简介:【摘要】 目的:研究分析采用低分子肝素钠联合复方丹参片预防产后血栓的效果。方法:选取本院实施剖宫产手术进行分娩产妇 94例开展本次研究,时间截取于 2019年 1月至 2019年 5月,对产妇进行平均分组,组别分别为单药组和联合组,给予丹参片单药预防于单药组,给予低分子肝素钠联合复方丹参片预防于联合组,后续对对组间产妇产后血栓预防效果开展比对。结果:联合组产妇采取联合用药治疗后,产后血栓发病几率相比于单药组产妇产后血栓发病几率较低,数据对比统计学差异明显( P< 0.05)。结论:对实施剖宫产产妇给予低分子肝素钠联合复方丹参片,可以有效预防产后血栓发生效率,临床预防效果明显,具有十分重要的临床药用价值。
简介:摘要目的观察分析复方丹参片辅助胸腺法新治疗失代偿期丙肝肝硬化的效果及对预后的影响。方法选取我院2014年1月-2018年2月收治的失代偿期丙肝肝硬化患者80例为观察对象,采用随机数字表分为联合组和对照组,每组40例。对照组给予保肝、白蛋白等对症支持措施+胸腺法新治疗,研究组在对照组的基础上给予复方丹参治疗。比较两组治疗前与治疗1年后白蛋白(ALB)、总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)。结果与治疗前比较,两组患者治疗后TBIL、ALT水平均明显降低,ALB水平均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,联合组患者治疗后TBIL、ALT水平降低明显,ALB水平升高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后PCⅢ、HA、LN均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者治疗后PCⅢ、HA、LN较对照组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参片联合胸腺法新可以显著改善失代偿期丙肝肝硬化患者的肝功能和纤维化状态,值得进行推广应用。
简介:目的观察国产复方α-酮酸(科罗迪)对改善老年维持性血液透析患者营养状况的有效性。方法选择20例老年维持性血液透析营养不良患者,在常规血液透析基础上,治疗组口服科罗迪片,每次4片、每日3次,总观察期6月。分别在治疗开始及6月时检测患者主观综合营养评估(SGA)、人体测量(BMI,TSF,MAC,MAMC,GST)、血清白蛋白(ALB)、C反应蛋白(CRP)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血钙(Ca)、血磷(P)、甲状旁腺激素(PTH)水平。结果治疗前维持性血液透析患者的SGA、人体测量、ALB水平有显著升高(P〈0.01),CRP水平有显著下降(P〈0.05),PTH有降低趋势但无统计学意义(P〉0.05),Kt/V、胆固醇、甘油三酯、血钙变化无统计学意义(P〉0.05)。结论科罗迪可有效改善老年维持性血液透析患者的营养状况。
简介:摘要目的观察复方利血平氨苯蝶啶片对老年性高血压的降压疗效和安全性。方法对确诊为老年性高血压80例,治疗前停用其它降压药物,给予复方利血平氨苯蝶啶片口服,每日1次,每次1片;治疗2周后,观察其血压、心率变化和药物副反应。结果治疗后血压显著下降(p均<0.01);显效率为78.8%,有效率14.8%,无效率6.4%,总有效率为93.6%;个别人有恶心、纳差、头胀,未见明显副反应。结论该药疗效好且安全,是治疗老年性高血压的理想药物。
简介:摘要目的探究阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病的临床效果。方法2014年1月至2015年7月期间,本院共收治了96例寻常性银屑病患者,将所有的患者随机分为对照组和观察组,每组各48例,给予对照组阿维A治疗,观察组应用阿维A联合复方甘草甜素片治疗,对两组患者治疗后的临床效果进行评估。结果观察组48例患者治疗后PASI评分低于对照组,具统计学意义;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义;在不良症状方面,两组患者差异较小,不具有可比性。结论对寻常性银屑病患者实施阿维A联合复方甘草甜素片治疗,能够改善患者的临床症状,增强治疗效果,值得临床应用。
简介:摘要目的分析针对慢性肾脏病患者以复方α-酮酸片联合低蛋白饮食治疗的疗效。方法收集本科室接收的患慢性肾脏病的60例患者,随机分成2组参考组共30例,行常规临床治疗且辅以低蛋白饮食干预。研究组共30例,在参考组基础上加用复方α-酮酸片联合治疗。观察治疗前、后2组的实验室指标变化与用药时的不良反应。结果研究组治疗后的BUN、SCr、P等指标水平与治疗前、参考组相比显著更低,ALB、Ca2+指标水平显著更高(P<0.05)。结论慢性肾脏病患者以复方α-酮酸片联合低蛋白饮食治疗可有效控制患者的病情进展,值得借鉴。
