简介：摘要：本研究旨在评估布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张的疗效，并提供更为全面的观察和评估。结果显示，该治疗方案显著改善了患者的症状，减少了急性发作的频率，同时提高了患者的生活质量。这一发现不仅为哮喘合并支气管扩张患者的临床治疗提供了重要的参考，也为进一步探索哮喘治疗领域的发展方向提供了新的思路。本研究的结果有望促进更加个性化和有效的治疗方案的制定，从而更好地帮助患者管理疾病，提高其生活质量。

简介：摘要：目的：分析利福喷丁治疗肺结核的临床应用效果及对肝功能受损率的影响。方法：研究2019年4月—2021年6月我院收治的64例肺结核患者，随机分为研究组（32例）和对照组（32例），将利福平应用在对照组的治疗中，研究组应用利福喷丁治疗，观察和比较两组患者治疗后的不良反应发生率和治疗效果。结果：对照组患者的不良反应发生率（25.00%）相比研究组的（6.25%）明显要高，且研究组的治疗有效性（96.88%）与对照组的（81.25%）进行对比，明显研究组的更高，P

简介：摘要目的观察富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取慢性乙肝患者86例，口服国富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）300毫克，每日一次，连续服用48周。观察用药0、4、12、24、48周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）、谷丙转氨酶（ALT）、以及乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率（又称血清乙肝标志物转换率）。结果患者在治疗4、12、24、48周时HBVDNA阴转率分别为2.33%、16.28%、48.84%和67.44%；ALT的复常率分别为2.33%、51.16%、79.07%和93.02%；e抗原转阴率分别为2.33%、16%、32.56%和48.84%；血清学转换率分别为0、11.63%、18.60%和34.88%。结论富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）治疗慢性乙型肝炎的疗效显著，能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能，是有效的抗乙型肝炎病毒药物。

简介：【摘要】目的：分析拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦联合治疗艾滋病的临床疗效及不良反应影响。方法：将本院定期复诊艾滋病患者共60例纳为研究对象，开展对比性治疗研究，研究时间段为2019年1月~2020年12月。依据患者治疗用药方案差异分组，二联组30例、三联组30例。分析治疗期间患者CD4+T、HIV病毒载量变化及安全性预后差异。结果：用药1周时，两组CD4+T、HIV病毒载量组间对比无差异性（P>0.05），用药12月、24月时观察组CD4+T（394.56±15.41pg/ml，459.08±17.25pg/ml）均提升、血HIV病毒载量（12.85±2.95×103/ml，10.16±3.85×103/ml）下降，较同期对照组差异显著（P0.05）。结论：艾滋病治疗中采用拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦三联治疗法，可在积极抑制患者病毒载量水平同时，促进自身免疫机能恢复，效果显著，且具备临床安全性。

简介：摘要：目的：探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从2022年2月～2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群，分为对照组（37）、观察组（37）两个组别，分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果：观察组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及FEV1/FVC均优于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平，减轻炎症反应，提高生活质量，值得推广。

简介：【摘要：目的：观察艾滋病患者采用拉米夫定联合替诺福韦与依非韦伦的临床治疗效果。方法：回顾性统计2020年10月~2021年12月收治的艾滋病患者100例，根据治疗方案分为常规组和实验组，各50例。常规组应用齐多夫定抗病毒治疗，实验组采用拉米夫定联合替诺福韦与依非韦伦治疗。对比两组生化指标水平、治疗满意度。结果：实验组生化指标水平指标高于常规组，P＜0.05。实验组治疗满意度高于常规组，P＜0.05。结论：艾滋病采用拉米夫定联合替诺福韦、依非韦伦治疗法效果更佳，安全用药性高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：本次研究主要分析了在慢阻肺稳定期应用乙酰半胱氨酸加布地奈德福莫特罗联合治疗的临床效果。方法：将在我院接受诊治的慢阻肺稳定期患者，从中抽取96例，通过奇偶分组法，将这些患者分为研究组与参照组，每组中各有患者48例，参照组采取布地奈德福莫特罗进行治疗，研究组的患者采取乙酰半胱氨酸加布地奈德福莫特罗联合治疗，之后对两组临床疗效进行调查评估。结果：组间肺功能比较，研究组改善情况更好（P

简介：摘要：目的 观察及研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-缓慢阻肺重叠综合征的药物临床疗效。方法 本研究选取2019年3月至2021年1月我院所接受收治的60例哮喘-慢阻性肺疾病患者，随机将其分成两组，对照组和实验组，每组各30例。对照组采用噻托溴铵药物进行治疗，实验组则在对照组的基础之上联合布地奈德福莫特罗药物进行治疗。并且将两组药物的治疗疗效以及出现不良反应的概率进行了比较。结果 实验组的总有效率为93.33%明显高于对照组83.33%，差异具有一定的实际统计研究意义，P值小于0.05；治疗期间，实验组的不良反应发生率明显小于对照组，差异具有一定的实际统计学的研究意义，P值通常小于0.05。结论 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗药物治疗哮喘-慢阻性肺重叠综合征取得了明显的成效，患者肺部功能也得到了有效的改善，同时还大大增强了患者的自身免疫机制，不良反应的发生率相对较低，具有很高的治疗安全性。

