，4组分别有15例（12.50%）、5（8.33%）例、19（31.67%）例、9（15.00%）例发生药物不良反应，不良反应发生率差异有统计学意义（P = 0.004），Taz/Bp组发生率低于Taz组（P < 0.05），与Bp组和Plb组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。结论0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病具有良好的疗效和安全性。

简介：【摘要】目的：研究综合护理干预应用在中耳炎乳突根治术患者中对改善患者听力及减轻其负性情绪的效果。方法：随机选取我院 2018年 4月 -2020年 4月接收的 60例中耳炎乳突根治术治疗患者，依据电脑随机数字表法进行分组，分成对照与观察两组，每组有患者 30例 ,两组分别采用常规护理和综合护理干预，对比两组护理方式的应用效果。 结果：护理后两组对比发现，观察组患者焦虑抑郁情绪明显改善，对健康知识掌握度、依从性明显增强，听力明显提高,两组数据差异显著统计学意义存在（ P＜ 0.05）， 结论：综合护理干预在中耳炎乳突根治术患者护理中，可使患者的负面情绪有效改善，患者的健康知识掌握度、依从性和手术治疗效果均明显提高，加快患者的听力功能恢复速度。

简介：【摘要】目的：对比分析保乳手术、改良根治术早期乳腺癌临床疗效及术中出血量影响。方法：纳入本院确诊早期乳腺癌患 者共107 例，开展对比性治疗研究，研究时间为 2018 年 7 月~2020 年 6 月。根据手术方案差异分组，对照组 54 例行改良根治术、 观察组 53 例行保乳手术。比较两组手术效果及本中失血量差异。结果：统计结果表明，观察组手术时间、术中失血量、术后住 院及引流量均明显较低，较对照组差异有统计学意义，P

简介：摘要目的评价他扎罗汀倍他米松乳膏多次局部外用后在健康受试者和银屑病患者中的系统吸收和安全性。方法2008年9月至2009年4月，在中国医学科学院皮肤病医院入组12例健康受试者，分别进入0.15%/0.15%和0.2%/0.2%他扎罗汀倍他米松乳膏组，每组6例，于两侧前臂屈侧及腰背部共4处，每处每天涂抹0.03 g试验药物，连续用药7 d，于给药前和开始用药后1、3、5、7 d采集静脉血样。2010年10月至2011年3月在中国医学科学院皮肤病医院收集60例非头部银屑病患者，按照3∶1∶1比例随机分配进入0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏组（36例）、0.05%二丙酸倍他米松乳膏组（12例）和0.05%他扎罗汀凝胶组（12例），他扎罗汀倍他米松乳膏组和他扎罗汀凝胶组早上用空白基质乳膏、晚上用试验药物；二丙酸倍他米松乳膏组早晚各使用1次试验药物；各组均在患病部位连续用药6周，分别于用药前和开始用药后2、4、6周采集静脉血样。液相色谱串联质谱法测定血浆中他扎罗汀酸和倍他米松的浓度。记录受试者不良事件，用药前后检查受试者血尿常规和肝肾功能。结果12例健康受试者在开始给药1、3、5和7 d后体内他扎罗汀酸和倍他米松的浓度均低于定量下限浓度（0.04 μg/L）。银屑病患者连续用药2、4和6周后，他扎罗汀倍他米松乳膏组2例（5.56%）检出他扎罗汀酸，最高浓度为0.112 μg/L，4例（11.11%）检出倍他米松，最高浓度为0.201 μg/L；二丙酸倍他米松乳膏组12例中2例检出倍他米松，最高浓度为0.112 μg/L。在所有健康受试者及患者中均未观察到与试验药物相关的系统不良反应或实验室指标异常。结论他扎罗汀倍他米松乳膏多次局部外用系统吸收少，无蓄积，具有良好的系统安全性。

