简介:Thepromoterregionofadroughtandabscisicacid(ABA)induciblegene,osr40c1,wasisolatedfromasalt-tolerantindicaricevarietyPokkali,whichis670bpupstreamoftheputativetranslationstartcodon.Insilicopromoteranalysisofresultedsequenceshowedthatatleast15typesofputativemotifsweredistributedwithinthesequence,includingtwotypesofcommonpromoterelements,TATAandCAATboxes.Additionally,severalputativecis-acingregulatoryelementswhichmaybeinvolvedinregulationofosr40c1expressionunderdifferentconditionswerefoundinthe5′-upstreamregionofosr40c1.TheseareABA-responsiveelement,light-responsiveelements(ATCT-motif,BoxI,G-box,GT1-motif,Gap-boxandSp1),myeloblastosisoncogeneresponseelement(CCAAT-box),auxinresponsiveelement(TGA-element),gibberellin-responsiveelement(GARE-motif)andfungal-elicitorresponsiveelements(BoxEandBox-W1).Aputativeregulatoryelement,requiredforendosperm-specificpatternofgeneexpressiondesignatedasSkn-1motif,wasalsodetectedinthePokkaliosr40c1promoterregion.Inconclusion,thebioinformaticanalysisofosr40c1promoterregionisolatedfromindicaricevarietyPokkaliledtotheidentificationofseveralimportantstress-responsivecisactingregulatoryelements,andtherefore,theisolatedpromotersequencecouldbeemployedinricegenetictransformationtomediateexpressionofabioticstressinducedgenes.
简介:Ricesheathblight,causedbyRhizoctoniasolani(Kühn),isanotorioussoil-bornediseaseprevalentinmanyrice-growingregions.AlthoughseveralsporadicstudiesofmycovirusesinR.solaniAG-1IAhavebeenreportedforsinglestrainofR.solaniAG-1IA,therehavebeennoreportsdescribingthedistributionanddiversityofmycovirusesinnaturalpopulations.Inthisstudy,43R.solaniAG-1IAstrainscollectedfromdifferentlocationsinChinawereexaminedforthepresenceofdsRNAelementstoconfirmthepresenceofviralinfections.Electrophoretypesshowedthat16ofthe43fungalstrains(37.2%)containeddsRNAsthatcanbecharacterizedasviruses.Furthermore,thespecies-specificreversetranscriptionPCR(RT-PCR)showeddsRNAbandswithsimilarsizesdonotalwayscontainthesamevirusbutexistasmixedmycoviralinfections.Thus,ourfindingsindicatemycovirusesinfectingR.solaniAG-1IAinChinaarediverse,widespreadanduniversal.
简介:与一个改编微生物引起的社区接种土壤比有在bioremediation的纯紧张的接种是一条更有效的bioaugmentation途径。然而,从有在土壤补习改变污染层次和污染历史的地点的不同inocula的潜力的信息正在缺乏。学习的目的是在土壤inocula调查改编微生物的潜力,与不同污染层次和污染历史,到降级1,2,4-trichlorobenzene(1,2,4-TCB)。从污染chlorobenzene的地点的三不同土壤被接种进农业土壤和与1,2,4-TCB刺的土壤暂停文化。结果证明36.52%开始应用的1,2,4-TCB在非接种的土壤是在场的,而大约19.00%1,2,4-TCB在在28天孵化以后与污染土壤接种的农业土壤是在场的。与改编微生物引起的生物资源接种的土壤(在土壤inocula)比非接种的土壤显示出更高的呼吸和更低的1,2,4-TCB挥发,建议1,2,4-TCB的存在在为接种使用的污染土壤改编了degraders。它进一步在污染土壤暂停文化被证实无机的氯化物离子的集中在全部试验性的时期上连续地增加了。更高的降级潜力带到不仅而且到更高的残余形成的inocula的更高的污染。然而,甚至低级污染的inocula在提高1,2,4-TCB的降级是有效的。因此,适用改编了在土壤形式的微生物特别与更低的污染层次,inocula能是为土壤补习的有效、环境友好的策略。
简介:植物受体蛋白激酶参与植物的生长发育,抗逆抗病防御反应、细胞分化、在宿主与病原菌互作过程中起着重要的作用。目前在花生上蛋白激酶基因研究较少。本研究基于前期多态性SNP标记的开发和QTL定位,获得了一个抗青枯病候选蛋白激酶基因;通过RT-PCR克隆技术获得了一段长为2154bp的ORF序列,暂命名为AhLRPK1;采用生物信息学方法预测并分析AhLRPK1基因编码的蛋白质常规理化性质,跨膜结构域、进化分析和高级结构等。结果表明AhLRPK1基因编码717个氨基酸为稳定的亲水性蛋白,含有一个信号肽、跨膜结构域、多个LRR基序以及一个激酶结构域;与拟南芥LRR亚家族进化同源性分析显示AhLRPK1属于LRRⅤ亚家族,与拟南芥的AT3G13065蛋白亲缘关系最近;AhLRPK1基因在花生基因芯片中表达模式分析表明,在茎和花中的表达量最大,在青枯菌诱导情况下,AhLRPK1基因在抗感花生品种中都表现出下调表达的趋势,AhLRPK1基因受乙烯利表达下调。这些结果有助于进一步验证其生物功能。
简介:以便揭示在二CCDD染色体种,Oryzaalta和Oryzalatifolia之间的起源和进化关系,在situ杂交(鱼)的荧光被采用从O与C0t-1DNA分析二种的染色体。alta作为一根探针。Karyotype比较地也在O之间被分析。alta和O。latifolia基于他们杂交的类似的乐队模式发信号。在O之间有高相同和靠近的关系。alta和O。然而,在杂交之间的区别表明的latifolia也是清楚的。C0t-1DNA被证明是种类--并且染色体类型特定。C0t-1DNA鱼能是更有效的分析在不同种类之间的genomic关系,这被建议。根据在二allotetraploidy种之间的高度并且中等重复的DNA序列的比较分析,O。alta和O。latifolia,可能的起源和Oryza的allotetraploidy的进化机制被讨论。
简介:为了探讨砂梨新品种苏翠1号的贮藏特性,研究了不同贮藏温度(25℃和4℃)对苏翠1号梨的采后生理和品质的影响。结果表明:苏翠1号梨表现出呼吸跃变型果实的特征,采后有呼吸高峰和乙烯释放高峰;常温(25℃)贮藏条件下,随着贮藏时间的延长,果皮叶绿素含量、果肉硬度、可滴定酸含量逐渐降低,果实失重率、果肉褐变度、过氧化氢含量、超氧阴离子含量、丙二醛(MDA)含量和电解质渗透率逐渐升高,14d后果实品质开始明显下降;低温(4℃)贮藏延缓了果皮叶绿素含量、果肉硬度、可滴定酸含量的下降,60d内仍维持着较好的感官品质。低温显著延缓果实衰老,可有效延长苏翠1号梨的贮藏期。