简介:【摘 要】目的:采用 HPLC指纹图谱测定复方甘草片质量,建立完善的质量控制体系。方法:采用指标优化法确定检测条件,将双定性相似度作为监测指标,选择 26批次复方甘草片成品,按照设定好的计划测定所有批次的药物。结果:建立完善的指纹图谱,将双定性双定量相似度法作为评判指标,共计得到 11批合格的药物及 15批不合格药物,不合格的原因主要包括含量过低、含量过高、劣质品等。结论: HPLC指纹图谱可以满足复方甘草片的质量控制需求,具有精度高等优势,可以从宏观角度分析中药制剂质量,可以推广应用。
简介:目的:研究复方复方芪麝片对双前肢去势大鼠直立模型退变椎间盘形态及细胞外基质的影响。方法:1月龄SD大鼠双前肢90只(雌雄各半),随机分为模型组、复方芪麝片组、空白对照组,每组30只(雌雄各半),分别在术后4、6、8月随机提取10只复方芪麝片组大鼠进行灌胃给药一个月,并于术后5、7、9月处死三组大鼠,取下腰部椎间盘,并进行藏红和天狼猩红形态学染色、免疫组化分析以及实时定量Realtime.PCR检测。结果:形态学藏红染色显示复方芪麝片增加椎间盘高度,防止纤维环撕裂和板层紊乱情况,增加软骨终板非钙化层胶原基质,防止其排列紊乱;免疫组化染色见到,复方芪麝片可以明显增加椎间盘髓核细胞外基质中Ⅱ型胶原的蛋白表达,降低软骨终板x型胶原表达;实时定量Realtime.PCR分析发现复方芪麝片在各时间点可以均显著增加Col2almRNA的表达,在术后7月和9月降低Colloal,MMP3,MMP13和IL.1betamRNA表达。结论:本研究证实复方芪麝片可以改善直立造成的腰椎间盘的退变情况。
简介:目的:探究复方苦参注射液(CKI)联合硫酸吗啡缓释片对癌痛的缓解效果及其对患者生活质量(QOL)的改善。方法将180例恶性肿瘤伴癌痛患者按随机数字表法随机分为研究组(n=90)与对照组(n=90)。两组均采用相同的基础治疗,研究组采用复方苦参注射联合硫酸吗啡缓释片进行镇痛,对照组仅使用硫酸吗啡缓释片进行镇痛,治疗2周期后,比较两组患者疼痛缓解情况及生活质量变化。结果研究组和对照组患者疼痛缓解率分别为90.00%(81/90)和78.89%(71/90),差异具有统计学意义(P﹤0.05)。本组治疗前后,患者娱乐、情绪、行走能力、正常工作、睡眠、一般活动、社交7项生活质量评分比较,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。治疗前,两组患者的QOL7项生活质量评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者娱乐、情绪、行走能力、正常工作、睡眠和一般活动评分比较,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗能够明显缓解癌痛,其效果优于单纯应用硫酸吗啡缓释片,且可有效提高患者生存质量,值得临床推广。
简介:目的研究复方格列本脲片在健康人体内的药物动力学及评价复方格列本脲片相对于格列本脲片与二甲双胍片联用是否具有生物等效性.方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将18名健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服等剂量供试制剂或参比制剂(格列本脲2.5mg,二甲双胍500mg)后,采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,计算其主要药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果供试制剂和参比制剂格列本脲AUC0~10分别为(150.13±54.64)ng·h·mL-1和(158.85±59.15)ng·h·mL-1,cmax分别为(46.23±14.29)ng·mL-1和(44.16±15.16)ng·mL-1,tmax分别为(2.40±0.30)h和(2.40±0.30)h,t1/2分别为(1.73±0.71)h和(1.70±0.49)h.供试制剂和参比制剂二甲双胍AUC0~12分别为(7.79±2.17)μg·h·mL-1和(8.11±2.06)μg·h·mL-1,cmax分别为(1.47±0.44)μg·mL-1和(1.54±0.43)μg·mL-1,tmax分别为(2.10±0.50)h和(2.00±0.70)h,t1/2分别为(2.93±0.44)h和(2.83±0.48)h.上述结果经统计学分析无显著性差异(P>0.05).供试制剂中格列本脲和二甲双胍相对于参比制剂的生物利用度分别为(96.4%±15.8%)和(96.9%±16.2%).结论单剂量口服复方格列本脲片与口服相当剂量的格列本脲片和二甲双胍片具有生物等效性.