简介：摘要目的探讨左乳腺癌保乳术后全乳腺野中野正向调强放疗（FIF-IMRT）与固定野逆向调强放疗（FFIO-IMRT）剂量分布的差异。方法选取江苏省肿瘤医院2016年10月至2018年12月早期左乳腺癌保乳术后患者10例，均设计FIF-IMRT与FFIO-IMRT两组放疗计划，乳腺处方剂量为50 Gy，25次，5次/周，2 Gy/次。在计划靶区满足处方剂量前提下，用剂量-体积直方图（DVH）比较两种计划中计划靶体积（PTV）、危及器官、治疗跳数的剂量学差异。结果PTV方面，两种计划适形指数（CI）差异无统计学意义（P>0.05）；FIF-IMRT均匀性指数（HI）高于FFIO-IMRT（0.13±0.02比0.10±0.04，P<0.05）；两种计划95%处方剂量曲线包括的体积比例（V95%）、V100%及最大放疗剂量（Dmax）差异均无统计学意义（均P>0.05）；FIF-IMRT V105%及平均放疗剂量（Dmean）均高于FFIO-IMRT[（37.63±8.85）%比（18.64±5.27）%，（51.81±0.17）Gy比（51.37±0.26）Gy，均P<0.05]。心脏剂量方面，两种计划不小于30 Gy照射的体积比例（V30 Gy）、V40 Gy、Dmax差异均无统计学意义（均P>0.05）；FIF-IMRT V5 Gy、V10 Gy、Dmean均低于FFIO-IMRT（均P<0.05）。冠状动脉剂量方面，两种计划V20 Gy、V30 Gy、Dmax、Dmean差异均无统计学意义（均P>0.05），FIF-IMRT V5 Gy、V10 Gy均低于FFIO-IMRT（均P<0.05）。左心室剂量方面，两种计划V20 Gy、V30 Gy、V40 Gy、Dmax差异均无统计学意义（均P>0.05）；FIF-IMRT V5 Gy、V10 Gy、Dmean均低于FFIO-IMRT（均P<0.05）。左肺剂量方面，两种计划V20 Gy、V30 Gy、Dmax、Dmean差异均无统计学意义（均P>0.05）；FIF-IMRT V5 Gy低于FFIO-IMRT（P<0.05）。右肺、右乳及脊髓剂量方面，两种计划Dmax、Dmean差异均无统计学意义（均P>0.05）。治疗总跳数方面，FIF-IMRT低于FFIO-IMRT（255.6±5.6比525.8±86.9，P<0.01）。结论与FFIO-IMRT相比，FIF-IMRT虽然靶区均匀性略差、靶区高剂量区体积大，但仍在可控范围内，可满足治疗的要求。FIF-IMRT可有效降低正常组织低剂量辐射，治疗跳数明显低于常规FFIO-IMRT，可缩短单次治疗时间，减少治疗过程中患者体位移动造成的不准确性，并对机器损耗小。

简介：摘要目的探讨鸦胆子油乳对人白血病多药耐药K562/VCR细胞株增殖抑制的作用。方法使用四唑盐（MTT）比色法对经过鸦胆子油乳干预作用后的体外细胞K562/VCR细胞增殖抑制比率进行检测。结果随着鸦胆子油乳浓度水平的不断升高（125、250、500、750、1 000 mg/L），对K562细胞的抑制比率持续增加，差异有统计学意义（P<0.05）。随着鸦胆子油乳作用时间的不断增加（24、48、72 h），对K562细胞的抑制比率持续增加，差异有统计学意义（P<0.05）。随着鸦胆子油乳浓度水平的不断升高（500、750、1 000、1 500、2 000 mg/L），对K562/VCR细胞的抑制比率持续增加，差异有统计学意义（P<0.05）；随着鸦胆子油乳作用时间的不断增加（24、48、72 h），对K562/VCR细胞的抑制比率持续增加，差异有统计学意义（P<0.05）。伴随鸦胆子油乳浓度水平的不断升高（空白对照组、鸦胆子油组500、750、1 000、1 500 mg/L），K562/VCR细胞周期当中的G0/G1比率持续升高，S比率及G2/M比值持续降低，差异有统计学意义（P<0.05）。注射鸦胆子油乳之后，K562/VCR细胞当中的ADM浓度（荧光强度）显著升高（161.4 ± 10.9比95.9 ± 8.1），差异有统计学意义（P<0.05）。结论鸦胆子油乳能够对多药耐药K562/VCR细胞株增殖产生抑制作用，同时还能够对多药耐药细胞周期的阻滞产生诱导作用；鸦胆子油乳能够增加多药耐药K562/VCR细胞株当中化疗药物的积贮量。

