简介:【摘要】:目的:研究80例胃病舌象与中医分型关系。方法:从我院中医科选择80例胃病患者,2019年10月至2021年10月作为本研究的时间范围,观察患者的舌象和中医证型,分析病种与舌象和中医证型的关系。结果:浅表性胃炎患者舌红苔薄黄较明显,肝气不舒证较多;萎缩性胃炎患者舌红苔薄白较明显,肝气不舒证较多;胃溃疡患者舌红苔薄黄较明显,脾胃虚寒证较多;胃癌患者以裂纹舌,苔薄黄或无苔为主,阴虚证较多;十二指肠溃疡患者舌红苔薄黄较明显,脾胃虚寒证较多。结论:对80例胃病患者进行舌象和中医证型进行分析,对比结果说明了病种与舌象有密不可分的关系,通过舌象和中医证型可对病情进行初步诊断,对比结果在临床中有重要诊断意义,今后可以广泛推广。
简介:摘要:本文通过文献资料查阅法,对CNKI数据库进行检索,检索词为有氧运动、糖尿病,从检索出的文献中挑选出相关文献36篇,进行了分析总结。根据运动处方的制定原则-FITT原则(运动强度、运动时间、运动频率、运动方式),对2型糖尿病的运动处方的研究现状进行了总结。
简介:摘要:目的:分析在脾胃阳虚型胃痛患者治疗过程中应用中药汤剂结合针灸治疗所取得的临床效果。方法:在2019年5月~202
简介:摘要目的了解乌鲁木齐市MSM肛门HPV16型和18型的感染和自然清除情况。方法采用动态队列研究的方法,按照队列研究样本量计算公式以HPV16型新发感染率估计样本量为712人。依托乌鲁木齐市MSM社会组织用滚雪球方式招募MSM 810名,每6个月随访1次。采集肛门脱落细胞分析HPV16型和18型感染率,利用Poission回归估计新发感染密度和持续感染密度,采用Cox比例风险模型探寻新发感染、持续感染和感染自然清除的影响因素。结果招募MSM 810名,将随访次数≥2次的482名MSM纳入分析,随访994.7人年,随访次数和随访时间的M(P25,P75)分别为4(3,5)次和2.2(1.8,2.6)年。HPV16型和18型的基线感染率分别为8.5%(41/482)和3.3%(16/482),两型基线混合感染率为0.6%(3/482)。HPV16型和18型的首次新发感染密度分别为10.06(95%CI:8.12~12.45)/100人年和5.24(95%CI:3.95~6.96)/100人年;HPV16型和18型感染自然清除率分别为71.2%(89/125)和71.8%(46/64),HPV18型随访1.5年的感染自然清除率高于HPV16型(97.7%比94.1%)。HPV16型和18型的持续感染率分别为4.5%(20/441)和1.7%(8/466)。无婚史者比有婚史者的HPV16型持续感染风险低(aHR=0.29,95%CI:0.12~0.71)。最近6个月肛交未使用安全套者HPV18型自然清除率是使用安全套者2.63倍(95%CI:1.08~6.42)。结论乌鲁木齐市MSM HPV16和18型新发感染较常见,自然清除率均较高。相比于HPV18型,HPV16型有更高的新发感染率和持续感染率,自然清除率低,致病风险较大。
简介:摘要目的了解内蒙古自治区呼伦贝尔地区羊种1型、3型布鲁菌感染致病后患者的临床特征。方法采用回顾性分析方法,收集2013年6月至2017年8月呼伦贝尔市人民医院收治的布鲁菌病患者的临床病历资料,选取其中血液细菌培养为布鲁菌阳性且经聚合酶链式反应(PCR)和AMOS-PCR方法进行菌种菌型鉴定的71例患者作为研究对象,根据鉴定结果分为羊种1型和羊种3型两组。比较两组患者的一般资料、流行病学特征、临床特征、实验室检查、并发症以及疗效情况。结果71例布鲁菌病患者中,羊种1型22例,其中男性16例、女性6例,年龄为(39.91 ± 16.04)岁;羊种3型49例,其中男性34例、女性15例,年龄为(40.67 ± 18.72)岁。两组间性别构成、年龄比较,差异均无统计学意义(χ2 = 0.081,t = 0.166,P均> 0.05)。羊种1型患者生活在农区10例(45.5%)、牧区10例(45.5%)、城市2例(9.1%),羊种3型患者生活在农区40例(81.6%)、牧区7例(14.3%)、城市2例(4.1%),地区分布比较差异有统计学意义(χ2 = 9.276,P < 0.05)。羊种1型、3型患者出现睾丸肿痛症状比例[22.7%(5/22)、6.1%(3/49)]比较,差异有统计学意义(χ2 = 4.187,P < 0.05);其他临床特征比较,差异均无统计学意义(P均> 0.05)。两组患者出现白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)减少,红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高情况比较,差异均无统计学意义(P均> 0.05)。羊种1型、3型患者发生并发症例数分别为12例(54.5%)、14例(28.6%),组间比较差异有统计学意义(χ2 = 4.413,P < 0.05)。羊种1型患者治愈10例(45.5%)、好转12例(54.5%),羊种3型患者治愈34例(69.4%)、好转15例(30.6%),两组均无无效及复发患者,组间疗效比较差异有统计学意义(χ2 = 3.690,P < 0.05)。结论内蒙古自治区呼伦贝尔地区羊种1型、3型患者生活地区有差异,羊种1型患者易出现睾丸肿痛症状和布鲁菌病并发症。