简介：【摘要】目的 治疗中、重度慢性阻塞性肺病（COPD）采用布地格福吸入气雾剂治疗的效果，并观察安全性。方法 选取2020年12月至2021年12月收治的中、重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者为研究对象，并将80例患者随机分成对照组（布地奈德福莫特罗粉）和观察组（布地格福气雾剂），每组40例。观察疗效、肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为97.5%与对照组85.0%相比显著较高，具有显著差异性（P

简介：【摘要】目的：研讨布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺癌稳定期患者的治疗效果研究。方法：选择2018年5月-2020年5月我院收治的100名COPD合并肺癌患者入组进行研究，采用数字表法将全部患者分成试验组和参照组，每组50名患者。两组都实行传统治疗，试验组在传统治疗的前提下结合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗，进行为期三个月的观察。分别在治疗之前和治疗之后评测两组患者的肺功能和生活质量。结果：治疗之前两组FEV1/FVC、FEV1对比差异不具统计学意义（P>0.05）；治疗之后两组都比治疗之前明显上升（P

简介：[摘要]目的：观察布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果及安全性。方法：研究对象为2022年8月—2023年7月本院治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者98例。随机分为对照组和观察组，每组49例。对照组使用茶碱缓释片治疗，观察组使用布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗。结果：两组治疗后的FVC、FEV1、PaO2高于治疗前，PaCO2低于治疗前，P＜0.05。治疗后观察组的FVC、FEV1、PaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，P＜0.05。两组不良反应的发生率对比，P＞0.05。结论：布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期在提高肺功能、改善血气指标方面具有良好的效果，且安全性较高。

简介：【摘要】目的：研究茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的应用效果。方法：将本院2021年3月至2022年7月之间收治的50例成人支气管哮喘患者进行研究，分为观察组（n=25）和对照组（n=25）。茶碱缓释片治疗予以对照组，茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗给予观察组。对比两组患者的1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及FEV1/FVC数值。结果：干预后，观察组的1秒用力呼吸容积、用力肺活量以及FEV1/FVC数值均大于对照组（P<0.05）。结论：对成人支气管哮喘患者采取茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，患者的肺功能改善效果较好，能有效促进患者缓解症状。

简介：【摘要】目的：分析探讨对慢性乙型肝炎患者实施阿德福韦酯与恩替卡韦抗病毒治疗后对其肾功能改善疗效药学情况。方法：选择2018年4月—2020年4月，收治的40例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，并分为观察组（20例，接受恩替卡韦抗病毒治疗）和对照组（20例，接受阿德福韦酯治疗）。结果：对比两组患者治疗前后肾功能改善情况，与对照组相对比，观察组患者经治疗后肾功能改善情况更佳，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对慢性乙型肝炎患者行恩替卡韦抗病毒治疗，可改善其肾功能，控制其肝脏部位炎症反应，减少其肝功能、肾功能受损程度。

简介：摘要：目的：探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法：择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象，临床采用分组方式，按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例，对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗方式，研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式，组间比对两组患者的临床干预效果。结果：干预后，研究组与对照组比对肺功能指标，显示研究组优于对照组，差异显著，结果提示P值＜0.05。结论：通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者，可提高治疗稳定性，改善其肺功能，提高治疗安全性，可作临床推广。

简介：摘要：目的：探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法：择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象，临床采用分组方式，按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例，对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗方式，研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式，组间比对两组患者的临床干预效果。结果：干预后，研究组与对照组比对肺功能指标，显示研究组优于对照组，差异显著，结果提示P值＜0.05。结论：通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者，可提高治疗稳定性，改善其肺功能，提高治疗安全性，可作临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨在94例慢性阻塞性肺疾病急性加重期中乙酰半胱氨酸混悬液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗的效果。方法：取94例本院（2019年12月-2020年10月）收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行研究，用随机法，将其分为2组，即对照组、观察组，均47例，布地奈德福莫特罗吸入治疗方案用于对照组中，基于此，观察组增加乙酰半胱氨酸混悬液治疗，对比肺功能、治疗总有效率。结果：肺功能指标对比，观察组高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析给予支气管哮喘患者孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案对其肺功能、药物不良反应的影响。方法：研究纳入我院2019年5月-2021年5月期间收治的102例支气管哮喘患者，随机将其分为两组，对照组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）与研究组（孟鲁司特钠片+布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各51例患者。对两组肺功能指标、不良反应发生情况展开比较。结果：治疗后，研究组患者各项肺功能指标显著更优（P0.05）。结论：孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案的应用，可更为显著的改善支气管哮喘患者肺功能，同时不良反应发生率较低，临床治疗效果以及药物安全性均较高。

简介：【摘要】目的 观察联用信必可都保和噻托溴铵治疗慢阻肺合并支气管哮喘的临床效果。方法 收集本院2019年11月－2020年7月期间50例患者进行本次研究，按照不同治疗方案将所有患者进行均分，主要分为参照组和实验组两组，各25例。对实验组进行信必可都保和噻托溴铵联合治疗，给予参照组患者常规治疗， 对比两组患者的临床治疗效果和治疗前后 CAT 评分。结果 总有效率比较，实验组 96%高于参照组的 60%；前者的 CAT 评分明显优于后者，具有统计学意义（P