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  • 简介:摘要目的分析并研究微创手术治疗妊娠合并卵巢肿瘤的临床效果及安全性。方法选取本院妇产科在2016年2月~2018年8月收治的妊娠合并卵巢肿瘤患者48例,将48例患者采用随机数字表法分成研究组(n=24例)与对照组(n=24例),对研究组微创手术治疗,对照组开展开腹手术治疗,将两组患者住院时间、出血量、手术时间、手术成功率、胎儿娩出情况进行比对。结果研究组住院时间、出血量、手术时间、手术成功率、胎儿娩出情况与对照组临床指标数据比对有意义(P<0.05)。结论微创手术较开腹手术治疗妊娠合并卵巢肿瘤疾病,可缩短患者住院时间、出血量、手术时间,提高手术成功率,改善母婴结局,值得采用。

  • 标签: 微创手术 妊娠合并卵巢肿瘤 临床效果 安全性
  • 简介:摘要目的探究腹腔镜治疗直肠癌的安全性和短期疗效。方法回顾性分析2016年10月到2017年10月在我院接受治疗的直肠癌患者98例其临床资料,按照随机余数法进行分组,每组患者各49例。其中腹腔镜组患者接受腹腔镜直肠癌根治术治疗、开腹组患者接受开腹直肠癌根治术治疗,以并发症发生率、手术相关情况作为依据评价两种方法治疗直肠癌的安全性和短期疗效。结果腹腔镜组患者术中出血量、术后尿管留置时间、肠道功能恢复时间、下床活动时间和住院时间均显著少于开腹组(P<0.05),并发症发生率8.2%明显低于开腹组的22.4%(P<0.05)。结论与传统开腹手术相比,腹腔镜直肠癌根治术在短期疗效上有着更明显的优势,且安全性高,突出出血量少、术后恢复快、并发症少等诸多应用优点。

  • 标签: 腹腔镜 开腹 直肠癌 安全性 短期疗效
  • 简介:摘要目的研讨高龄老年重症肺炎患者接受利奈唑胺治疗的临床药效与安全性。方法选择2016年5月-2017年12月在我院诊疗的68例高龄老年重症肺炎患者作随机非盲实验并分组,两组均按常规内科标准进行治疗,在此条件下,Ⅰ组给予万古霉素治疗,Ⅱ组接受利奈唑胺治疗,观察评估两组的临床药效及药物副反应发生情况。结果Ⅱ组相对Ⅰ组在临床药效上有明显提升,总有效率达到85.29%(29/34),比较有统计学意义(P<0.05)。在药物副反应方面,Ⅱ组的总发生率为2.94%(1/34),与Ⅰ组的14.71%(5/34)相比显著下降,比较有统计学意义(P<0.05)。结论在高龄老年重症肺炎患者的临床治疗中施加利奈唑胺用药是一种可行疗法,能够明显提升药效,且不会增加药物副反应的发生,值得推荐。

  • 标签: 重症肺炎 利奈唑胺 临床药效 安全性
  • 简介:摘要目的研究分析中医治疗失眠症的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取30例失眠症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,观察两组的治疗效果及不良反应发生率。结果观察组的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医治疗失眠症的疗效满意,且安全性较高。

  • 标签: 失眠症 中医治疗 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨内分泌肾内综合科护理安全隐患,制定相对应的管理对策。方法组织临床护士给予理论知识学习,加强临床护士的责任心以及专业知识,对各种护理安全给予质控。结果不但排除护理安全隐患,进而使护患纠纷明显减少。结论重视内分泌肾内综合科的护理安全性,使护理的制度化、标准化及规范化水平明显提高,构建一个和谐的护患关系。

