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  • 简介:摘要目的探讨白内障术后亚急性及慢性眼内炎药物治疗的临床效果。方法对我院2012年1月-2014年12月收治的白内障术后亚急性及慢性眼内炎患者共12例13只眼进行回顾性分析,其中男性9例,女性4例,年龄53~78岁。患者眼内炎发病时间均为术后10~44天。治疗前视力为眼前手动至0.08,角膜后KP,前房内中等量或大量纤维素样渗出,虹膜广泛后粘连,眼底窥不见。B超可见玻璃体不同程度混浊,未见视网膜脱离声影。抽取患眼前房内房水和(或)玻璃体进行病原学检查。患眼选择10mg/ml万古霉素0.1ml+10mg/ml头孢他啶0.1ml+5mg/ml地塞米松0.08ml联合玻璃体腔注药。隔天注射一次,连续治疗三次。结果房水和(或)玻璃体细菌培养有2例阳性,均显示表皮葡萄球菌感染。经联合药物玻璃体腔注射后13例患者视力均有大幅度提高,30.77%患者视力达到0.8~1.0,46.15%患者达到0.3~0.4,23.08%患者达到0.1~0.2。结论白内障术后亚急性及慢性眼内炎多为致病力较弱细菌感染,联合药物玻璃体腔注射治疗有效,能较大程度恢复患者视功能。?

  • 标签: 白内障 眼内炎 万古霉素 治疗
  • 简介:摘要目的对比药物流产及人工流产两种方式终止早期妊娠的临床效果。方法选取2016年1月—2018年1月,到我院进行终止早期妊娠的94例意外妊娠患者,分别采取药物流产(n=44)及人工流产(n=50)终止早期妊娠。结果人工流产组的不完全流产率更低,且阴道出血时间更短(P<0.05)。结论两种方式各具优势及特点,人工流产的临床效果略优于药物流产。

  • 标签: 药物流产 人工流产 早期妊娠
  • 简介:摘要本文以药物为研究对象,探讨药物经济学评价在医保报销决策中的应用及相关问题。首先结合我国与周边国家在药物经济学评价方面的具体举措,对其进行了简要的概述;主要介绍了亚洲国家及地区药物经济学评价的应用情况;分析了在医保报销决策中的应用,并从中归纳了几点经验,提出了一些建议。希望通过本文初步分析,能够为该方面的理论研究与应用实践工作提供一些有价值的信息,以供参考。

  • 标签: 药物 经济学评价 医保报销 应用
  • 简介:摘要目的探究药师干预围手术期抗菌药物使用的意义。方法以来我院就医的96例手术患者(2015年10月23日—2016年10月20日)作为本次研究的观察对象,使用随机数字表法对96例手术患者进行分组。常规组48例患者应用常规管理,干预组48例患者在常规管理的基础上应用药师干预,研究对比两组手术患者的抗菌药物不合理使用率、抗菌药物使用时间及限制级抗菌药物使用率。结果干预组患者抗菌药物不合理使用率为2.08%,相比常规组(27.08%)明显更低;干预组患者抗菌药物使用时间及限制级抗菌药物使用率相比常规组明显更少,P<0.05。结论药师对围手术期抗菌药物的使用进行干预具有较显著的效果,有助于提高患者合理用药率。

  • 标签: 药师干预 围手术期 抗菌药物
  • 简介:摘要抗生素药物是一类用于抑制细菌生长的药物,也是当前我院临床应用最为广泛的药物之一。抗生素能够治疗大多数细菌、支原体、衣原体等微生物感染的疾病。本文对抗生素药物的不良反应及合理应用进行研究。

  • 标签: 抗生素 不良反应 合理应用
  • 简介:摘要目的探讨感染性腹泻病原菌分离培养技术与药物敏感试验技术。方法选取2015年3月~12月收治的感染性腹泻住院患者43例便分离培养技术与药物敏感试验技术方法进行分析。结果对急性感染性腹泻粪便,检出致病菌18株,其中贺氏菌属16株,肠炎沙门氏菌1株,绿脓杆菌1例。结论腹泻病原菌种类繁多,实验室不可能对所有可能引起腹泻的病原菌都进行培养。为保证获得较高的检出率,可以对患者进行腹泻病原菌常规培养。

