简介:摘要目的探讨影响儿童重症腺病毒肺炎不良预后的危险因素。方法收集2017年1月至2019年1月我院收治的重症腺病毒患儿120例,对所有患儿的临床资料进行回顾性分析,分为预后良好组和预后不良好组,分别从性别、年龄、白蛋白、白细胞、血红蛋白、2种及以上并发症、电解质平衡紊乱、先天性心脏病、肝损害、肺不张、ARDS和发热超过2周等方面对患儿预后的危险因素进行分析。结果120例患儿中,105例患儿预后良好,15例患儿预后不良好;年龄、血液中的白蛋白含量、血液中的血红蛋白含量、患有2种及以上并发症、患有并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上应针对影响患儿预后的危险因素采取及时有效的控制和预防,在最大程度上减少和避免不良反应的发生,以降低死亡率的发生。
简介:摘要目的分析小儿病毒性肠炎合并惊厥的临床表现及辅助检查特点,提高儿科医师对该病的重视,以提供合理的诊治方案.方法回顾分析52例病毒性肠炎合并惊厥患儿的临床特点、辅助检查及治疗.结果无热惊厥42例,占80.77%;惊厥在病程1-3天内多见,占96.15%;惊厥持续时间均在5分钟以内;抽搐2次及以上35例,占67.31%;头颅CT及脑电图均无异常;脑脊液压力升高27例,占72.97%.结论小儿病毒性肠炎并发惊厥,部分病例伴颅压升高,需降颅压治疗,愈后良好.关键词病毒性肠炎惊厥临床特点中图分类号R373.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0423-01
简介:摘要目的观察重度腺病毒肺炎(SAP)患儿的预后不良的危险因素。方法收集我院2015年1月至2016年12月确诊为SAP的患儿共82例,针对患儿的临床资料进行分析,观察患儿的预后情况,并采用Logistic分析观察预后不良的危险因素。结果82例CAP患儿中经判断预后不良组28例、非预后不良组54例。单因素分析表明患儿发病年龄、合并严重基础疾病、实行机械通气、ARDS和出现≥2种以上肺外并发症在预后不良组和非预后不良组间对比具有统计学意义(P<0.05)。经Logistic回归分析结果显示,合并严重基础性疾病和出现≥2种以上肺外并发症为SAP患儿预后不良的独立危险因素。结论合并严重基础性疾病和出现≥2种以上肺外并发症为SAP患儿预后不良的独立危险因素,临床中应针对这些进行有效的检测及治疗,以达到改善预后的目的。
简介:摘要目的探究病毒性肝炎的预防及护理措施。方法抽选我科2015年8月至2017年8月收治的42例病毒性肝炎患者资料,随机分为观察组和对照组,各21例。对照组采用常规护理措施,观察组在对照组的基础上,施以症状护理、并发症护理、健康指导及预防等综合措施,观察两组患者的护理效果。结果观察组中,显效11例,有效8例,护理总有效率为90.5%,20例患者对护理满意,护理满意度为95.2%,未发生院内感染;对照组中,显效8例,有效6例,护理总有效率为66.7%,15例患者对护理满意,护理满意度为71.4%。发生2例院内感染。可见观察组护理总有效率、护理满意度、预防情况均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用综合护理及预防措施可有效提高病毒性肝炎的护理效果及满意度,避免院内感染,降低感染发生率,值得推广应用。
简介:随着HIV感染者与艾滋病(AIDS)患者数量的增多,人们对抗HIV药物的研究逐渐深入,不断有新的抗HIV药物出现,为早日攻克艾滋病带来了希望。但是目前临床所使用的抗艾滋病病毒药物还有很多缺陷,例如无法彻底清除患者体内的病毒、诱导耐药病毒株的出现、产生多种副作用等等。因此研制出对HIV更有效同时副作用小的药物是抗艾滋病病毒研制的目标。我国发挥传统医学的优势对中药抗艾滋病的研究也取得了一定的成果。
简介:摘要目的探讨微生态制剂治疗小儿轮状病毒腹泻的临床效果。方法将我院自2018年1月至2019年1月间收治的感染轮状病毒后发生腹泻的患儿86例作为研究对象,随机的分为研究组和对照组各43例,研究组患儿给予微生态制剂+思密达进行治疗,对照组患儿给予思密达进行治疗,对比观察两组患儿的临床疗效。结果研究组患儿治疗后临床总有效率为95.35%,明显高于对照组74.42%,治疗后研究组患儿的大便次数和性状恢复时间均明显少于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿发生轮状病毒腹泻后可使用微生态制剂双歧四联活菌片联合思密达进行治疗,能够明显提高患儿的治疗效果,缩短大便次数和性状恢复正常所需时间,效果显著,可推广使用。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 系统 护理干预措施在 小儿轮状病毒 腹泻中的应用效果 。方法 将我院 201 8 年 6 月 -201 9 年 12 月收治的 90 例轮状病毒腹泻患儿随机分为研究组和对照组,每组 45 例,对照组采取常规护理措施,研究组在对照组的基础上实施 系统 护理干预措施。比较两组临床治疗效果、退热时间、止吐时间、止泻时间、住院时间以及住院费用。 结果 研究组患儿的治疗总有效率明显高于对照组( 95.56% VS 80.00% ),差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组患儿比较,研究组患儿退热时间、止吐时间、止泻时间、住院时间以及住院费用均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 对轮状病毒腹泻患儿实施 系统 护理干预措施,可以有效的提高治疗效果,改善患儿的临床症状,缩短住院时间并降低住院费用。