简介:摘要:探讨Sigrid联合Sigrid治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)的临床效果。该方法选择了2019年2月至2020年6月期间根据双盲法治疗的120例肥胖T2DM患者60例对照观察组。联检组用两只脚处理,再用两只脚在Sigrid合并。观察两组患者治疗前后身体测量(腰部、身体指数BMI)、血糖水平(FG)、醋黄瓜(2hPBG)、血糖(HBA 1C)和治疗期间反应不良。结果处理后12周均为腰组,BMI减治疗前,观察组在比较组以下,差异具有统计学意义(p 0.05);处理后两组FG、2组hP dBG、HbA1c具有统计学意义(p .05),无论它们是否低于治疗阶段,观察组是否低于比较组。治疗中两组反应比较不平衡,没有统计学意义(p & gt0. 05).结论:Sigrid联合治疗T2DM肥胖,控制血糖水平,减轻体重,提高安全性。
简介:摘要目的探讨ARID2变异所致常染色体显性遗传Coffin-Siris综合征(CSS)的基因型及表型特征,以提高对该疾病的认识。方法对1例在重庆医科大学附属儿童医院就诊的CSS患儿及其父母进行临床外显子测序,分析其基因型和表型。结果患儿女性,2个月1 d,因"反复呕吐1个月余,阴道流血1次"入院,伴重度营养不良,特殊面容,双侧乳房早发育,处女膜突出伴阴道流血。基因检测结果提示患儿ARID2基因新发杂合变异c.1919delC(p.P640Lfs*7),父母均未检测到位点变异;目前已报道ARID2变异引起CSS病例的临床表现存在异质性,主要以生长发育迟缓、智力障碍、喂养困难为特征,同时伴有骨骼畸形、行为异常、视力障碍等表现,内分泌异常少见报道。结论对于临床上生长迟缓、特殊面容,伴喂养困难,不明原因阴道流血患者应警惕罕见遗传综合征可能,应尽早基因检测明确疾病的分子基础,ARID2c.1919delC(p.P640Lfs*7)为新报道的变异。
简介:摘要目的确定1个Schubert-Bornschein型不完全型先天性静止性夜盲(CSNB)家系的致病基因突变。方法回顾性临床研究。2021年2月于河南省人民医院经临床、基因检查确诊的一个汉族Schubert-Bornschein型不完全型CSNB家系中1例患者及其父母、兄长纳入研究。详细询问患者病史、家族史并行最佳矫正视力(BCVA)、色觉、眼底彩色照相、全视野视网膜电图(ERG )、频域光相干断层扫描(OCT)检查。采集受试者外周静脉血5 ml,提取全基因组DNA。受检者基因组DNA进行文库构建、聚合全外显子探针进行捕获。对可疑致病突变位点通过Sanger进行验证,并行生物信息学分析确定基因突变位点的致病性。结果先证者(Ⅱ2)双眼BCVA均为0.4;色觉检查不能辨认红色。眼底检查未见明显异常。双眼黄斑区视网膜厚度轻度变薄。全视野ERG检查,双眼暗适应3.0刺激下ERG b波振幅明显降低,呈负波形。先证者母亲(Ⅰ2)双眼BCVA、色觉、眼底彩色照相、频域OCT检查均正常。全视野ERG检查,双眼各反应振幅轻度降低,暗适应震荡电位振幅明显降低。基因检测结果显示,先证者(Ⅱ2)电压依赖钙离子通道α1F亚基基因(CACNA1F基因)第14号外显子存在c.1761dupC半合子突变。蛋白序列同源性分析结果显示,该位点在多个物种中均高度保守;生物信息学分析结果显示,CACNA1F基因c.1761dupC (pY588fs)其后发生移码突变,在第10位变成终止密码子在蛋白质保守区出现翻译终止。根据美国医学遗传学和基因组学学会标准和指南,该突变判断为可能致病性变异。先证者母亲(Ⅰ2)为该位点突变携带者。先证者父亲、兄长临床及基因检测结果均未见异常。结论CACNA1F基因c.1761dupC是该Schubert-Bornschein型不完全型CSNB家系致病的突变位点。
简介:【摘要】目的:此次研究中,对中风(气虚血瘀)慢传输型便秘患者采取脐灸疗法,对其干预效果予以探究。方法:61例中风(气虚血瘀)慢传输型便秘患者筛选自2019年3月-2020年3月期间,将上述患者随机分为实验组(30例,脐灸疗法联合常规便秘的护理);对照组(31例,给予常规便秘的护理)。观察2组干预效果,对比2组临床症状总积分。结果:实验组干预前临床症状总积分与对照组比较差异较小,无统计学含义(P>0.05)。干预后,实验组临床症状总积分低于对照组,2组对比差经统计学分析后有意义(P