  • 标签: 感染性腹泻 分离培养技术 药物感试验技术
  • 简介:摘要目的探讨小儿药物性肝损伤的临床特点。方法回顾分析2013年5月~2014年5月我院收治的小儿药物性肝损伤36例患儿的临床特点。结果36例患儿临床分型为肝细胞损伤20例(55.6%),胆汁淤积型7例(19.4%),混合型9例(25.0%)。用药种类抗生素19例(52.8%),解热镇痛12例(33.3%),其他药物5例(13.9%),单一用药10例(27.8%),联合用药26例(72.2%)。结论小儿药物性肝损伤的的首发症状多样,引发肝损伤的主要药物的顺序为抗生素、解热镇痛药,联合用药是导致小儿发生药物性肝损伤的重要原因,为避免小儿出现药物性肝损伤,必要检测是重要的措施。

  • 标签: 小儿 药物性肝损伤 临床特点
  • 简介:摘要目的观察硝苯地平联合卡托普利治疗高血压的临床疗效的临床疗效。方法将60例高血压患者随机分为对照组及观察组,每组各30例。在高血压常规治疗的基础上,观察组给予硝苯地平联合卡托普利治疗治疗,疗程8周。结果观察组治疗8周后的总有效率93.3%,对照组治疗8周后的总有效率76.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义,p<0.05,且两组治疗期间患者的肝肾功能未见明显异常,偶尔有个别患者出现干咳,停药后均消失。结论硝苯地平联合卡托普利治疗高血压具有协同降压作用。安全性好,不良反应少,值得临床推广和应用。

  • 标签: 高血压 硝苯地平 卡托普利
  • 简介:摘要目的观察并分析导致抗感染药物静脉滴注致不良反应/事件的危险因素。方法特将我院2015年9月—2017年9月统计到63例因抗感染药物静脉滴注致不良反应的患者的临床资料进行分析。结果63例抗感染药物静脉滴注致不良反应患者中有21例患者因单次给药剂量过大致不良反应,占总比率33.33%;16例患者因滴注速度过快至不良反应,占总比率25.39%;因不合理用药致患者不良反应6例,占总比率9.52%;20例患者因药物过敏史不详致不良反应,占总比率的31.74%,63例患者中不良反应受累系统以皮肤、消化系统为主。结论单次给药剂量过大、滴注速度过快、不合理用药及患者药物过敏史不详是导致抗感染药物静脉滴注致不良反应主要原因,护理人员在给药时要加强药学监护,询问患者有无过敏史,并注意药物配伍。

  • 标签: 抗感染药物 不良反应 静脉滴注 给药剂量 临床症状
  • 简介:摘要目的探讨麻醉药物的临床应用及管理方法。方法选取2017年5月至2017年8月我院562例患者为研究对象,共使用麻醉药物1826支,根据入院顺序将所有患者分为对照组和研究组,每组281例(913支),对照组患者实施传统的管理方法,研究组患者在加强麻醉药物临床应用的基础上实施高效管理方法,比较两组药物的损耗情况及不同麻醉方式的准备时间。结果研究组患者各麻醉药品耗损情况及各麻醉方式的准备时间均显著低于对照组,两组比较存在显著差异性(P<0.05)。结论加强麻醉药物临床应用并实施高效管理方法可有效提高麻醉效果,减少药物损耗,值得临床进行应用及推广。