  • 标签: 内分泌肾内综合科 护理安全 隐患 管理对策
  • 简介:摘要目的探究冠心病患者应用丹参多酚酸盐进行治疗,比较其临床疗效和安全性。方法将我院中接收治疗的冠心患者中选择151例展开研究,把患者的入院时间进行编号,将其分成对照组,给予其常规治疗;治疗组则给予其丹参多酚酸盐展开治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果在实施分别治疗后,对照组中的临床有效率(98.68%)显著比对照组(78.67%)的低,两组之间的数据有统计学意义,即P<0.05;对照组中出现恶心的患者有3例、腹胀的患者有5例,总不良反应发生率为10.67%;治疗组中出现恶心的患者有1例,总不良反应发生率为1.31%,同对照组冠心病患者进行比较得知,治疗组患者的不良反应总发生率较低,组间不具有明显差异性(P>0.05),不具有统计学意义。结论经过两组研究对比可知,使用丹参多酚酸盐对冠心病患者实施治疗,其临床疗效要明显高于常规治疗,与此同时还能减少不良反应的发生,是一种非常值得临床推广的治疗方法。

  • 标签: 丹参多酚酸盐 冠心病 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要现如今,临床前药物安全性评价工作室一项较为重要的工作,而毒性病理学在其中的应用则是时代发展的必然趋势而形态,该技术的应用能够进一步为药物安全性评价做出较为良好的形态学依据,确保临床用药的安全性,而本文也是基于此就临床前药物安全性评价中的毒性病理学进行了研究。

  • 标签: 临床前药物 安全性评价 毒性病理学
  • 简介:摘要目的通过观察和探讨骨科护理中的安全隐患,以及人性化护理措施,以期提高骨科护理的护理治疗和效果。方法随机选取我院在2016年间收治的800例骨科患者为对照组,在实施安全隐患排查以及实施人性化护理工作之后接诊的800例骨科患者最为对照组,通过对比两组患者在相关指标上的差异来探讨实验效果。结果对照组患者因护理管理以及患者因素产生的主诉率高达95%,患者主诉接近700次,发生安全事故的次数高达74次,在改进组中,患者的主诉率仅仅为9%,主诉次数为9次,发生安全事故的次数为0次,同时患者的满意度以及基础护理的次数均高于对照组,且二者之间的差异具有统计学意义。结论在骨科患者中实施安全隐患排查以及展开人性化护理能够有效降低安全事故发生率,提高护理质量。

  • 标签: 骨科护理 安全隐患 人性化护理
  • 简介:摘要目的探讨前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果和安全性。方法将2015年11月至2017年11月期间我院接收的132例早期糖尿病肾病患者随机分成观察和对照两组(n=66例),采取不同的治疗方式。结果观察组经过治疗后的BUN(6.14±1.12)mmol/L、Scr(84.44±7.21)μmol/L和FBG(6.23±0.88)mmol/L明显低于对照组经过治疗后的BUN(6.98±1.86)mmol/L、Scr(98.66±10.22)μmol/L和FBG(7.03±1.24)mmol/L,并且观察组经过治疗后的不良反应发生率6.06%明显低于对照组经过治疗后的不良反应发生率13.64%(P<0.05)。结论对早期糖尿病肾病患者使用前列地尔治疗自身的疾病,有利于提升患者的身体健康,并且拥有较高的安全性,值得推广。

  • 标签: 前列地尔 早期糖尿病肾病 治疗效果
  • 简介:摘要目的探究左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效,为临床提供指导。方法以2015年1月16日至2017年5月20日我院64例癫痫患儿作为观察对象,随机将64例患儿分为实验组(32例,应用左乙拉西坦治疗)、对照组(32例,应用丙戊酸治疗)。研究对比实验组和对照组患儿的癫痫发作频率、认知功能评分、疗效及不良反应发生率。结果实验组患儿治疗半年后癫痫发作频率(1.74±0.56)次/个月相比对照组(2.98±0.72)次/个月明显更少,P<0.05,且治疗半年后认知功能评分(28.74±1.23)分相比对照组(25.45±2.65)分明显更高,P<0.05;实验组患儿的总有效率(90.63%)相比对照组(62.50%)明显更高,P<0.05;实验组患儿的不良反应发生率为28.13%,和对照组(21.88%)无显著差异,P>0.05。结论左乙拉西坦治疗儿童癫痫具有较佳的效果,有助于减少癫痫发作次数。

