简介：【摘要】目的：探讨应用卡前列素氨丁三醇注射液防治宫缩乏力性产后出血的效果。方法：2021年1月到2022年4月，选取92例宫缩乏力性产妇为对象，经随机法分组，对照组应用缩宫素注射液，观察组应用卡前列素氨丁三醇注射液。结果：观察组治疗有效率大于对照组（P＜0.05），观察组产后2h、产后8h、产后24h的出血量少于对照组（P＜0.05），观察组产后出血率小于对照组（P＜0.05）。结论：宫缩乏力性患者应用卡前列素氨丁三醇注射液治疗，治疗效果显著，患者的产后出血量减少，产后出血率下降，值得临床推广。

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。

简介：【摘要】目的：观察分析对支气管哮喘患儿实施沙丁胺醇联合盐酸氨溴索吸入治疗的临床应用与效果。方法：纳入我院 2017 年 3 月至 2019 年 1 月期间收治的支气管哮喘患儿 146 例为研究对象，根据患儿入院就诊顺序随机分为观察组（ 73 例）及参照组（ 73 例），两组患儿均开展小儿支气管哮喘的常规治疗，参照组患儿给予沙丁胺醇吸入治疗，观察组患儿联合给予沙丁胺醇与盐酸氨溴索吸入治疗，对两组患儿临床治疗效果及治疗前后肺功能指标进行评定比较。结果：治疗 2 周后，观察组患儿临床治疗总有效率均显著优于参照组（ P ＜ 0.05 ）；

简介：【摘要】目的：急性脑梗死患者施以丁苯酞注射液联合甘露醇注射液治疗，观察对患者的影响。方法：急性脑梗死患者进入本院后，通过随机法分组，对照组采取常规疗法，观察组基于对照组基础上施以甘露醇注射液联合丁苯酞注射液治疗，观察对患者的影响。结果：观察组神经功能评分低于对照组，p

简介：摘要 目的 分析卡前列素氨丁三醇与米索前列醇联合宫缩素治疗产后出血的临床疗效。方法 选取我院收治的产后出血患者 76例作为此次的研究对象，选取时间为 2018年 2月 -2019年 4月间，将其按照治疗方式的不同分为 2组，一组实施单一的缩宫素进行治疗，将其设为单一组，另一组实施卡前列素氨丁三醇与米索前列醇联合缩宫素治疗，将其设为联合组，每组各 38例，分析 2组的治疗有效率、术中出血量、术后 2h出血量以及术后 24h出血量。结果 联合组患者的治疗有效率显著高于单一组，术中出血量、术后 2h出血量以及术后 24h出血量均少于单一组，差异显著（ p<0.05）。结论 对产后出血患者实施卡前列素氨丁三醇与米索前列醇联合缩宫素进行治疗的效果显著，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨 沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响 。 方法： 80 例 本院收治的小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象，研究时段： 2018 年 3 月到 2019 年

简介：摘要 :目的：分析研讨将沙丁胺醇联合布地奈德引入小儿哮喘急性发作患者临床治疗中的效果，以及对肺功能有何影响。方法：随机选择 107例在 2018年 11月～ 2019年 11月间于我院施行治疗的小儿哮喘急性发作患儿施行研究，将其分为对照组（ 53例、沙丁胺醇治疗）、观察组（ 54例、沙丁胺醇联合布地奈德治疗） 2组。对比经治疗后 2组患儿肺功能恢复状况和治疗效果。结果：经治疗后，与单纯施行沙丁胺醇治疗的对照组患儿相比，引入沙丁胺醇联合布地奈德治疗的观察组患儿 FEV1、 FEV1/FVC、 PEF占预计值均显著更高；临床总有效率明显更高（ 96.30%VS83.02%），组间对比 P<0.01。结论：将沙丁胺醇联合布地奈德引入小儿哮喘急性发作期患儿临床治疗中，可明显促进肺功能恢复，改善病症，临床疗效优越，值得在小儿哮喘急性发作期大幅应用。

简介：摘要：目的：分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法：抽取2019年1月～2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿，随机数字表法分组，即对照组、观察组，各组均为14例患儿，对照组应用布地奈德雾化吸入治疗，观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果：治疗总有效率观察组92.86%，对照组71.43% ，P＜0.05；咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P＜0.05；不良反应率2组均为7.14%。结论：对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意，可加快患儿的症状消退并提升临床疗效，且用药安全性良好。

简介：摘要：目的：分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法：抽取2019年1月～2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿，随机数字表法分组，即对照组、观察组，各组均为14例患儿，对照组应用布地奈德雾化吸入治疗，观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果：治疗总有效率观察组92.86%，对照组71.43% ，P＜0.05；咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P＜0.05；不良反应率2组均为7.14%。结论：对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意，可加快患儿的症状消退并提升临床疗效，且用药安全性良好。

