简介：摘要目的研究卵巢储备功能下降的女性患者采用中药定经汤随症加减方案进行治疗的临床价值。方法选择76例卵巢储备功能下降的女性患者，以随机分组方式分成对照组和治疗组，平均每组38例。对照组采用补佳乐联合黄体酮进行治疗；治疗组在对照组用药方案基础上采用中药定经汤随症加减方案进行治疗。结果治疗组患者药物治疗总有效率为94.7%，对照组为73.7%（P＜0.05）；药物不良反应仅有1例，少于对照组的7例（P＜0.05）；用药前后血清性激素水平的改善幅度大于对照组（P＜0.05）；卵巢功能恢复时间和治疗总时间短于对照组（P＜0.05）。结论卵巢储备功能下降的女性患者采用中药定经汤随症加减方案进行治疗，能够缩短恢复和治疗时间，大幅度改善性激素含量水平，减少药物不良反应，提高总体有效率。

简介：

简介：“截至11月11日，国内约有20家企业39个中药品种冲关欧盟注册平台，涉及同仁堂、佛慈制药等企业。”中国医药保健品进出口商会法律综合部主任许铭向记者透露了国内中药企业走出国门的最新举动。

简介：摘要目的探讨中药定眩汤治疗美尼尔氏综合征的临床疗效。方法将我院自2014年6月2015年6月收治的78例美尼尔氏综合征患者进行随机分组治疗，各39例，实验组给予定眩汤治疗，对照组给予常规西医治疗，每疗程为1周，七天后观察疗效。结果实验患者的临床总有效率为97.4%（38/39），明显优于对照组，对比差异有统计学意义(P＜0.01)；实验组患者的安全性高于对照组(P＜0.05)。结论中药定眩汤治疗美尼尔氏综合征的疗效较好，安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨右美托咪定全身麻醉的临床镇静效果。方法选择2015年1月至2016年1月进行全身麻醉手术治疗的患者122例，依据随机法分为参照组与实验组，各61例。在手术进行前，试验组应用右美托咪定药物进行全身麻醉，而对照组则应用丙泊酚药物进行麻醉，比较两组麻醉前后5min以及麻醉后10min的SBP，DBP，HR，SpO2。结果试验组麻醉后5min及10min的SBP，DBP，HR，SpO2高于对照组（P＜0.05）。结论与传统的镇静药物相比，右美托咪定镇静效果更好，能够有效的改善患者的临床症状以及临床手术效果，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的探讨应用复方氯己定液行口腔护理对机械通气相关性肺炎（VAP）的影响。方法对2016年1月-12月ICU收治的须行机械通气的99例患者，分为两组，分别应用复方氯己定液与生理盐水进行口腔护理，观察两组患者的VAP发生率、口咽部与气管内细菌定植情况等。结果试验组有14例（26.41%）发生VAP，对照组有23例（50.0%）发生VAP，两组患者在年龄、性别、基础疾病、插管前急性生理与慢性健康评分（APACHEⅡ）及临床肺部感染评分（CPIS）等方面差异无统计学意义（P>0.05），试验组中早发型VAP有4例（28.57%），对照组中早发型VAP有12例（52.17%），两组之间差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用复方氯己定溶液行口腔护理可以减少和延缓VAP的发生，是一种安全有效的口腔护理方法。

简介：目的观察拉米夫定治疗活动性肝硬化患者的疗效.方法随机选择活动性肝硬化患者57例,其中29例作为观察组,对照组28例使用常规综合治疗.观察组在此基础上加用拉米夫定100mg/日,口服,治疗8个月.观察临床症状和肝功能、Child-Pugh积分、肝纤维化指标以及HBVDNA、e系统血清转换等.结果治疗8个月时,临床症状改善、HBVDNA阴转、肝功能改善,以及有无合并症的出现,观察组均明显优于对照组.结论拉米夫定治疗活动性肝硬化,能抑制病毒复制,改善肝功能,稳定病情,改善预后.

简介：

简介：摘要目的分析干扰素联合拉米夫定治疗乙肝的临床效果。方法选择我院2012年1月-2013年6月收治的乙肝患者96例，所有患者均HBeAg呈阳性，随机分为联合组和对照组，每组48例。对照组采用拉夫米定进行治疗，联合组在对照组的基础上联合应用干扰素进行治疗。比较两组治疗效果、谷丙转氨酶（ALT）水平、HBeAg阴转率以及HBV-DNA阴转率。结果治疗后，两组ALT均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组治疗后ALT较对照组治疗后降低更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组治疗后HBeAg阴转率以及HBV-DNA阴转率均明显高于对照组治疗后，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组有效率为83.33%，明显高于对照组的64.58%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论干扰素联合拉米夫定序贯疗法治疗乙肝能够取得比较满意的临床效果。

