简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌联合曲美布汀对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者肠道菌落的影响。方法选取2015年1月-2017年1月本院IBS-D患者150例,随机分为菌汀组和常规组,每组75例,常规组给予常规对症治疗和曲美布汀治疗,菌汀组在此基础上给予布拉氏酵母菌治疗。结果菌汀组治疗后肠杆菌、肠球菌水平明显低于常规组,前者治疗后乳酸杆菌、酵母菌水平高于后者,有统计学差异(P<0.05);菌汀组治疗有效率高于常规组,有统计学差异(P<0.05);菌汀组和常规组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌联合曲美布汀可有效改善IBS-D患者肠道菌落平衡状态,有利于提高治疗疗效,安全性好。
简介:摘要目的对心肌梗死后室性心律失常治疗中琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒的效果进行探讨。方法选取2017年1月—12月我院接受治疗的心肌更死后室性心律失常患者60例,随机分为实验组(n=30)和常规组(n=30)。常规组接受琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,实验组在常规组治疗基础上同时接受稳心颗粒治疗,观察两组疗效。结果实验组不良反应发生率显著低于常规组(P<0.05)。实验组治疗总有效率96.7%,显著高于常规组的56.7%(P<0.05)。结论在心肌梗死后室性心律失常治疗中应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒效果显著,其能够显著改善患者临床症状,具有较高推广价值。
简介:摘要目的探讨肝功能异常腹部手术患者应用不同剂量右美托咪定复合丙泊酚-瑞芬太尼麻醉的临床效果。方法选取我院2017年5月—2018年10月收治的肝功能异常腹部手术患者84例为研究对象,随机数字表法分为A、B两组各42例,A组采用低剂量右美托咪定复合丙泊酚-瑞芬太尼麻醉,B组给予高剂量右美托咪定复合丙泊酚-瑞芬太尼麻醉,对两组患者术中及术后情况进行观察。结果手术开始后,A组患者去甲肾上腺素与肾上腺素较B组高,差异显著(P<0.05);B组术中心动过缓、呕吐发生率较A组高;麻醉苏醒时间较A组长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量右美托咪啶复合丙泊酚-瑞芬太尼用于肝功能异常腹部手术麻醉中效果满意,具有较高安全性。
简介:摘要目的观察右美托咪定对心脏瓣膜置换术患者血流动力学与术后认知功能产生的影响。方法选取心脏瓣膜置换手术治疗的患者58例,分为甲组与乙组,每组各29例,分别在麻醉诱导前15min静脉泵注等量的生理盐水与右美托咪定,记录两组患者不同时间点给药前(T1)、给药后10min(T2)、插管即刻(T3)、拔管后1min(T4)与拔管后10min(T5)时收缩压(SBP)、舒张压(DBP)与心率(HR),对比两组术前1d与术后7d时简易智力状态检查量表(MMSE)评分状况。结果T1时,两组患者HR差异不显著(P>0.05),T2-T5时,乙组HR水平和T1相比较有降低趋势(P<0.05);乙组患者T2-T4时HR低于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05);术后第7d时,乙组MMSE评分较高于甲组(P<0.05)。结论心脏瓣膜置换术中应用右美托咪定,有助于强化患者麻醉诱导期血流动力学稳定性,减少对心肌功能产生的影响,对患者术后认知功能的恢复有促进作用。
简介:摘要目的探讨并分析外周血T细胞亚群水平对埃索美拉唑四联方案治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床疗效的影响。方法2016年1月-2019年3月在新疆生产建设兵团第五师医院选取77例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者,以“外周血T细胞亚群水平”分组,一组为CD8+组(36例),一组为CD4+组(41例),均予以埃索美拉唑四联方案治疗,随后观察两组不良反应发生率和Hp清除率。结果CD8+组不良反应发生率高于CD4+组,差异有统计学意义(P<0.05);两组Hp清除率之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论外周血T细胞亚群水平不同,其对埃索美拉唑四联方案治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的不良反应也不同。CD8+水平较高的患者,其不良反应也高。
简介:摘要目的分析对2型糖尿病患者采取格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗的效果。方法选取我院2013年5月-2018年5月间收治的2型糖尿病患者68例,按照入院顺序将其分为两组,一组为采取预混胰岛素联合二甲双胍治疗的参照组,一组为在参照组的基础上加用格列美脲联合治疗的联合组,每组34例,对比两组患者的治疗效果。结果两组治疗前的空腹血糖以及餐后2h血糖比较无显著差异(P>0.05),两组治疗后均低于治疗前,且联合组低于参照组,差异显著(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者采取格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗,可有效降低患者的空腹血糖以及餐后2h血糖,治疗效果显著,可推广。
简介:摘要目的探究贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床,分析其疗效。方法选择2016年6月—2018年6月因老年原发性高血压合并心力衰竭疾病于我院治疗的180例患者,按照抽签的方法分为对照组和探究组各90例。对照组给予贝那普利治疗,探究组基于对照组基础上联合酒石酸美托洛尔治疗;观察比较两组患者用药半年后的临床疗效。结果探究组有效70(75.62%)例、一般15(17.15%)例、无效5(7.23%)例明显优于对照组有效20(22.47%)例、一般57(62.15%)例、无效13(15.38%)例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年原发性高血压合并心力衰竭给予贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗,可以提高临床疗效,故值得应用。