简介：

简介：【摘要】目的 研究治疗耳部真菌病时使用不同给药方式的曲安奈德益康唑乳膏的效果。方法 将本院自2019年3月~2020年4月收治的68例耳部真菌病的患者当做研究对象，根据电脑随机方式分为两组，每组34例。给予参照组对应部位涂抹，给予研究组清理分泌物后贴上带有药膏的明胶海绵，对比两组患者治疗效果。结果 对比治疗效果，研究组有效率为97.06%，明显高于参照组（P＜0.05）。结论 使用不同给药方式的曲安奈德益康唑乳膏为耳部真菌病患者治疗时，耳内镜下清理分泌物后在真菌感染位置贴上带有药膏的明胶海绵能够得到更为良好的治疗效果，促进患者恢复健康，提升生活质量，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究 伴有焦虑状态老年性慢性功能性便秘患者运用 乳果糖口服液、黛力新联合治疗的临床价值 。 方法： 选取 118 例 在 2017 年 10 月 -2019 年 9 月本院 收治的 伴有焦虑状态老年性慢性功能性便秘患者 ，随机分为观察组 （乳果糖口服液、黛力新联合治疗）和对照组（单纯乳果糖口服液 ）各 59 人。 结果：与对照组（ 83.05% ）相比，观察组治疗 总有效率 （ 96.61% ）较高（ P<0.05 ）；观察组 不良情绪 评分也较低（ P<0.05 ） 。 结论：伴有焦虑状态老年性慢性功能性便秘患者运用 乳果糖口服液、黛力新联合治疗后，能够提高治疗效果，有效缓解患者的各种不良情绪。

简介：摘要目的探讨带蒂胸外侧动脉穿支皮瓣在乳腺癌保乳术后部分乳房重建中临床应用的解剖学基础及效果。方法(1)取新鲜成人尸体标本8具，其中男6具、女2具，年龄28～71岁，平均39.5岁。标本经股动脉灌注加入氧化铅的红色凝胶后，在上至锁骨、下至第五肋、外至腋前线、内至胸骨旁的区域内，解剖观察两侧胸外侧动脉的位置、走行、分支以及与周围血管的吻合情况，对胸外侧穿支血管的来源进行系统分型，并测量胸外侧动脉穿支起始处外径及血管蒂长度。(2)纳入湖南省肿瘤医院2015年8月—2019年2月收治的12例Ⅰ期乳腺癌患者临床资料进行回顾性分析，患者均为女性，年龄14～52岁，平均43.2岁。其中浸润性导管癌8例，浸润性小叶癌4例；均为单侧发病，肿瘤位于乳房外上区域9例、外下区域3例。12例均行保乳术，术中于肿瘤切除后应用带蒂胸外侧动脉穿支皮瓣行部分乳房重建，术后观察皮瓣成活情况及重建后的乳房外形。结果(1)8具16侧标本中，有15侧出现胸外侧动脉，从胸大肌和背阔肌之间穿出，其起始处外径0.7～0.9 mm，平均0.80 mm；血管蒂长6.8～10.4 cm，平均8.15 cm，与胸肩峰动脉、胸廓内动脉、胸背动脉和肋间动脉形成丰富的血管吻合。15侧胸外侧动脉按照其来源分为6型，分别来自胸肩峰动脉(8/15，Ⅰ型)、腋血管(4/15，Ⅱ型)、胸背血管(2/15，Ⅲ型)、肩胛下血管(1/15，Ⅳ型)、多源型(1/15，Ⅴ型)；另有1侧胸外侧动脉缺如(Ⅵ型)。(2)本组12例患者切除肿瘤及乳腺组织质量为70～95 (80.0±5.7)g，切取的侧胸带蒂胸外侧动脉穿支皮瓣长10.5～13.5 (11.2±0.4) cm、宽4.5～7.5 (6.3±0.5)cm、厚3.0～4.5 (3.4±0.4) cm。术后2例发生皮瓣脂肪液化，1例伤口裂开，经过换药治疗均愈合。12例患者术后随访6～20个月，平均11.5个月。所有皮瓣均顺利成活，重建乳房外形可，质地柔软，侧胸皮瓣供区仅遗留线性瘢痕，肩关节功能无明显异常；无一例出现乳腺癌复发。结论胸外侧动脉穿支来源多样，解剖位置较恒定，且供血范围大，带蒂胸外侧动脉穿支皮瓣对于乳腺癌保乳术后乳房外侧区域重建是一个有价值的选择方案。

