简介：摘要：近年来，随着医疗技术不断发展，新型药物不断研发，并且在临床得到广泛应用。临床用药中，药物检验是重要环节，直接关系用药安全。目前，我们常用的药物检验方法有高效液相色谱和超高效液相色谱。高效液相色谱无论是灵敏度还是分辨率、速度等均明显超出高效液相色谱（简称HPLC），而且对环境的适应能力也很强。HPLC在高速、高压环境下，也可以更有效地展开药物分析工作，并且还可以有效保障样品质量。

简介：摘要：当前的临床教学模式侧重于医学知识与技能的传授，这种教育方式在提升学员的专业技能方面取得了一定的成效。但这种模式在职业行为与人文关怀方面的培养却显得不足，忽视了医疗职业对道德和沟通能力的高要求。因此，本文旨在探索一种新的带教模式，该模式将临床职业行为作为教学的核心，通过具体的教学方法和策略，如情景模拟、角色扮演及多源反馈等，更全面地培养学员的临床能力和职业素养。通过这种全新的教育模式探索，为医学教育领域提供创新思路，促进教学模式与临床实践的有效对接。

简介：【摘要】目的：探索分析护理风险因素分析与临床护理路径在急诊输液患者中的应用效果。方法：将于2022年1月--2023年1月期间开展研究，取该时间段在我院急诊进行输液患者作为研究样本，筛选其中80例，运用随机划分方式将所有患者分为两组，分别给予常规护理（对照组），护理风险因素分析与临床护理路径措施（研究组），最后对两组相关数据进行收集、统计、分析，观察结果变化及差异所在。结果：与对照组相比，研究组不良事件发生率显低，焦虑评分、护理满意度评分均显优，组间P值显示＜0.05，说明统计学意义突显。结论：护理风险因素与临床护理路径可明显改善急诊输液患者不良事件发生率，缓解其焦虑不良情绪，有效促进医疗和谐发展，应用价值明显，建议临床广泛采纳。

简介：药品质量的稳定是医疗体系的基石，而生产过程中的质量偏差可能导致治疗效果不确定性不佳和影响患者健康的风险。本文聚焦于分析药品生产中的质量偏差原因，并提出切实可行的解决策略。从生产设备、原材料采购到生产工艺，全方位考察，以引入先进设备、严格控制采购环节、规范工艺流程为基础，确保药品质量的稳定性。此外，加强员工培训、强化质量管理体系，并定期进行全面质量检查，有助于最大程度地降低潜在问题的发生，提供更安全、高有效的药品，为患者健康保驾护航。

简介：【摘要】目的：评估低剂量CT技术诊断肋骨骨折的辐射剂量与图像质量。方法：在2022.02-2024.02期间我院收治的肋骨骨折患者中选取70例进行分析，按电脑随机分配法分组，每一组35例，其中参照组应用常规CT技术诊断，观察组应用低剂量CT技术诊断。评析、处理二组的图像质量、辐射剂量、诊断准确率。结果：在诊断后，观察组的图像质量与参照组对比未见差异（P＞0.05），但辐射剂量明显更低（P＜0.05）；观察组的诊断准确率与参照组对比未见差异（P＞0.05）。结论：在为肋骨骨折患者诊断时，常规CT技术诊断与低剂量CT技术诊断均可获得较好的影像学图像，提供准确参考依据，但后者的辐射剂量更少，安全性更好，值得应用。

简介：摘要：本文深入探讨了技术核查在医疗器械产品注册与备案中的核心作用。首先，强调了技术核查在保障医疗器械产品安全性及满足法规遵从与监管要求方面的重要性。随后，详细阐述了技术核查在产品设计与研发阶段、生产与质量控制阶段的具体应用，包括设计原理与结构的安全评估、原材料与生产工艺的合规性核查、生产环境的合规性检查、生产过程的质量控制与监督以及成品的质量检测与评估等。通过全面的技术核查，可以确保医疗器械产品从设计到生产全过程的合规性和安全性，从而保障公众的健康安全。