简介:【摘要】目的 探究病毒性肝炎的预防及护理措施。方法 抽选我科 2015年 8月至 2017年 8月收治的 42例病毒性肝炎患者资料,随机分为观察组和对照组,各 21例。对照组采用常规护理措施,观察组在对照组的基础上,施以症状护理、并发症护理、健康指导及预防等综合措施,观察两组患者的护理效果。结果 观察组中,显效 11例,有效 8例,护理总有效率为 90.5%, 20例患者对护理满意,护理满意度为 95.2%,未发生院内感染;对照组中,显效 8例,有效 6例,护理总有效率为 66.7%, 15例患者对护理满意,护理满意度为 71.4%。发生 2例院内感染。可见观察组护理总有效率、护理满意度、预防情况均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论 采用综合护理及预防措施可有效提高病毒性肝炎的护理效果及满意度,避免院内感染,降低感染发生率,值得推广应用。
简介:目的检测乙肝患者血清中乙肝病毒外膜大蛋白(LHBs),并与乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)和乙肝病毒前S1抗原(PreS1Ag)相比较,探讨LHBs的临床应用价值。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测140例乙肝患者血清中LHBs,乙肝病毒标志物(HBV—M)、HBVPreS1Ag,同时采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法对血清HBVDNA进行检测,并进行统计分析。结果在所研究的各种模式中,LHBs与HBVDNA的检出率差异均无统计学意义(P均〉0.05)并且LHBs的总阳性率(76.43%)高于PreSiAg阳性率(44.29%)和乙肝e抗原(HBeAg)的阳性率(29.29%),差异有统计学意义(P均〈0.05)。结论乙肝病毒外膜大蛋白在一定程度可以反映HBV感染者体内病毒复制情况。其作为HBV复制指标,灵敏度高于PreS1Ag和HBeAg,可作为判断HBV感染者体内乙肝病毒复制情况新的血清学指标,尤其是针对HBeAg阴性患者。
简介:摘要病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的以肝脏病变为主的一种传染病,病毒性肝炎导致肝脏损害,在我国,病毒性肝炎的主要类型有慢性乙肝,以及慢性丙肝,这两种肝炎的患者会因为肝脏功能受损,葡萄糖利用减少,同时在患者的肝脏内,肝糖输出增多,很容易会并发高血糖1。近年来随着生活水平的改善,饮食运动随之发生改变,病毒性肝炎合并糖尿病患者随之增多,病毒性肝炎合并糖尿病后病情比较复杂降糖类药物会加重肝脏负担;肝病患者需要加强营养,而糖尿病患者则要求控制饮食;肝病患者以卧床休息为主,糖尿病患者建议运动治疗达到降糖效果2。这些情况增加了治疗的难度,有效地护理干预能为治疗提供帮助,使病情得到控制,改善患者生活质量3。
简介:[摘要]目的:总结新型冠状病毒肺炎 (NCP) 患者胸部 CT 影像学特征表现,探讨其对 NCP 临床诊治的价值。方法:回顾 性分析本院目前收治已确诊 NCP 的 30 例患者完整影像学资料,重点观察有无胸部 CT 异常,并对胸部 CT 异常阴影的病变分布、形态、密度、位置、分期进行分析。结果 : 胸部 CT 扫描发现 28 例患者均有不同程度的肺部异常阴影。病变分布 : 单侧单叶 ( 右肺中叶 ) 病变 2 例 (7.14%), 单肺多叶病变 1 例 (3. 57%), 双肺多叶病变 20 例 (71.43%) ,双下肺病变 2 例 (7.14%), 双中下肺 3 例 72%) ;病变位置 : 病灶远离肺门 , 位于周边部位 15 例 (53.47%), 同时累及周边和中心 13 例 (46.43%) ;病变形态 : 病灶表现为斑片状、部分融合呈大片状 12 例 (42.85%) ,球形 11 例 (39.29%) ,两者都有 5 例 (17. 86%) ;病灶密度 : 磨玻璃样改变 11 例 (39.29%) ,实变 11 例 (39.29%) ,两者均有 6 例 (21.42%) ;病变分期:早期 11 例 (39.29%) ,进展期 13 例 (46.43%), 重症 4 例 (14.28%) 。结论 : 新型冠状病毒肺炎患者具有特征性的胸部 CT 影像表现 ;CT 扫描及影像分期有助于新冠肺炎的早期诊断及病情动态评估,可用于临床治疗实践。
简介:目的构建CathepsinK(CTSK)基因慢病毒表达质粒,为进一步研究CathepsinK在人软骨细胞体外老化过程中的作用奠定基础。方法采用RT-PCR技术扩增CathepsinK基因的蛋白翻译区,通过连接、转化等分子生物学技术,将该基因克隆至慢病毒pLenti6-V5载体上,经BamHI、XhoI双酶切电泳筛选、鉴定并测序。结果从软骨细胞中成功地克隆出990bp的CathepsinK基因,并经酶切分析得到6.964Kb和1.005Kb大小的两片断,测序结果显示接头两端序列正确。结论通过基因克隆方法成功构建了CathepsinK基因表达质粒,可用于进一步的病毒包装,为深入研究该基因对软骨细胞老化的影响奠定了基础。