简介:摘要:目的 探讨医院药房调剂工作中融入药学服务和调剂管理措施的可行性。方法 在2022年1月至2023年6月期间,收集了310份处方作为对照组,该组采用标准的药房管理流程进行药物分发。收集了280份处方作为观察组,对其使用基于药学服务和调剂管理的药物分发流程。结果 数据显示,观察组在取药等待时间、调剂处理时间以及药品库存盘点上所需时间均显著少于对照组(P<0.05)。此外,观察组患者对药房服务的满意度也显著高于对照组(P<0.05)。观察组在调剂差错、药物配伍禁忌、药品取错、混淆、给药方式不当及药物过量等风险事件的发生比例上也低于对照组(P<0.05)。结论 药房调剂工作中引入药学服务和调剂管理不仅提升了工作效率,减少了患者等待取药的时间,缩短了工作人员盘点药品的时间,还显著提高了服务质量,降低了风险事件发生率。
简介:【摘要】目的:观察肝素透析和无肝素透析方法的改进与临床护理疗效。方法:选取我院收治的120例血液透析患者作为本次研究对象。按照电脑盲选的方式,随机分为对照组与观察组。对照组给予普通肝素透析和普通无肝素透析方法,观察组给予改进后肝素透析和改进后无肝素透析方法。对比两组护理后的心理情况。结果:经护理干预后,观察组在焦虑、抑郁评分方面,明显优于对照组,其中(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:肝素透析和无肝素透析方法的改进对血液透析病人的临床护理疗效显著,能有效改善其心理状况,值得推广与应用。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估多学科协作(MDT)诊疗模式在肿瘤内科的治疗效果,并与常规内科治疗模式进行比较,以期为优化肿瘤治疗策略提供参考。方法:选取2020年1月至2023年1月间我院收治的80例肿瘤患者,随机分为实验组和对照组,每组40例。对照组接受常规内科治疗,实验组则采用多学科协作诊疗模式进行治疗。通过对比分析两组患者的生存期、生活质量以及治疗满意度等指标,来评估MDT模式的治疗效果。结果:实验组在多学科协作诊疗模式下,患者的总体生存期显著延长,生活质量明显改善,且治疗满意度明显高于对照组。具体而言,实验组的中位生存期较对照组延长了XX%,生活质量评分提高了XX%,治疗满意度也达到了XX%以上。结论:多学科协作诊疗模式在肿瘤内科治疗中展现出显著优势,能够有效延长患者生存期,提高生活质量,并增强患者对治疗的满意度。本研究结果为进一步推广和应用MDT模式提供了有力的实践经验和理论依据,有助于优化肿瘤治疗策略,提高患者的生存质量。
简介:摘要:针对胃肠外科手术后常见的并发症,如肠梗阻、肠瘘、感染等,本研究旨在通过早期识别并进行护理干预,降低并发症发生率和提高患者康复速度。研究通过对多例胃肠外科手术后的患者进行追踪观察,结合临床表现、实验室检查等数据,制定出一套早期识别并发症的方法与策略。同时,研究团队针对各种并发症设计了具体的护理干预措施,包括规范化的护理操作、个性化的护理计划等。研究结果显示,早期识别和护理干预对于胃肠外科手术后并发症的预防和处理具有重要意义,可以有效地降低并发症发生率,提高患者的生活质量,有助于病人的早日康复。此研究不仅为临床实践提供了可参考的护理模式,对于护士的护理操作和诊断能力提升也具有正向推动作用。
简介:【摘要】目的:探索分析护理风险因素分析与临床护理路径在急诊输液患者中的应用效果。方法:将于2022年1月--2023年1月期间开展研究,取该时间段在我院急诊进行输液患者作为研究样本,筛选其中80例,运用随机划分方式将所有患者分为两组,分别给予常规护理(对照组),护理风险因素分析与临床护理路径措施(研究组),最后对两组相关数据进行收集、统计、分析,观察结果变化及差异所在。结果:与对照组相比,研究组不良事件发生率显低,焦虑评分、护理满意度评分均显优,组间P值显示<0.05,说明统计学意义突显。结论:护理风险因素与临床护理路径可明显改善急诊输液患者不良事件发生率,缓解其焦虑不良情绪,有效促进医疗和谐发展,应用价值明显,建议临床广泛采纳。
简介:药品质量的稳定是医疗体系的基石,而生产过程中的质量偏差可能导致治疗效果不确定性不佳和影响患者健康的风险。本文聚焦于分析药品生产中的质量偏差原因,并提出切实可行的解决策略。从生产设备、原材料采购到生产工艺,全方位考察,以引入先进设备、严格控制采购环节、规范工艺流程为基础,确保药品质量的稳定性。此外,加强员工培训、强化质量管理体系,并定期进行全面质量检查,有助于最大程度地降低潜在问题的发生,提供更安全、高有效的药品,为患者健康保驾护航。
简介:【摘要】目的:评估低剂量CT技术诊断肋骨骨折的辐射剂量与图像质量。方法:在2022.02-2024.02期间我院收治的肋骨骨折患者中选取70例进行分析,按电脑随机分配法分组,每一组35例,其中参照组应用常规CT技术诊断,观察组应用低剂量CT技术诊断。评析、处理二组的图像质量、辐射剂量、诊断准确率。结果:在诊断后,观察组的图像质量与参照组对比未见差异(P>0.05),但辐射剂量明显更低(P<0.05);观察组的诊断准确率与参照组对比未见差异(P>0.05)。结论:在为肋骨骨折患者诊断时,常规CT技术诊断与低剂量CT技术诊断均可获得较好的影像学图像,提供准确参考依据,但后者的辐射剂量更少,安全性更好,值得应用。
简介:摘要:本文深入探讨了技术核查在医疗器械产品注册与备案中的核心作用。首先,强调了技术核查在保障医疗器械产品安全性及满足法规遵从与监管要求方面的重要性。随后,详细阐述了技术核查在产品设计与研发阶段、生产与质量控制阶段的具体应用,包括设计原理与结构的安全评估、原材料与生产工艺的合规性核查、生产环境的合规性检查、生产过程的质量控制与监督以及成品的质量检测与评估等。通过全面的技术核查,可以确保医疗器械产品从设计到生产全过程的合规性和安全性,从而保障公众的健康安全。