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  • 简介:摘要目的观察整形美容外科技术原则在口腔颌面部创伤治疗中的应用效果。方法选取在我院整形科诊治的73例颌面部创伤患者,回归性分析其临床治疗资料,将患者按照随机方式分为对照组(34例)和试验组(39例),对照组患者采用的是急诊外科常规治疗,试验组则在其临床治疗基础上运用整形美容外科技术处理,观察分析对比两组患者临床治疗效果。结果试验组颌面部创伤愈合优良率(87.18%)相比于对照组(61.76%),前者明显高于后者,且差异有统计学意义(P<0.05);试验组术后并发症发生率(5.13%)相比于对照组(20.59%),前者显著低于后者,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对颌面部创伤患者,对其应用整形美容外科技术原则,不仅对患者手术治疗效果具有明显改善,且对患者早日康复具有促进作用。

  • 标签: 整形美容外科技术原则 颌面部创伤 效果 并发症
  • 简介:一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。

  • 标签: 一稿两投 论文 一稿多投 媒体 文稿 印刷版
  • 简介:一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。《药物不良反应杂志》不接受一稿两投或二次发表的论文,读者在本刊上所阅读的论文都是原始的、首发的,除非声明是按作者和编辑的意图重新发表的。

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  • 简介:一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。

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  • 作者: 王飞
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-06-16
  • 出处:《药物与人》 2019年第6期
  • 机构:古蔺县人民医院王飞随着社会不断的进步,人们的生活质量的改变,高血压成为了患病率较高的慢性病之一,并且高血压是引发心脑血管疾病的重要危险因素。高血压分为两大类分别是原发性和继发性,大多数患者都是原发性高血压,因为大多数患者血压升高的病因是不明的,反而那些能确定病因的都是继发性高血压。并且目前的社会现象是很多高血压患者都具有三高和三低特点,三高是哪三项呢?发病率高、致残率高、病死率高。那三低又是什么呢?知晓率低、治疗率低、控制率低。由此可以看出,提高原发性高血压患者的健康教育是很重要的,健康教育指导能够有效的改善患者的生活质量和控制患者的病情。同时原发性高血压患者的治疗过程离不开药物的治疗,合理的用药能有效地缓解患者的病情。
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  • 简介:局灶性脑缺血6小时再灌注1小时后,缺血脑组织中脂质过氧化产物雨二醛(MDA)的含量明显增加,表明再灌注导致了脂质过氧化损伤。丁基苯酞(dl-NBP,20mg·kg-1,ip)可显著降低缺血皮层组织中MDA的含量。进一步研究表明,dl-NBP,d-NBP和l-NBP皆可抑制黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶反应系统中超氧阴离子自由基的形成,此作用可能与其抑制了黄嘌呤氧化酶活性有关。

  • 标签: 丁基苯酞 脑缺血 丙二醛 超氧阴离子 黄嘌呤氧化酶
  • 简介:本刊讯为指导和规范生物类似药的研发与评价工作,推动生物医药行业健康发展,日前,国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》(以下简称《指导原则》),对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。

  • 标签: 食品药品监督管理 评价技术 生物类 评价工作 医药行业 申报程序
  • 简介:目的:研究毫米波和ADM分别单独应用以及联合应用对K562细胞株培养体系中的氧化自由基及抗氧化酶系的调控和影响,来探讨毫米波及ADM对白血病细胞的作用机制,为研究白血病细胞体外净化方法提供理论依据.方法:将毫米波和阿霉素分别单独以及联合作用于K562细胞株,测定细胞培养体系中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,测定脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量.结果:单用ADM或毫米波辐射均对K562细胞内MDA的含量有显著的增高(P<0.01);对K562细胞内SOD、GSH-Px两种重要的抗氧化酶系的活性有显著的抑制作用(P<0.01).毫米波与ADM联合应用能产生协同作用(P<0.01).结论:毫米波和阿霉素联合作用于人白血病K562细胞能产生协同治疗效应,值得进一步研究.

  • 标签: 毫米波 阿霉素 白血病 丙二醛 超氧化物歧化酶 K562细胞
  • 简介:美国食品药品管理局(FDA)于2017年1月发布了"符合FDA核准的说明书的医疗产品的交流信息——问答供企业用指导原则",该指导原则介绍了FDA判断公司提出的有关产品应用的交流信息是否符合说明书(即是否在说明书允许的范围内)的基本原则并列举了实例。介绍该指导原则的主要内容,并期望对我国医疗产品交流信息的规范化及其监管有益。

  • 标签: 美国食品药品管理局 医疗产品 交流信息 指导原则 药品应用 药品说明书