简介:摘要:目的:通过对药物片剂批生产记录的审核,完善与强化《药品生产质量管理规范( GMP)》实施中的记录功能,规范其管理;方法:从符合性表达入手,进行汇总、分析;结果:记录使用中的真实性控制、执行中的适用性和可行性等问题,总结经验与教训;结论:做出正确的判断,采取适当的措施,期望降低错误的发生几率,确保药物片剂符合预定质量要求。
简介:摘要:随着社会发展步伐的加快,人们对医疗健康的认识也在不断提高。在平时的生活中,人们还会利用多种渠道来学习关于药品的知识,并认识到药品的质量是关系健康安全的一个重要问题,这就必然会对药品生产质量提出高标准、严要求。为确保药品生产质量监督的有效性,应进行管理创新,对监督工作进行持续优化。从目前的药品生产情况来看,还存在着许多问题,这就要求制药企业的管理人员们意识到强化质量管理的重要意义,持续改进企业的质量保障制度,持续强化企业的内控管理,提升企业员工的职业素质,把监督和管理贯穿于整个药品生产的过程中,对药品行业的机制进行调整,以此为基础,对药品生产进行优化,从而推动制药企业更好更快地发展。