简介：【摘 要】目的：分析丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀钙片(ACT)联合用药对脑梗塞的治疗情况以及患者对这种治疗方式的满意程度。方法：本次研究对象为2019年6月-2019年12月因患脑梗塞而入院治疗的患者，患者数量总计68例。根据随机法分为对照组和观察组，对照组通过服用单一丁苯酞软胶囊进行治疗，观察组通过丁苯酞软胶囊与ACT联合用药进行治疗。分析丁苯酞软胶囊与ACT联合用药治疗脑梗塞的效果以及患者对这种治疗方式的满意度。结果：联合用药治疗脑梗塞效果明显较好，患者满意度明显高于单一用药治疗，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究对脑梗死患者实施丁苯酞联合阿替普酶治疗的临床效果以及安全性。方法：采取电脑抽检法将2018年1月至2021年1月我院128例脑梗死患者分为对照组（64例，给予开展阿替普酶治疗）、实验组（64例，给予采用丁苯酞联合阿替普酶治疗）。对比两组不良反应、治疗前后NIHSS、ADL等评分。结果：实验组不良反应发生率3.12%（2/64）例低于对照组不良反应发生率15.62%（10/64）例，组间对比统计学意义存在P0.05，治疗后实验组NIHSS、ADL评分均低于对照组，组间对比存在明显差异P

简介：【摘要】目的：研究沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入疗法在小儿哮喘急性发作中的应用价值。方法：采取数字抽签的方式对 2017年 3月 -2019年 1月本院接诊的哮喘急性发作患儿 76例进行分组，当中， A组 38例联用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入疗法， B组单用沙丁胺醇雾化吸入疗法。分析两组肺功能的改善情况，并对其作出比较。结果： A组治疗 3d后的第 1s用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量与第 1s用力呼气量占用力肺活量比值均比 B组高， P＜ 0.05。结论：于小儿哮喘急性发作中合理联用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入疗法，可有效改善其肺功能，促进病情早日康复，建议采纳。

简介：【摘要】目的：分析肾康注射液和左卡尼丁注射液联合用于慢性肾功能不全失代偿期的价值。方法：2020年1月-2022年1月本科接诊慢性肾功能不全失代偿期病人82名，随机均分2组。试验组用肾康注射液和左卡尼丁注射液，对照组行常规治疗。对比血肌酐等指标。结果：从血尿素氮和血肌酐上看，治疗后：试验组分别是（14.31±3.68）mmol/L、（214.38±58.34）umol/L，和对照组（17.49±4.12）mmol/L、（256.38±62.93）umol/L相比更低（P＜0.05）。从不良反应上看，试验组的发生率2.44%，和对照组的14.63%相比更低（P＜0.05）。结论：慢性肾功能不全失代偿期联用肾康注射液和左卡尼丁注射液，肾功能改善更加明显，药物副作用更轻。

简介：【摘要】目的：评估氨甲环酸加西咪替丁用药治疗方案用在上消化道出血患者中的临床药物治疗效果和对其血红蛋白指标带来的影响作用。方法：对 2015年 04月至 2017年 05月总队医院予以药物治疗的 64例上消化道出血患者开展指标测定及调查，分组方式采取抽签法，一组纳入 32例，试验组采用氨甲环酸加西咪替丁用药治疗方案，对照组采用西咪替丁用药治疗方案，对比两组药物治疗有效统计率、药物治疗之前及药物治疗两周之后血红蛋白指标测定值。结果：试验组药物治疗有效统计率大于对照组检测指标结果，证实数据值测定与分析统计学意义（ P<0.05）；两组药物治疗之前血红蛋白指标测定值比对，未证实数据值测定与分析统计学意义（ P>0.05），试验组药物治疗两周之后血红蛋白指标测定值大于药物治疗之前和对照组检测指标结果，证实数据值测定与分析统计学意义（ P<0.05）。结论：对上消化道出血患者采用氨甲环酸加西咪替丁用药治疗的临床药物治疗效果较优，能够改善患者血红蛋白指标。

简介：摘要目的：探讨《湿蒸护目宝》保护眼睛远视储备提高裸眼视力，从而保障空飞学员眼睛健康的可行性研究。方法：循证医学观察10年内1000名儿童青少年使用《湿蒸护目宝》家庭护眼产品，在其中筛选出主动科技预防青少年，总结使用产品前后视力3-8年随访情况。结果：提高产品使用后裸眼视力2-6月提升至成人裸眼视力1.5+-2.0.，随访3-8年无快速下降。讨论：《湿蒸护目宝》的短期简单使用，可以保护孩子眼睛远视储备值，提高裸眼视力是否可以用于空军青少年班学员的视力保障。