简介：摘要目的观察恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床治疗效果.方法选取２０１２年６月－２０１４年９月收治的乙肝患者１１０例,随机将其分为两组,分别为对照组和观察组,每组５５例,其中对照组患者采用恩替卡韦单独治疗,观察组患者采用恩替卡韦联合长效干扰素治疗,比较两组的治疗效果.结果两组乙肝患者经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率为９６??３６％,对照组患者的治疗总有效率为７８??１８％,而且观察组患者的HBeAg和HBV－DNA转阴率都明显优于对照组患者(P＜０??０５),两组数据对比存在差异,具有统计学意义.结论恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝患者临床疗效显著,能够提高治疗效果,值得临床推广.关键词恩替卡韦;长效干扰素;乙肝;治疗效果中图分类号R５１２．６文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３６０－０１

简介：摘要：目的：探讨和分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化临床疗效。方法：以80例失代偿期乙肝肝硬化病人随机分两组；分别采用阿德福韦酯（参考组）与恩替卡韦（研究组）治疗并对比疗效。结果：研究组各指标都更好.P<0.05。结论：此类患者接受恩替卡韦治疗，可以较为有效的使病人肺纤维化得到改善，促使肝功能改善，具有较为理想的疗效。

简介：目的探讨1%的盐酸利多卡因在不同灌注流速下对肾盂压力的影响。方法建立动物模型并随机将猪5只（肾脏10个）分为A组（灌注利多卡因）和B组（灌注生理盐水）,其中一肾分至A组,那么另一肾自动分至B组。测量基础肾盂压力5min后,灌注实验分为3个阶段,阶段1：两组均以8ml/min的速率灌注生理盐水5min。阶段2：A组以8ml/min的速率灌注1%的盐酸利多卡因5min,而B组以生理盐水替代。阶段3：两组均依次以8ml/min、16ml/min、24ml/min的速率各灌注生理盐水5min。实验全程均监测肾盂压力值、心率和呼吸频率。结果阶段1时A、B两组的基础肾盂压力分别为（12±4）和（13±6）cmH2O（1cmH2O=0.098kPa）（P〉0.05）。两组均灌注8ml/min生理盐水时的肾盂压力分别为（51±12）和（54±16）cmH2O（P〉0.05）。阶段2：两组的肾盂压力分别为（47±9）和（52±15）cmH2O（P〉0.05）。阶段3：两组均依次以8ml/min、16ml/min、24ml/min的速率灌注生理盐水的肾盂压力分别为（43±10）和（50±17）cmH2O（P〉0.05）,（49±15）和（61±17）cmH2O（P〈0.05）,（54±16）和（65±14）cmH2O（P〈0.05）。整个实验过程中两组的心率和呼吸频率差异均无统计学意义。结论1%的盐酸利多卡因可降低与灌流速率相关的肾盂压力。

简介：摘要目的对叶黄素胶囊结合托吡卡胺滴眼液在近视治疗中的应用效果观察。方法随机在我院2013年9月-2014年9月实施治疗的近视患者中选取90例，依照患者不同治疗方式分成两组，其中对照组患者实施托吡卡胺滴眼液治疗，观察组患者实施叶黄素胶囊结合托吡卡胺滴眼液治疗，对比两组患者视力变化。结果治疗后，观察组和对照组两组患者的裸眼视力对比，差异显著P＜0.05；观察组患者的临床治疗总有效率为95.56%（43/45），对照组患者为73.33%（33/45），差异显著P＜0.05.结论叶黄素胶囊联合托吡卡胺滴眼液治疗近视效果显著，可以显著改善患者的视力情况，值得推广。

简介：摘要目的对应用舒芬太尼复合罗哌卡因对接受剖宫产手术的产妇实施麻醉的临床效果进行研究。方法选择在我院就诊的接受剖宫产手术的产妇82例，随机分为对照组和研究组，平均每组41例。采用罗哌卡因对对照组产妇实施麻醉；采用舒芬太尼复合罗哌卡因对研究组产妇实施麻醉。结果研究组产妇剖宫产麻醉效果明显优于对照组。结论应用舒芬太尼复合罗哌卡因对接受剖宫产手术的产妇实施麻醉的临床效果非常明显。