  • 标签: 麻醉药物 临床应用 准备时间 高效管理
  • 简介:摘要目的探讨心理护理在药物中毒患者行血液灌流治疗时的应用效果。方法对我院收治的38例药物中毒患者采取血液灌流治疗,并给予相应的心理护理干预,调查其心理状态、临床依从性和满意率。结果本组每例患者平均进行2次治疗,最后都已康复出院。本组出院时HADS评分较入院时有明显的降低(P<0.01);本组患者依从率为100%,满意率为97.4%。结论对急性药物中毒行血液灌流治疗患者,在治疗期间应用心理护理干预,可显著减轻其心理负担,促进身心康复,保障临床依从性和满意度。

  • 标签: 药物中毒 血液灌流治疗 心理护理
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  • 简介:摘要目的分析探讨药物流产和人工流产的效果,制定相应的护理措施。方法2013年3月至2015年1月期间,本院共收治了90例实施流产的患者,将所有的患者随机分为两个小组,各45例,对照组患者实施药物流产,观察组患者实施人工流产,对两组患者的临床效果及护理情况进行评估。结果观察组45例孕妇完全流产的概率为100%,明显高于对照组,具有可比性(P<0.05);观察组患者的出血周期要比对照组长,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者出现不良心理状态的概率要低于对照组,两组数据对比,具有统计学意义(P<0.05)。结论药物流产和人工流产各有利弊,医生应该结合患者的实际情况,有针对性地为患者制定流产方案,做好患者流产后的护理措施,减轻患者的痛苦,缩短恢复时间。

  • 标签: 药物流产 人工流产 效果观察 护理对策
  • 简介:摘要目的观察和探讨舒芬太尼与芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉作用的临床疗效。方法选择于2016年11月至2017年11月我院收治的72例需要椎管内麻醉的患者作为研究对象,随机分为两组,观察组和对照组,每组36例患者。观察组采用舒芬太尼联合复合咪唑安定治疗,对照组采用芬太尼复合咪唑安定治疗,观察对比两组患者的临床疗效及呼吸、心率、血压和血氧饱和度等血流动力学指标。结果观察组患者的临床有效率为91.67%显著优于对照组患者的临床有效率为80.56%,并具有统计学差异(P<0.05)。两组患者用药前呼吸、心率、血压及血氧饱和度无统计学差异(P>0.05)。两组患者各时间段呼吸及血氧饱和度均无统计学差异(P>0.05).观察组患者在用药后及术中的收缩压,舒张压及心率均显著低于对照组患者,并具统计学差异(P<0.05)。结论辅助椎管内麻醉时,舒芬太尼联合咪唑安定的临床疗效优于芬太尼联合咪唑安定的临床疗效,值得临床推广应用。

  • 标签: 舒芬太尼 芬太尼 咪唑安定 椎管内麻醉
  • 简介:摘要目的观察舒芬太尼复合比卡因用于老年患者腰麻的麻醉效果及不良反应。方法随机对120老年下肢手术患者分为2组,I组给予0.75%布比卡因1.2ml+舒芬太尼5ug;II组给予0.75%布比卡因2ml,观察两组的麻醉效果及不良反应。结果两组麻醉效果及不良反应无明显的统计学差异(p>0.05).结论布比卡因复合舒芬太尼麻醉可安全用于老年患者下肢手术。

  • 标签: 布比卡因 舒芬太尼 下肢手术
  • 简介:摘要目的探究异丙酚与异丙酚复合芬太尼用于无痛人流的效果。方法选取我院2015年1月~2015年11月来我院自愿接受人工流产的早孕妇女120例,随机分为60例观察组和60例对照组,对照组使用异丙酚静注,观察组使用异丙酚复合芬太尼静注。观察比较两组患者麻醉起效时间、苏醒时间、用药总量、镇痛效果及不良反应发生情况。结果观察组麻醉起效时间较对照组短,诱导期异丙酚用量较对照组少;观察组术中、术后的镇痛效果均优于对照组;观察组不良反应发生率低于对照组,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚复合芬太尼应用于无痛人流,安全有效,术中、术后镇痛效果好,不良反应少,患者满意度高,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 芬太尼 异丙酚 无痛 人工流产 临床效果
  • 简介:摘要目的研究氢吗啡酮预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏的临床效果。方法选取我院在2015年12月—2016年12月收诊的110例患者为研究对象,通过数字表法将所有患者分为两组,对照组和观察组各55例患者。对照组采用地佐辛进行预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏,观察组采用氢吗啡酮预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏。比较两组患者的麻醉时间、拔管时间和患者术后10分钟的痛疼程度。结果观察组患者的麻醉苏醒时间和拔管时间与对照组相比,差异没有统计学意义(P>0.05)。观察组患者在手术后10min的疼痛评分与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氢吗啡酮预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏,患者的疼痛程度更低,氢吗啡酮更适合在瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏的治疗中使用,具有临床推广价值。