简介：【摘要】目的：探究MRI与CT在结核性脑膜炎诊断中的价值。方法:本次选择40例患者，时间范围为2022年1月份至2023年12月份，所有患者均提供CT、MRI诊断，分析诊断准确性。结果:CT诊断行常规平扫联合诊断准确率为87.50%；MRT诊断行常规平扫联合诊断的准确率分别为95.00%；CT以及MRI影像学表现基本相相似。结论：对结核性脑膜炎患者提供MRI与CT检查，常规平扫联合增强扫描可以提升诊断的准确性，两种检查均具有良好的应用价值，值得提倡。

简介：摘要：就内毒素检验方法中影响结果的干扰因素进行了深入分析与排除策略的研究。通过综合文献资料和实验验证，识别了可能影响内毒素检验结果的多种因素，包括试剂、样品处理、仪器等。在此基础上，提出了一系列有效的排除干扰的策略，包括优化试剂配方、严格控制样品处理过程、调节仪器参数等。

简介：摘要：在药品生产与流通的每一个环节中，药品检验作为确保药品质量和安全的关键措施，扮演着不可或缺的角色。然而，检验过程中的结果偏差问题一直是药品质量管理中的一大难题。结果偏差不仅会影响药品的质量判断，还可能导致药品质量事故，危害公众健康。因此，探讨药品检验中结果偏差的原因及其质量控制措施，对于提高药品检验的准确性和可靠性，保障药品质量安全具有重要的现实意义。本文将围绕药品检验中结果偏离的原因进行分析，并探讨相应的质量控制措施，以期为药品质量管理提供参考与借鉴。

简介：摘要：药厂QC微生物实验室是保障药品安全、有效和质量的关键环节。随着医药行业的快速发展及监管要求的不断提高，微生物实验室面临着越来越多的挑战。为了满足这些挑战，实验室管理和质量控制策略必须不断创新和完善。本文旨在探讨现代药厂QC微生物实验室在管理与质量控制策略上的关键方面，通过分析当前的实践、问题和解决策略，提出改进的建议，以期提高药品的微生物测试质量，保障药品的微生物安全。

简介：【摘要】目的 分析急性心肌梗死患者其术后风险因素并研究预防性护理应用效果。方法 选择我院于2023.1-2024.1期间收治的60例急性心机梗死患者，依据随机数字表法将其分为对照组（常规护理）和试验组（预防性护理），各30例。对比两组护理效果。结果 年龄≥60 岁、吸烟史、糖尿病、多支病变、用药依从性低均是心肌梗死患者PCI术后再发的风险因素。对照组护理后在出院4个月的LVEF明显低于试验组，NYHA明显高于对照组，P<0.05。对照组护理后并发症发生率明显高于试验组，P<0.05。结论 给予急性心肌梗死患者PCI术后预防性护理可显著降低并发症发生率，促进心脏功能的恢复，加强疾病预后，这一护理方法具有重要临床应用价值。

简介：摘要:“药学服务”是指药师为提高门诊医疗水平，保证病人安全和有效用药，提高病人的生活品质而开展的一项工作。方法：通过与医生、护士的协作，合理调配，为病人提供合理的用药指导。结果显示，住院病人服药依从性和门诊处方合理性得到明显改善。结论：开展药学服务是今后药师经营模式的基础，有利于促进我国医药卫生事业的发展。

简介：摘要：药厂QC微生物实验室是保障药品安全、有效和质量的关键环节。随着医药行业的快速发展及监管要求的不断提高，微生物实验室面临着越来越多的挑战。为了满足这些挑战，实验室管理和质量控制策略必须不断创新和完善。本文旨在探讨现代药厂QC微生物实验室在管理与质量控制策略上的关键方面，通过分析当前的实践、问题和解决策略，提出改进的建议，以期提高药品的微生物测试质量，保障药品的微生物安全。

简介：摘要：目的 分析对动物麻醉中应用速眠新与戊巴比妥钠的作用。方法 选择60只动物，以奇偶数法分为对照组（戊巴比妥钠）与试验组（速眠新），对比两组麻醉结果的可行性。结果 经对比，试验组麻醉药剂量、诱导期、麻醉持续时间明显较对照组更少，麻醉效果较对照组更具研究价值，P<0.05。结论 为动物麻醉中应用速眠新的效果更满意，此药的麻醉作用迅速，诱导期比较短，用量小，使用方便和安全性高，可以进行推广。