简介：摘要：目的： 分析探讨 腹部轮换注射卡 在皮下注射 低分子肝素 患者中的应用效果。 方法： 将我院 2019 年 9 月至 2020 年 1 月接诊的 146 例需要低分子皮下注射的患者作为研究对象，按照抽签分组法均分为研究组和对照组，各 73 例。对照组随机 轮换 注射部位，研究组接受 腹部轮换注射卡 ， 对两组患者皮下 瘀血 率及皮下 瘀血 程度加以比较。 结果： 研究组皮下 瘀血 率低于对照组，比较差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；两组皮下 瘀血 程度比较差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ） 结论： 对需要低分子皮下注射患者采用 腹部轮换注射卡 且有规律的轮换注射部位可以有效减少皮下瘀血发生率。

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简介：摘要目的明确在剖宫产麻醉过程中复合应用舒芬太尼与罗哌卡因的实际临床效果。方法从2015.05——2017.05期间来本院剖宫产的产妇中随机选择74例产妇作为对象，通过随机数字表法实施分组，分为单一组和复合组，每组37例。为单一组产妇单独应用罗哌卡因麻醉，复合组产妇复合应用罗哌卡因和舒芬太尼进行麻醉。对两组产妇手术麻醉效果以及不良反应发生情况进行对比和分析。结果复合组产妇的手术时间、麻醉起效时间、镇痛维持时间等指标均优于单一组产妇，P<0.05；复合组产妇的不良反应发生率明显低于单一组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论在剖宫产产妇麻醉过程中复合应用罗哌卡因和舒芬太尼具有显著的效果，能够有效改善产妇的麻醉指标，避免发生不良反应。

简介：目的探讨卡马西平联合地西泮对脑梗并发癫痫治疗效果。方法我院150例2017年1月至2018年12月脑梗并发癫痫患者。随机分组，卡马西平组采取卡马西平治疗，卡马西平联合地西泮组则采取卡马西平联合地西泮治疗，比较两组癫痫疗效；神经功能改善1/2的时间；治疗前后患者神经功能、MBI评分；认知MMSE评分。结果卡马西平联合地西泮组的神经功能、MBI评分和认知MMSE评分、疗效相比较卡马西平组更好，P＜0.05。结论卡马西平联合地西泮对脑梗并发癫痫的治疗作用确切，可有效控制癫痫，改善神经功能和认知功能，提高自理能力。

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简介：【摘要】目的：观察卡维地洛以及美托洛尔治疗高血压疗效探讨。方法：选取我院高血压患者84例（2019年3月至2020年4月），随机分为美托洛尔治疗的对照组（42例）与卡维地洛治疗的观察组（42例），观察患者血压水平及不良反应发生率。结果：与对照组相比，观察组血压水平低，不良反应发生率低，P＜0.05。结论：给予高血压患者卡维地洛，能有效降低患者血压水平，不良反应少，整体效果优于美托洛尔治疗，值得借鉴。

简介：【目的】研究罗哌卡因与布比卡因对妊娠高血压疾病终止妊娠患者心率和血压变化的影响。【方法】保守治疗无效剖宫产终止妊娠的患者共计84例。通过随机数字法分成罗哌卡因组和布比卡因组,麻醉方式采用硬腰复合麻醉。干预组给予罗哌卡因注射液,共计41例。对照组给予布比卡因注射液,共计43例。观察两组患者术前、术中和术后心率、血压变化情况。【结果】术中两组心率[（104.02±8.53）次/minvs（115.63±12.96）次/min]（P=0.016）、收缩压[（142.61±11.13）mmHgvs（151.80±10.41）mmHg（P=0.030）、舒张压[（87.67±8.36）mmHgvs（93.34±8.26））mmHg]（P=0.012）均有明显统计学差异。术后通过生存分析在48h内心率（P=0.007）、收缩压（P=0.001）、舒张压在（P=0.015）下降程度具有统计学差异。【结论】罗哌卡因对妊娠高血压子痫前期患者有利于术后心率、血压的下降,并能有效控制血压升高。

简介：目的探讨用不同药物注入臂丛神经治疗肩周炎,并观察其治疗效果.方法40例ASAⅠ至Ⅱ级慢性肩周炎、肩关节活动阻碍患者随机分成二组.分别进行患侧肌间沟给药.L组:13%利多卡因20ml.M组:13%利多卡因20ml、含地塞米松10mg、吗啡2mg.注药后15min左右,进行手法肩关节松解,尽可能松解至肩关节的正常功能活动范围.术后口服止血药三日.分别记录术后加用镇痛药例数、再次治疗例数.结果M组追加用镇痛药物例数、再次治疗例数明显少于L组.结论用利多卡因加地塞米松和吗啡进行臂丛神经封闭,配合手法施肩关节松解术、口服止血药物,治疗慢性肩周炎的疗效可靠,治疗周期缩短.

