简介：摘要目的基于PACS系统的医学影像学标准化考试软件的基本编程逻辑及模块化设计。方法在PACS系统中，临床医生对典型病倒图像注释后进行归类，然后存储于SQLSERVER2000服务器中，采用模块化管理方式，归类的文件夹在Internet网络环境下操作。同时介绍了一种基于PHP和MySql技术的校园网络考试系统的设计方案,阐述了系统的逻辑结构、开发环境、模块组成。结果该软件由4个子系统组成，并通过直接与PACS系统连接使试题库具备多样性、临床性、资源共享性和便利性。结论基于PACS系统的医学影像学标准化考试软件具有方便、直观、互动性好，操作简便，资源网络共享可靠等优点，值得推广应用。

简介：摘要表观遗传调控，如组蛋白乙酰化修饰，是决定干细胞分化方向的重要机制。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）通过影响不同亚类的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性，提高组蛋白乙酰化水平，调控基因表达，从而影响胚胎干细胞自我更新，以及沿神经元、心肌和造血等细胞谱系的定向分化。HDACi类小分子化合物在体细胞重编程中也有广泛的应用，可替代致癌因子c-Myc和Klf4，促进体细胞克隆。研究显示，HDACi的效应与药物剂量、细胞类型和细胞分化状态密切相关。本文主要阐述了HDACi在干细胞分化和体细胞重编程中的应用进展，并对所涉及的分子通路进行讨论，有助于揭示干细胞定向分化的关键分子机制，优化干细胞定向分化诱导策略，对干细胞诱导分化具有重要的理论和实用价值。

简介：摘要目的探究长链非编码RNA-重编程调控因子(Linc-ROR)对胰腺癌细胞侵袭、迁移及脂肪酸合成的调节及其机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测Linc-ROR在4种细胞中的表达水平。在PANC-1细胞系中单独转染pCDH-Linc-ROR过表达质粒或联合转染该质粒和脂肪酸合酶(FASN)的小干扰RNA(siRNA)后，尼罗红染色法观察脂肪酸合成；划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移、侵袭；蛋白免疫印迹法检测脂肪酸合成相关蛋白的变化。结果Linc-ROR表达水平在3种胰腺癌细胞系中明显高于正常胰腺导管上皮细胞(1.56±0.10、45.53±3.74、147.80±7.21比1.00，F＝869.1，P<0.01)。与对照组比较，转染pCDH-Linc-ROR质粒后侵袭能力增强(272.70±25.70比101.00±16.52，P<0.01)，Transwell迁移实验显示该组迁移能力增强(691.30±34.67比274.70±12.06，P<0.01)，划痕实验同样证明该结果(35.01±2.22比22.47±2.09，P<0.01)，染色后荧光显示脂肪酸合成增强，脂肪酸合成相关蛋白增加(3.11±0.17、1.77±0.08、1.22±0.08、1.15±0.06、1.2±0.09、1.88±0.10、1.13±0.08比1.00，P<0.05)。进行联合转染Linc-ROR过表达质粒及siRNA后，pCDH-Linc-ROR+si-FASN相较于pCDH-Linc-ROR+si-NC组划痕实验证明显示迁移能力下降(34.38±1.12比52.88±2.19，P<0.01)，Transwell迁移实验提示相同的结果(382.00±19.08比771.70±13.58，P<0.01)，并且该组侵袭能力减弱(309.00±22.34比601.70±20.03，P<0.01)，FASN蛋白水平明显下降(1.004±0.05比3.122±0.17，P<0.01)，且染色后荧光示细胞脂肪酸的合成降低。结论Linc-ROR可能通过影响FASN来蛋白的调控脂肪酸合成进而促进PANC-1细胞的侵袭和迁移。

简介：干细胞再生医学在器官组织修复中已凸现出非常重要的地位。通过外源性表达基因进行体细胞的重编程,是目前最有希望获得供移植细胞的方式。微环境对于移植细胞的存活、迁移、分化起决定性作用。内源性一氧化氮合酶抑制剂系统（ADMA/DDAH）不但在调控血管生成中起着关键性作用,而且对肌细胞的诱导分化和促进肌生成方面发挥重要作用。本文就ADMA/DDAH对重编程＂功能性心肌细胞＂的作用予以阐述。