  • 标签: 左乙拉西坦 儿童 癫痫 疗效
  • 简介:摘要目的探究急诊重症监护室危重患者护理技术安全措施的使用。方法以护理安全管理组(n=100例)和常规管理组(n=100例)的形式将200例急诊重症监护室危重患者进行分组,进而对两组患者护理后的效果进行比较。结果护理安全管理组经过管理后的生活质量评分的改善情况明显优于常规护理组(P<0.05)。结论为了提高急诊重症监护室危重患者的抢救成功率,同时为了促进患者经过管理后生活质量的持续提升,护理人员在对患者进行管理工作期间,需要将护理技术安全管理措施运用其中。

  • 标签: 急诊重症监护室 护理技术 安全措施
  • 简介:摘要目的分析患者服务中心工作中存在的安全风险,探讨应对策略。方法通过对患者服务中心工作中的安全风险的分析,采取制订完善多项应急预案,加强环境安全管理,加强患者宣教,在候诊区放置健康知识宣传资料,加强护理人员的培训。结果患者服务中心工作中的安全风险减少,门诊服务质量提升,患者满意度明显上升。结论通过不定期安全排查及应对策略的制定,能有效减少安全风险,患者服务中心服务质量提升,减少了纠纷发生,提高了患者满意度。

  • 标签: 安全风险 患者服务中心 应对策略
  • 简介:摘要目的研究腹腔镜微创治疗肝胆结石的疗效及安全性。方法本次研究选取的研究对象为2016年12月15日至2017年12月20日期间在我院进行治疗的肝胆结石患者,将110例患者根据治疗方法的差异分为2组,55例/组。对照组、观察组分别实施开腹实施、腹腔镜微创治疗。将两组肝胆结石患者的临床疗效和不良反应发生情况进行比对。结果观察组肝胆结石患者的总有效率(96.36%)、不良反应发生率(9.09%)均优于对照组数据(P<0.05)。结论肝胆结石患者采用腹腔镜微创治疗的有效性和安全性均较高,具有较高的临床推广价值。

  • 标签: 肝胆结石 腹腔镜 微创 安全性
  • 简介:摘要目的观察比较口服氟康唑与酮康唑治疗阴道念珠菌病疗效及安全性。方法从2016年1月——2018年1月期间,选取阴道念珠菌病患者62例,随机分为参考组和观察组,分别使用口服氟康唑治疗和酮康唑治疗,观察两组的临床疗效和安全性。结果观察组与参考组在临床治疗效果上比较接近,比较差异不明显(P>0.05);不良反应的发生情况观察组低于参考组,两组比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对于治疗阴道念珠菌病选用口服氟康唑治疗能够达到显著的临床效果,降低不良反应的发生率,具有临床应用价值。

  • 标签: 氟康唑 酮康唑 阴道念珠菌病 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究关节镜技术治疗膝关节损伤的临床疗效及安全性。方法回顾性分析68例在我院进行手术治疗的膝关节损伤患者的临床资料,依据采取的手术方案的不同将患者分为对照组(传统开放手术)和观察组(关节镜手术)各34例,对比分析两组患者手术及术后关节功能恢复情况。结果观察组患者术中出血量明显少于对照组,手术之间、下床活动时间及住院时间均显著短于对照组患者,P<0.05,组间差异具有统计学意义;观察组患者术后膝关节功能优良率为88.24%,显著高于对照组患者的61.76%,P<0.05,组间差异显著。结论在膝关节损伤中应用关节镜技术进行治疗临床下个显著,能够有效促进患者术后膝关节功能的恢复,值得进一步研究推广。

  • 标签: 关节镜技术 膝关节损伤 临床疗效 安全性分析
  • 简介:摘要目的探讨和研究不安全因素分析在新生儿护理中的应用。方法选取我院2015年5月至2016年5月收治的120例新生儿,按照其家长意愿,将其分为两组,即观察组和对照组。对照组新生儿采取临床传统的护理措施;而观察组新生儿在护理前针对不安全因素展开探讨,再实施护理措施。对两组新生儿的感染、腕带丢失、技术操作问题的发生率以及护理满意度等方面情况进行对比和分析。结果两组新生儿采取两种不同的临床措施进行治疗,观察组新生儿两组新生儿的感染发生率、腕带丢失几率、技术操作问题的发生率等方面情况均显著低于对照组,且护理满意度显著高于对照组,两组新生儿存在差异性,具有统计学意义(P<0.05)。结论在开展新生儿护理工作之前,对存在的不安全因素进行认真探讨和分析,提高新生儿护理的实效性,促进有效降低不良事件的发生率,提升临床上新生儿的护理水平和护理质量,值得在临床治疗上推广使用。