简介：【摘要】目的：对比观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗成人支原体肺炎的效果。方法：成人支原体肺炎患者共92例，均于2023年08月-2024年03月入我院进行治疗。按照随机数字表法分组，46例/组，对比组取左氧氟沙星治疗，分析组取莫西沙星治疗。评析、处理二组的症状改善时间、治疗有效性。结果：相较于对比组而言，治疗后分析组的症状改善时间更短、治疗有效性更高（P＜0.05）。结论：在为成人支原体肺炎患者治疗时，莫西沙星与左氧氟沙星均可发挥治疗效果，但前者的治疗有效性更高，更能加快患者退热，推荐使用。

简介：【摘要】目的：研究心病科护理中去甲肾上腺素的使用剂量与不良反应之间的关系，以优化药物使用方案，降低不良反应发生率，提升护理质量。方法：收集2022年3月至2023年4月接受去甲肾上腺素治疗的68例患者的临床资料。对去甲肾上腺素的使用剂量进行分组，并观察记录不同剂量下患者的不良反应和严重程度。结果：高剂量组（＞0.1μg/kg/min）的不良反应发生率高于低剂量组（≤0.1μg/kg/min），且不良反应的严重程度也更高（P＜0.05）。结论：去甲肾上腺素在心病科护理中是有效的血管活性药物，但其使用剂量需严格控制。建议在实际应用中尽量使用低剂量方案。

简介：【摘要】目的：慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）是一种常见的以持续气流受限为特征的肺部疾病，需要及时给予治疗，而本文则探讨氨茶碱与多索茶碱应用在慢阻肺临床治疗的效果。方法：随机抽取在我院接受治疗的慢性阻塞性肺病患者，对比不同治疗方案的两组患者治疗效果。结果：研究组的治疗有效率为95.65%、不良反应发生率为4.35%，参照组依次为76.09%和15.22%，P＜0.05说明存在对比意义。结论：对慢阻肺患者采用多索茶碱治疗，效果更佳明确，证明此治疗方案值得临床应用与普及。

简介：[摘要]目的：探讨重症监护室机械通气患者镇静镇痛药物应用效果观察与护理。方法：选择2022年1月-12月我院重症监护室机械通气患者50例为研究对象，依据随机抽签法将其分为两组，对照组和观察组，每组各25例。对照组予以常规护理，观察组在对照组的基础上实施镇静镇痛药物。比较两组镇静、镇痛效果，麻醉剂量以及各项所需时间。结果：观察组BPS评分、RASS评分均低于对照组（P＜0.05）。观察组麻醉剂量少于对照组（P＜0.05），观察组机械通气时间、ICU治疗时间短于对照组（P＜0.05）。结论：重症监护室机械通气患者镇静镇痛药物应用效果显著，缩短机械通气时间、ICU治疗时间，值得推广。

简介：摘要：药学资源在基层医疗卫生机构中的优化配置与利用，是提高基层医疗服务质量的关键环节。随着医疗改革的深入推进，药学资源在基层医疗卫生机构中的地位和作用日益凸显，如何实现药学资源的优化配置与利用，已成为基层医疗卫生服务发展的重要课题。

简介：摘要：目的：本次研究分析自动电位滴定法与手动滴定法在进行药品含量测量过程中的效果。方法：选取我院10种类型药品，针对各类的药品含量进行测定，将自动电位滴定法的药物测量作为实验组，将手动滴定法测定作为对照组，在测定结束之后比较两组药品含量测得的结果，计算两组药品含量的RSD值，比较对应的精密度。结果：实验组的药品含量与对照组的药品含量测定结果不具有显著差异，差异不具有统计学研究意义（P＞0.05），实验组的测定的药品精密度高于与对照组的药品精密度，结果具有显著差异，差异具有统计学研究意义（P＜0.05）结论：综上所述，在测定药品含量的过程中，推广使用自动电位滴定法，手动滴定法能够有效判定药品含量，但药品精度有限，需酌情使用。