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  • 简介:1例56岁女性患者因慢性乙型肝炎服用拉米夫100mg,1次/d.3年后患者出现四肢麻木.肌电图检查示感觉神经传导速度减慢.给予维生素B1、甲钴胺治疗2个月,未见好转.停用拉米夫,改为阿德福韦酯10mg,1次/d口服.2个月后,患者四肢麻木症状明显好转.

  • 标签: 拉米夫定 周围神经系统疾病
  • 简介:摘要对服用拉米夫的2000例慢性乙型肝炎病人中出现不良反应的20例进行临床观察护理。结果18例不良反应减轻或消失,2例因肝衰竭死亡。提示拉米夫不良反应发生率虽低,但少数病人可发生严重不良后果,应引起重视。

  • 标签: 拉米夫定 不良反应 护理
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  • 简介:随着人们健康意识的提高和健康知识的普及,“饭前喝汤,苗条健康;饭后喝汤,越喝越胖”的理念深入人心。但是,许多时候由于人们认识问题的简单化,在健康方面容易陷入误区,从而顾此失彼。

  • 标签: 饭前喝汤 健康知识 健康意识
  • 简介:摘要心率增快是心血管疾病的独立危险因子,贯穿心力衰竭(心衰)发生发展始终,已成为心血管病和心衰治疗的重要靶点。伊伐布雷定是首个选择性、特异性窦房结If通道阻滞剂,减慢心率的同时不影响心肌收缩力和心脏传导。既往研究已经证实,其通过减慢心率可以改善心衰患者的症状和预后。为指导我国临床医师规范应用伊伐布雷,本委员会组织国内专家制定本共识,从伊伐布雷定在心衰管理中的应用(包括慢性心衰长期管理、心衰易损期管理和儿童扩张型心肌病心衰应用等)、其他心血管疾病领域中的应用(包括冠心病心绞痛、不恰当的窦性心动过速、体位直立性心动过速、局灶性房性心动过速及冠脉CT检查前的心率控制等)及注意事项等几个方面介绍伊伐布雷的临床应用。

  • 标签: 心力衰竭 心率 伊伐布雷定 易损期
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  • 简介:摘要目的探究对过敏性鼻炎患者施予氯雷他、非索非那展开治疗的效果及其用药安全性。方法以2015年3月-2016年1月因患有过敏性鼻炎而进入本院接受诊治的34例患者为对象,将其随机分成对照、实验两组,各有17例,对照组施予氯雷他展开治疗,实验组施予非索非那展开治疗,经持续给药二周后,探究两组疗效及安全性情况。结果实验组总有效16例,占94.12%;对照组总有效16例,占94.12%。两组总疗效比较,没有显著差异(P>0.05)。实验组给药后,2例出现轻度口干的不适反应。对照组给药后,3例出现轻度口干、2例出现嗜睡现象,共5例出现不适反应。结论在过敏性鼻炎的药物治疗中,选用氯雷他、非索非那的疗效较接近,但使用非索非那后没有出现嗜睡现象,安全性相对较高。

  • 标签: 氯雷他定 非索非那定 过敏性鼻炎 治疗
  • 简介:目的验证善得、善得联用奥美拉唑治疗肝硬化门脉高压性胃病(PHG)上消化道出血的临床疗效。方法将74例经胃镜证实为肝硬化门脉高压性胃病上消化道出血的病人随机分为两组,分别给予善得和善得联用奥美拉唑(联合用药组)治疗,通过鼻胃管抽吸胃内容物观察出血情况,进行对照研究。并记录病人输血量和药物的不良反应。结果善得6、24、48h完全止血率与联合用药组差异无显著性(P>0.05),但善得组12h完全止血率显著低于联合用药组(78.9%,P<0.025)。善得组24h内完全止血平均所需时间为11.04±6.96h,显著高于联合用药组6.81±4.05h,(P<0.05);善得组和联合用药组治疗后7d的再出血率和生存率差异无显著性(P>0.05);善得组和联合用药组不良反应发生分别为2例和1例,均无严重不良反应。结论善得定能有效、安全控制肝硬化PHG出血,但善得联用奥美拉唑,则控制出血比单用善得更为快速、效果更佳。

  • 标签: 善得定 药组 治疗 联合用药 奥美拉唑 止血
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  • 简介:摘要目的研究拉米夫联合阿德福韦脂、医用臭氧联合拉米夫、单用拉米夫三组作对比治疗HBeAg阳性的慢性乙肝效果。方法将同期就诊的180例病人按随机按111分配60例为一个组,拉米夫联合阿德福韦脂胶囊为组一;医用臭氧联合拉米夫定为组二,单独使用拉米夫定为组三;疗程均为24周、比较三组治疗后各项指标的变化。结果组一联合应答率为47.3%;组二联合应答率为45.2%;组三联合应答率为38.2%;结论三组近期比效,差异具有统计学意义(p<0.05)。组一与组二治疗方法起效快,值得临床推广。

  • 标签: 拉米夫定联合阿德福韦脂胶囊 乙肝 治疗 医用臭氧