  • 标签: 新生儿 不安全因素 护理干预 不良事件
  • 简介:摘要目的探讨优质护理在脑血栓患者护理中的应用价值及安全性。方法从2016年5月至2018年8月期间,在我院神经内科选择200例脑血栓患者为干预对象,采用电脑终端中心化随机方法将这200例脑血栓患者分为试验组和对照组,对照组脑血栓患者得到的是常规护理干预,试验组脑血栓患者得到的是优质护理干预,干预结束后比较两组的生活质量及护理满意度。结果试验组患者的SF-36各维度得分及护理满意度各维度得分高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论优质护理可以改善脑血栓患者的生活质量及护理满意度,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 优质护理 脑血栓 满意度 生活质量
  • 简介:摘要目的分析CAG方案治疗老年急性髓系白血病效果及安全性。方法选择2013年4月~2017年4月于我院就诊的老年急性髓系白血病患者,共30例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组15例。对照组应用HA方案治疗,观察组给予CAG方案进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果和安全性。结果观察组总有效率93.33%,对照组总有效率60.00%,具有统计学意义(P<0.05)。结论在进行老年急性髓系白血病的治疗过程中,运用CAG方案在一定程度上有助于促进临床治疗效果的显著增强,值得临床应用与推广。

  • 标签: CAG方案 老年急性髓系白血病 效果 安全性 分析
  • 简介:【摘要】目的探讨脊柱内镜手术治疗胸椎管狭窄的安全性及疗效分析。方法回顾性分析我院 2017年 9月 -2018年 9月行内镜治疗胸椎间盘突出患者 8例,男性 5例,女性 3例;年龄 44~71岁,平均( 52.5±7.5)岁。记录手术时间、术中出血量以及术后并发症情况。于术前、术后 1周、术后 3、 6个月以及末次随访时间进行疼痛视觉模拟评分( visual analogue score VAS)评分、功能障碍指数评估( Oswestry disability index ODI)以及术后 3个月生活质量评估以评价手术治疗效果。结果 手术时间 80-120分钟,平均( 95±8) min,术中出血量 5-45ml,平均( 15±5) ml。术后 8例患者均获得随访,随访时间为 6-12个月,平均( 9.0±1.4)个月,术后 3个月生活质量较术前生活质量明显提高,差异有统计学意义( P<0.05)。结论脊柱内窥镜技术是治疗胸椎管狭窄的一种安全、有效的微创治疗方法,值得临床进一步推广和应运。

  • 标签: 内镜手术 胸椎间盘突出 疗效分析
  • 简介:摘要目的对0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛的疗效和安全性进行探讨。方法研究对象选择2016年6月至2017年6月在我院就医的阴道分娩初产妇30例,按照分娩镇痛方法的不同,将两组分为对照组和实验组,分娩镇痛组为实验组,自然分娩组为对照组。结果当P>0.05时,产妇产程时间、新生儿Apgar评分以及改良Bromage评分,两组无显著差异。实验组会阴侧切率和剖宫产率分别为15.28%和8.89%,明显低于对照组的25.76%和29.99%(P<0.05)。对照组各时间点的视觉模拟评分(VAS)分别为镇痛半小时(8.2±0.7)分,(9.1±0.6)分,(7.7±0.7)分,(7.3±0.6)分明显高于实验组相应评分为(3.2±0.5)分,活跃期(2.8±0.4)分,第二产程为(1.5±0.8)分,第三产程为(1.8±0.7)分(P<0.05)。结论0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛对疼痛产生有明显的抑制作用,并且不延长分娩,不增加器械助产率,还可降低会阴切率和剖宫产率,有利于妇幼安全的传递。

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 硬膜外分娩镇痛 安全性。