简介：国家卫生部与食品药品监管局（下称“药监局”）之间的权力划转工作目前已全部完成。《卫生部主要职责、内设机构和人员编制规定》（下称“‘三定’方案”）已经国务院常务会议审议通过，并于近日正式印发。其中明确了卫生部管理国家食品药品监督管理局，新规定实施后，卫生部的职责将发生重大变化……

简介：摘要：目的 :对心痛定与阿托品治疗急性腹痛的临床效果进行观察比较。方法 :选择近两年我院接收诊治的 50例急性腹痛患者，依据不同治疗手段划分成两个组别，观察组给予心痛定治疗，对照组给予阿托品治疗，比较两组治疗结果。结果 :观察组疼痛评分 1h（ 4.4±1.6）分、 2h（ 2.3±0.2）分、 3h（ 0.3±0.1）分，对照组疼痛评分 1h（ 6.1±1.5）分、 2h（ 3.7±0.6）分、 3h（ 1.4±0.5）分；观察组总有效率 88.0%，对照组总有效率 74.0%；观察组不良反应发生率 0，对照组不良反应发生率 20.0%，两组之间差异明显（ P＜ 0.05）。结论 :心痛定治疗急性腹痛疗效可观，具备临床推广价值。

简介：

简介：拉米夫定在国内广泛应用于治疗慢性乙型肝炎,其疗效已得到肯定,多数患者接受拉米夫定治疗后,可获得病毒学、生物化学、肝组织学改善,由于拉米夫定是通过抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制而发生抗病毒作用,即它只能降低血清病毒的载量,而不能完全清除病毒,因而须要较长疗程。然而长疗程易诱导HBVDNA聚合酶YMDD区域的变异。目前YMDD变异已成为一个越来越突出的问题。现将近来拉米夫定治疗出现的YMDD变异的有关热点综述如下。1何为YMDD变异HBVDNA多聚酶包含4个小的高度保守的结构域,分别为A、B、C、D区,YMDD基序位于C区,YMDD是指酪氨酸(Y)-蛋氨酸(M)-天门冬氨酸(D)-天门冬氨酸(D)。YMDD基序是DNA多聚酶的活性

简介：非索非那定是第二代H1抗组胺药,对H1受体有高度选择性,有直接的抗炎活性,起效快、作用维持时间长且长期使用不易出现耐药性。非索非那定的代谢动力学易受几种转运蛋白诱导剂或抑制剂的影响,但未见需调整剂量的报道,转运蛋白对非索非那定代谢的机理有待进一步的研究。临床用于治疗变态反应性疾病,如过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘、遗传性过敏性斑秃等,且联合其他药物疗效显著。目前,非索非那定微球的鼻内给药制剂正在研发中。非索非那定不良反应少见,无论是单独应用还是联合其他药物使用,都未见严重的心血管事件,不影响胆碱能活性。非索非那定不能透过血脑屏障、不进入中枢神经系统,被推荐于从事安全相关作业人员使用。

简介：

简介：摘要随着输血检测技术的发展，ABO血型鉴定试剂质量的提高，由血型鉴定错误而引起的急性溶血反应发生率显著减少，但临床上由不规则抗体引起迟发性输血反应还时有发生1。

简介：摘要高血压患者因为其病理生理变化，导致对围术期血流动力学参数波动的耐受能力降低。右美托咪定（Dexmedetomidine）又名盐酸右美托咪定，是一种非常有效的α2-肾上腺素受体激动剂，大约是可乐定对α2-肾上腺素受体的亲和力的8倍，具有非常理想的镇静、麻醉效果，同时还可以起到抗焦虑和抑制交感神经系统的作用，广泛应用于高血压患者的临床麻醉中。为了阐明右美托咪定在高血压患者临床应用中的有效性和安全性，本文就近些年其在高血压患者麻醉中的应用进展进行综述。

简介：我们用电极法离子分析仪和硝酸汞滴定法,对卫生部上海生物制品研究所(简称上海生物所)出品的定值质控血清(批号940201、951003)和北京中生生物工程高技术公司(简称北京中生公司)出品的多项质控血清(批号930510)进行氯离子测定.上海生

简介：利福定(Rifandine,RFD)与利福平(Rifampin,RFP)同属于利福霉素类抗生素。RFD具有口服毒性低、吸收良好,抗菌活性强、临床治疗结核所需剂量仅为RFP的1/2～1/3等优点。已知RFP有明确的免疫抑制作用,而RFD对免疫系统的影响

简介：《美国心脏病学杂志》（AmericanJournalofCardiology）2013年11月11日在线发表了一项关于严重心衰患者应用伊伐布雷定的研究，该研究指出，对于严重心衰患者，应用伊伐布雷定不仅是安全的，还有助于改善临床转归，而且这种改善程度与原心衰程度严重程度无关。