简介：【摘要】目的：研究玻璃体腔注射康柏西普治疗渗出型老年黄斑变性病的效果及其对裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度的改善作用。方法：数字随机法抽取我院2020年2月至2021年12月期间收治的渗出型老年黄斑变性病患者，共计73例；将其中行雷珠单抗治疗的例作为对照组，另采用玻璃体腔注射康柏西普治疗的例作为研究组，比较两组治疗效果。结果：研究组治疗后总有效率较对照组高,研究组裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度更优（P＜0.05）。结论：玻璃体腔注射康柏西普治疗渗出型老年黄斑变性病的效果显著，有利于改善患者裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度，可推广。

简介：【摘要】目的：研究玻璃体腔注射康柏西普治疗渗出型老年黄斑变性病的效果及其对裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度的改善作用。方法：数字随机法抽取我院2020年2月至2021年12月期间收治的渗出型老年黄斑变性病患者，共计73例；将其中行雷珠单抗治疗的例作为对照组，另采用玻璃体腔注射康柏西普治疗的例作为研究组，比较两组治疗效果。结果：研究组治疗后总有效率较对照组高,研究组裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度更优（P＜0.05）。结论：玻璃体腔注射康柏西普治疗渗出型老年黄斑变性病的效果显著，有利于改善患者裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度，可推广。

简介：【摘要】 目的：比较西格列汀和恩格列净分别联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法：选择2021年1月至2021年12月北京昌平区医院内分泌科确诊2型糖尿病的单中心、回顾性分析128 例老年（年龄≥60岁）2型糖尿病患者，依据不同治疗方式分为西格列汀组（62例）和恩格列净组（66例）。分别治疗12周后，比较治疗前后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和餐后2小时血糖（HPG）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL⁃C），记录期间患者不良反应的发生情况。结果治疗12周后，（1）两组患者的 FBG、HbA1c、HPG、TC、TG、LDL-C均较用药前呈下降趋势（P < 0.05），但两组间差异无统计学意义（P >0.05）。（2）恩格列净组泌尿生殖道感染及其不良反应多于西格列汀组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究增殖型糖尿病视网膜病变（PDR）患者使用玻璃体腔注射阿柏西普+玻璃体切除术的治疗效果。方法：病例选择均来源于我院2022年1月-2022年12月收治的PDR患者，共纳入40例（40眼），按照1:1原则随机分组，即A组（20例20眼）-玻璃体切除术；B组（20例20眼）-在A组的基础上应用玻璃体腔注射阿柏西普；对比两组VEGF、EPO、并发症。结果：治疗后B组患者VEGF、EPO水平均低于A组（P＜0.05）；并发症发生率：B组低于A组（P＜0.05）。结论：PDR患者实施玻璃体腔注射阿柏西普+玻璃体切除术治疗效果良好，可推广。

简介：

简介：　　 【摘要】 目的：探討重复经颅磁刺激联合度洛西汀治疗脑梗死后抑郁焦虑的临床效果及对日常生活能力的影响。方法：选取2018年6月-2020年3月本院收治的60例脑梗死后伴发抑郁焦虑的患者，按双盲抽签的方式将其分为对照组和观察组，各30例。对照组给予功能康复训练联合度洛西汀治疗。观察组在对照组的基础上给予低频重复经颅磁刺激。比较两组治疗前及治疗4、8周后两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、美国国立卫生院神经功能缺损程度（NIHSS）及改良Barthel指数（MBI）评分，比较两组不良反应发生情况及治疗效果。结果：治疗4、8周后，观察组HAMD、HAMA及NIHSS评分均低于对照组，且MBI评分高于对照组（P0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨悬雍垂腭咽成形术应用咪达唑仑联合氟马西尼的安全性及对患者麻醉苏醒期的影响。方法  选取70例择期行悬雍垂腭咽成形术的患者为研究对象，随机将其分设两组，观察组（n=35）术中予以咪达唑仑进行麻醉维持,对照组（n=35）术中予以丙泊酚进行麻醉维持。术毕观察组给予氟马西尼静脉注射至患者清醒。观察两组术中血流动力学变化及苏醒情况。结果  两组各时间点HR、MAP比较差异不明显（p＞0.05）；与对照组相比，观察组呼唤睁眼时间和拔管时间均更短（p＜0.05）。结论 咪达唑仑联合氟马西尼能缩短悬雍垂腭咽成形术患者苏醒时间，患者术中血流动力学稳定，安全性好。

简介：【摘要】目的：探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法：纳入2021年1月～2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组（40例）采用多西他赛联合卡铂干预，观察组（40例）采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果：观察组不良反应总发生率（12.50％）与对照组不良反应总发生率相比（27.50％）（P＞0.05）。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比（P＞0.05），治疗一个月后，观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论：紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌，两组疗效相当，且能够降低不良反应总发生率，改善MMP-2、VEGF指标，安全性高。

简介：【摘要】目的：探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法：纳入2021年1月～2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组（40例）采用多西他赛联合卡铂干预，观察组（40例）采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果：观察组不良反应总发生率（12.50％）与对照组不良反应总发生率相比（27.50％）（P＞0.05）。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比（P＞0.05），治疗一个月后，观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论：紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌，两组疗效相当，且能够降低不良反应总发生率，改善MMP-2、VEGF指标，安全性高。

简介：【摘要】目的：探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法：纳入2021年1月～2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组（40例）采用多西他赛联合卡铂干预，观察组（40例）采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果：观察组不良反应总发生率（12.50％）与对照组不良反应总发生率相比（27.50％）（P＞0.05）。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比（P＞0.05），治疗一个月后，观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论：紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌，两组疗效相当，且能够降低不良反应总发生率，改善MMP-2、VEGF指标，安全性高。

简介：摘要目的分析研讨培美曲塞二钠及多西他赛分别联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应。方法随机从我院2016年5月至2018年6月期间收治的晚期肺腺癌患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组，其中40例接受多西他赛联合奈达铂治疗（对照组），另40例接受培美曲塞联合奈达铂治疗（研究组），观察比较治疗疗效和不良反应。结果研究组总疗效85%高于对照组52.50%，组间数据有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率12.50%虽略低于对照组15%，组间数据无统计学意义（P>0.05）。结论建议临床治疗晚期肺腺癌可采用培美曲塞二钠联合奈达铂，安全且高效，可持续推广。

简介：