  • 标签: 氢吗啡酮 瑞芬太尼复合麻醉患者 术后痛觉过敏 临床研究
  • 简介:摘要目的观察全麻复合硬膜外麻醉用于妇科腹腔镜手术中的麻醉效果观察。方法从本院中抽取出来自2015年1月到2017年1月期间的100例需要实施腹腔镜手术的患者,将其作为本次试验的研究对象,并根据两种不同的研究方法将这些患者均分为观察组和对照组两组,各50例。对照组予以单纯全麻,观察组则予以全麻复合硬麻外麻醉,进而观察两组患者的麻醉效果。结果经过观察和分析,观察组手术各时段血流动力学指标都比对照组低,两组的差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组在术中的全麻用药量以及术后苏醒时间少,两组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妇科腹腔镜手术患者在术中采用的全麻复合硬膜外麻醉,不仅术后苏醒时间比对照组患者短,麻醉用药量也比较少,术中没有明显应激反应的发生,具有良好的麻醉效果。

  • 标签: 全麻复合硬膜外 麻醉 妇科腹腔镜 麻醉效果
  • 简介:摘要目的研究氢溴酸高乌甲素复合舒芬太尼术后静脉镇痛的临床效果方法60例ASA1—2级全麻股骨手术患者,随机分为两组。A组舒芬太尼150ug加长托宁0.3mgB组舒芬太尼100ug加氢溴酸高乌甲素16mg和长托宁0.3mg两组均以生理盐水稀释至100ml按2.0ml/h速度使用一次性微量连续输注静脉持续镇痛48小时。比较两者镇痛效果,以及恶心,呕吐,皮肤骚痒,尿潴留,嗜睡,呼吸抑制等并发症的发生率。结果两组患者术后48小时镇痛效果均满意,视觉模拟评分(VAS)差异无显著性,但B组术后恶心,呕吐,皮肤骚痒,尿潴留,嗜睡发生率明显低于A组(P〈0.01)结论氢溴酸高乌甲素复合舒芬太尼术后静脉镇痛是安全有效的,可以减少芬太尼的用量及不良反应。

  • 标签: 氢溴酸高乌甲素 舒芬太尼 术后静脉镇痛
  • 简介:摘要目的探讨在腋路臂丛神经阻滞中,给予地佐辛复合地塞米松后,产生的效果。方法选取2015年9月—2016年9月期间,在我院行臂丛神经阻滞麻醉术的患者作为研究对象,共80例。将患者分为观察组与对照组,每组40例。对照组的麻醉药物为利多卡因(0.67%),罗哌卡因(0.5%)。在对照组的基础上,观察组的麻醉药物再加入地佐辛(0.1mg/kg)、地塞米松(10mg)。对比两组患者的阻滞效果以及不良反应。结果与对照组相比,观察组的麻醉起效时间、阻滞时间更短,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。对比不同时段的VAS评分,观察组比对照组更低,P<0.05。两组患者在不良反应上对比,差异不明显,P>0.05,无统计学意义。结论在局部麻醉中,应用地塞米松、地佐辛后,增强了臂丛神经阻滞的效果,持续麻醉的时间更长。同时,也没有明显的不良反应。因此,值得在临床上大力推广。

  • 标签: 腋路臂丛神经阻滞 地塞米松 地佐辛 效果 影响