简介：摘要目的探讨新生儿无乳链球菌医院感染的临床分子流行病学特点及其药物敏感性。方法选择2015年1月至2018年12月，于广西壮族自治区妇幼保健院接受治疗时，发生无乳链球菌医院感染的92例新生儿为研究对象，回顾性分析其临床病例资料。采用χ2检验，对病例收集医院的4个新生儿病区中，新生儿无乳链球菌医院感染率进行统计学比较。对分离培养的无乳链球菌，进行标本来源、血清型分型特点及上述2者占比分析。采用纸片扩散法进行无乳链球菌的药物敏感性试验，并分析其耐药性及药物敏感性。本研究符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。所有患儿监护人知情同意。结果①4个新生儿病区医院感染率：这4个病区包括极早早产儿重症监护病房(ICU)、早产儿ICU、足月儿ICU及新生儿普通病房，其新生儿无乳链球菌医院感染率分别为0.329%(5/1 521)、0.508%(18/3 545)、1.261%(48/3 807))及0.095%(21/22 160)。足月儿ICU的新生儿无乳链球菌医院感染率，分别较其他3个病区高，并且差异均有统计学意义(均为P<0.006)。②标本来源：92份检出无乳链球菌的标本中，占比位列前3位的标本，分别来源于呼吸道分泌物、静脉血及尿液，其占比分别为48.9%(45/92)、22.8%(21/92)及16.3%(15/92)。③早发败血症(EOS)发生率：本组血培养结果无乳链球菌呈阳性的21例患儿中，71.5%(15/21)为EOS。④血清型分型：本组92株无乳链球菌的血清型分型按照其占比高低，位列前3位的血清型依次为Ⅲ、Ⅰb及Ⅴ型，其分别占30.4%(28/92)、27.2%(25/92)及21.7%(20/92)。⑤药物敏感性试验结果：92株无乳链球菌对四环素、克林霉素及红霉素的耐药性均较高，耐药率分别为69.6%(64/92))、57.6%(53/92)、55.4%(51/92)，而对万古霉素、青霉素、利奈唑胺、达福普汀及氨苄西林的敏感性均较高，敏感率均≥87.0%。结论尤其对足月儿ICU中住院治疗的新生儿，应警惕无乳链球菌医院感染，以减少该菌所致的EOS等严重感染发生率。本组新生儿病区检出无乳链球菌的血清型以Ⅲ、Ⅰb、Ⅴ型为主，可采用万古霉素、青霉素、利奈唑胺等抗菌药物进行治疗。

简介：摘要目的探讨早期乳腺癌保乳术后加速部分乳腺调强放疗（APBI-IMRT）和全乳腺同步推量调强放疗（WBI-SIB-IMRT）的剂量学差异。方法纳入2009年7月至2014年12月吉林省肿瘤医院早期乳腺癌保乳术后放疗患者35例，每例患者进行APBI-IMRT和WBI-SIB-IMRT两个靶区计划设计。运用剂量体积直方图（DVH）评估靶区及正常组织剂量学差异。结果与WBI-SIB-IMRT相比，APBI-IMRT累积放射效应（CRE）校正后术腔大体肿瘤体积（GTVtb）和计划术腔大体肿瘤外扩体积（PGTVtb）剂量差异均无统计学意义（均P>0.05），CRE校正后临床靶体积（CTV）的剂量较高[（4 720±71）cGy比（3 889±79）cGy，t=3.184，P=0.027]，CRE校正后计划靶体积（PTV）的剂量也较高[（4 675±164）cGy比（3 807±199）cGy,t=2.751，P=0.032]。CRE校正后，与WBI-SIB-IMRT对比，APBI-IMRT患侧肺组织和左侧乳腺癌患者心脏组织的剂量降低[（558.5±8.9）cGy比（1 304.9±34.4）cGy,t=-7.328，P=0.001；（35.5±5.3）cGy比（843.0±41.5）cGy, t=-8.137，P=0.001]；两种放疗方式间全组患者患侧肺V5/3.6 Gy、V10/7.3 Gy、V15/10.9 Gy、V20/14.6 Gy、V25/18.2 Gy、V30/21.9 Gy及左侧乳腺癌患者心脏V30/21.9 Gy和V40/29.2 Gy差异均有统计学意义（均P=0.001）。结论与WBI-SIB-IMRT相比，APBI-IMRT改善了靶区剂量的分布，减少了危及器官高剂量受照体积。