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简介：摘要目的研究消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法将2014年9月到2016年9月期间于我院接受治疗的小儿轮状病毒肠炎患儿80例作为研究对象，将其随机均分为对照组和试验组。两组患儿入院后均采用常规治疗，对照组在常规治疗的基础上采用蒙脱石散治疗，试验组在常规治疗的基础上采用消旋卡多曲治疗。比较两组患儿的临床治疗效果，并对两组患儿症状缓解时间进行比较。结果试验组患儿临床治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。并且试验组患儿的症状缓解时间明显早于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果显著，能明显改善患儿的临床症状，具有较高临床价值。

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简介：摘要目的分析卡维地洛对慢性充血性心衰治疗的效果。方法选择本院中2017年11月至2018年7月间收治的62例慢性充血性心衰患者进行本次实验，并通过抽球来进行分组，其中抽取到红色球的患者为实验组，黑色球为对照组，每组均纳入31例患者。对实验组患者实施常规抗心衰治疗和卡维地洛联合方案进行治疗，对照组实施常规抗心衰治疗。根据两组患者的治疗有效率和血压水平、心率等指标进行对比。结果本次研究成果显示，对比两组患者的治疗有效率，实验组明显优于对照组，同时其血压水平、心率等指标和对照组相比明显更优，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将卡维地洛应用于慢性充血性心衰患者的治疗中疗效显著，可以改善患者的血压水平和心功能，是一种安全、有效的治疗药物，具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的： 为高血压患者提供卡维地洛和美托洛尔的临床效果进行研究。 方法： 将来我院就诊的高血压患者作为本次研究开展的目标，在本次研究开始之前，首先采用信封随机分组法对 2018 年 5 月至 2019 年 9 月期间我院收治的 106 例患者进行分组，共设置对照组以及观察组两个不同的小组，保证两组之间的患者数量不存在差异。在开展研究的过程中，分别选择卡维地洛和美托洛尔来对观察组以及对照组患者开展治疗，以此来对对照组以及观察组患者的治疗情况进行对比。 结果： 通过给予观察组患者卡维地洛口服的治疗模式，观察组与对照组患者在治疗效果方面，不存在明显的差异（ P ＞ 0.05 ），但是在不良反应发生情况上，观察组患者明显较对照组患者更具有优势（ P ＜ 0.05 ），具有统计学意义。 结论： 在对高血压患者进行临床治疗的过程中，卡维地洛和美托洛尔都可以起到较好的治疗作用，且卡维地洛相对更加安全，因此值得在临床中进行推广。

简介：摘要目的为减轻患者在手术中的疼痛感，保障患者的安全，在临床麻醉以及疼痛治疗的过程中采用罗哌卡因作为麻醉药物，观察其麻醉效果，分析其临床应用价值。方法选取2017年5月至2018年3月在我院使用罗哌卡因作为麻醉药物的患者共60例，将患者均等分为对照组和观察组，每组为30例。对照组与观察组的患者均注入罗哌卡因，对照组浓度为0.25%，观察组浓度为0.20%。比较两组患者在使用此药物之后的麻醉效果和疼痛感。结果患者在Bromage评级表中，观察组和对照组也存在显著差异，即在0级上观察组占比为93.33%，对照组则为60%，说明观察组的康复效果更好，运动无基本障碍。此外两组患者在VAS疼痛评价上，两组患者产生疼痛感差异不大，不具有可比性。从不良反应情况上看，观察组为10%，对照组为16.67%，两组存在一定差异。结论在临床麻醉以及疼痛治疗的过程中采用浓度为0.20%的罗哌卡因作为麻醉剂效果较好，患者在手术过程中无疼痛感，且药物对患者的影响也很小，安全性较高。