简介：摘要目的探讨添加ω-3鱼油脂肪乳的早期全肠外营养（TPN）对克罗恩病（CD）患者术后并发症的影响。方法回顾性分析浙江大学医学院附属邵逸夫医院普外科2017年1月至2018年5月186例行肠段切除的CD患者的临床资料，分析TPN联合ω-3鱼油脂肪乳的CD患者围手术期指标变化，再根据有无并发症分为无并发症组（n = 103）和有并发症组（n = 83），进行组间比较和多因素Logistic回归分析。结果TPN联合ω-3鱼油脂肪乳组的CD患者术后C-反应蛋白水平显著低于无ω-3鱼油脂肪乳组[（43.5 ± 3.9）mg/L比（57.2 ± 5.3）mg/L，P = 0.047]，且手术总体并发症（24.1%比40.8%，P=0.016）、术后重度并发症发生率（9.6%比23.3%，P = 0.014）、术后住院天数[（9.3 ± 0.6）d比（12.1 ± 1.1）d，P = 0.041]均显著低于TPN不含ω-3鱼油脂肪乳组。术前使用生物制剂、术后TPN联合ω-3鱼油脂肪乳、术前C-反应蛋白、手术时间、腹腔镜手术与术后并发症发生率有关（P均<0.05）。多因素回归分析显示术前使用生物制剂、术后TPN联合ω-3鱼油脂肪乳分别是CD患者术后并发症发生的独立危险因素和保护因素。结论TPN联合ω-3鱼油脂肪乳有利于减轻术后炎症反应，从而降低CD患者术后并发症，加速患者康复。

简介：摘要目的观察冠心病合并糖尿病患者应用双侧乳内动脉冠状动脉旁路移植术的治疗效果。方法选取本院81例冠心病合并糖尿病患者，依据患者糖化血红蛋白（HbA1c）水平进行分组，实验1组40例患者HbA1c水平>6.5%，实验2组41例患者HbA1c水平≤6.5%，另选取同期进行手术治疗的40例未合并糖尿病的冠心病患者作为对照组，对比三组患者手术效果及术后并发症发生率。结果3组患者LVEF水平、手术成功率、围术期死亡率及动脉闭塞率比较差异无统计学意义（P>0.05）；对照组与实验2组切口并发症发生率差异无统计学意义（P>0.05），实验1组切口并发症发生率高于对照组及实验2组（22.50%比2.50%比4.88%）（P<0.05）。结论将合并糖尿病的冠心病患者的糖化血红蛋白水平控制在正常范围，并不会增加双侧乳内动脉冠状动脉旁路移植术并发症发生率。

简介：摘要肝硬化合并感染性心内膜炎在临床上较为罕见，尤其是无乳链球菌所致感染性心内膜炎，国内鲜有报道，但因其缺乏典型的临床表现，且多伴有致命性并发症，在诊疗过程中存在一定困难。本例患者既往肝硬化病史诊断明确，发病初期并无感染性心内膜炎的典型临床表现，直至出现脑干梗死的神经系统并发症后才明确诊断，而且诊疗过程中出现了脑干梗死、消化道出血和药物热等多种并发症，通过回顾分析该病例的诊疗经过，可为临床诊疗提供参考。

简介：摘要：选取门诊2018年12月至2019年12月收治的复发性念珠菌阴道炎患者60例，依据治疗方案不同分为观察组和对照组各30例。观察组采用硝酸咪康唑栓联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗，对照组采用硝酸咪康唑栓治疗。比较两组疗效、瘙痒改善时间、复发率。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合硝酸咪唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎患者，能有效改善患者症状，提高治疗效果，降低疾病复发率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨药物联合含青刺果及马齿苋的保湿霜和防晒乳治疗慢性光化性皮炎的有效性。方法2017年5月至2018年8月，将216例就诊于昆明医科大学第一附属医院皮肤科慢性光化性皮炎患者分为4组，对照组(52例)每天口服依巴斯汀、硫酸羟氯喹4周，外用地奈德乳膏2周；试验1组(54例)口服依巴斯汀、硫酸羟氯喹基础上外用保湿霜，每天2次，外用防晒乳，每天1次；试验2组(56例)口服依巴斯汀、硫酸羟氯喹基础上仅外用保湿霜，每天2次；试验3组(54例)口服依巴斯汀、硫酸羟氯喹基础上仅外用防晒乳，每天1次。分别于治疗前和治疗后2周、4周、6周各随访1次，通过湿疹面积及严重度指数评分法评估疗效，并检测4个组患者皮损处表皮含水量、经表皮水分丢失及皮脂含量，通过反射式共聚焦显微镜(RCM)观察皮损处炎症反应、血管扩张等情况。结果治疗6周后，试验1组有效(54例，占85.2%)明显高于试验2组(56例，占62.5%)、试验3组(54例，占64.8%)及对照组(52例，占50.0%)，差异有统计学意义(P<0.05)。无创性皮肤检测结果，3个试验组经表皮水分丢失分别为(16.42±8.64、21.59±12.34、19.79±11.79)，较治疗前(38.76±12.59、38.37±14.48、39.2±13.93)明显降低，表皮含水量(42.15±10.25、35.5±12.91、33.42±12.83)及皮脂含量(37.96±11.16、31.5±8.31、34.09±12.51)，较治疗前表皮含水量(21.30±11.04、16.86±10.88、14.73±12.00)及皮脂含量(13.64±10.10、15.67±12.60、9.42±7.75)明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)，与试验2组、试验3组及对照组比较，试验1组经表皮水分丢失明显降低，表皮含水量及皮脂含量明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)。试验1组RCM镜下海绵水肿(0.97±0.68)、蜂窝状结构紊乱(0.82±0.77)及血管扩张(1.03±0.73)改善情况优于试验2组(1.51±0.56、1.0±0.77、1.31±0.68)和试验3组(1.35±0.85、1.35±0.85、0.97±0.80)、对照组(1.85±0.74、1.85±0.74、1.53±0.61)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论药物联合保湿霜及防晒乳治疗慢性光化性皮炎有效性明显优于单纯药物治疗和药物加外用保湿霜或防晒乳，提示临床慢性光化性皮炎治疗不仅要抗炎、抗光敏治疗，还需同时辅以保湿和防晒。

简介：摘要目的观察复方角菜酸酯乳膏(太宁)联合维生素B6片治疗卡培他滨所致手足综合征的疗效。方法选择2015年12月至2017年12月在永康市第一人民医院确诊的中、晚期结直肠癌患者97例为研究对象，术后采用卡培他滨为主的化疗方案治疗后出现手足综合征，采用随机数字表法分为治疗组(48例)与对照组(49例)。对照组：患者手足综合征出现后予以加用维生素B6片治疗，30 mg，每天3次；治疗组：在对照组基础上联合复方角菜酸酯乳膏(1 g)外用涂抹于手足等，每天3次。两组疗程均为14 d。观察两组患者接受治疗前、后手足综合征改善情况、总有效率，治疗过程中(治疗后第1、5、9天)疼痛评分，不良反应发生情况。结果治疗后，治疗组、对照组手足综合征均有改善，差异均有统计学意义(治疗组：Z＝6.477，P＝0.000；对照组：Z＝4.700，P＝0.000)；治疗组总有效率为87.5%(42/48)，明显高于对照组的65.3%(32/49)(χ2＝6.603，P＝0.010)；两组治疗后第1天疼痛评分差异无统计学意义[治疗组：(2.88±1.82)分，对照组：(3.14±1.74)分，t＝0.741，P＝0.461]，在治疗后第5、9天疼痛评分差异均有统计学意义[治疗组：(2.29±1.52)分、(1.23±1.80)分，对照组：(2.94±1.38)分、(2.14±1.90分)，t＝2.200、2.430，P＝0.030、0.017]；两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方角菜酸酯乳膏联合维生素B6片治疗卡培他滨所致手足综合征有明显疗效，能较好地改善手足综合征，减轻患者疼痛，帮助肿瘤患者顺利完成化疗。