简介：摘要目的观察苦参疱疹酊和喷昔洛韦乳膏诊治带状疱疹的疗效，为临床提供科学依据。方法搜集2010年2月~2013年2月我院诊治的的136例带状疱疹患者，随机分为A组（68例）和B组（68例）。两组均常规治疗，服用抗病毒药物。在常规治疗基础上，A组外用氯苦参疱疹酊，B组外用喷昔洛韦乳膏，对比分析两组治愈率。结果A组总有效率为9853%（67/68），B组总有效率为9559%(65/68)，两组比较差异无统计学意义（P＞005）；A组痊愈率为5882%(40/68)，显著高于B组3529%(24/68)，两组比较差异有统计学意义(P＜001)。结论苦参疱疹酊与喷昔洛韦乳膏诊治带状疱疹疗效相当，但苦参疱疹酊治愈率更高，具有止痛、不良反应小等优点，值得临床推广。

简介：摘要目的对疱疹性咽峡炎患者使用更昔洛韦治疗的临床效果进行研究，对其药理作用进行分析。方法选取2012年1月只2013年1月我院的90例疱疹性咽峡炎患儿来分析，将患儿分组为对照组和治疗组，均有45例，对照组使用肠管治疗，治疗组使用更昔洛韦治疗，对两组的临床治疗效果进行对比分析。结果经过治疗，治疗组的临床治疗有效率是95.56%，对照组的临床治疗有效率是75.55%，两组结果对比具有统计学差异性（P<0.05）。治疗组体温回复正常时间平均是（2.35±0.23）d，疱疹平均消失时间为（4.56±1.34）d，平均住院天数为（6.32±1.02）d；对照组分别为（4.33±0.82）d，（6.34±0.97）d，（8.33±2.57）d；两组的指标对比具有统计学差异性（P<0.05）。结论疱疹性咽峡炎患者接受更昔洛韦治疗的效果突出，患者的病情恢复良好，临床中可以推广使用。

简介：摘要目的研究针灸以及更昔洛韦联合使用治疗带状疱疹患者的效果。方法选取2015年3月—2017年10月在我院针灸理疗科进行诊治的50例带状疱疹患者，随机分为两组。对照组静脉滴注更昔洛韦5mg/kg，每天2次；观察组联合采用针灸治疗。比较两组的皮疹愈合时间以及治疗前后的疼痛评分。结果观察组带状疱疹患者的治疗有效率明显高于对照组，组间比较差异显著(P<0.05)；观察组的皮疹愈合时间明显短于对照组，组间比较差异显著(P<0.05)，两组治疗后的疼痛评分均明显降低(P<0.05)，且观察组的疼痛评分值明显更低(P<0.05)。结论针灸以及更昔洛韦联合使用可以显著提高带状疱疹患者的治疗有效率，缩短皮疹愈合时间，减轻疼痛程度。

简介：目的：探讨更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法：将112例轮状病毒性肠炎患儿随机分为更昔洛韦纽、更昔洛韦＋西米替丁组和对照组三组。结果：治疗72h总有效率对照组、更昔洛韦组、更昔洛韦＋西米替丁组分别为57．5％、87，5％、90．0％，更昔洛韦组、更昔洛韦＋西米替丁组明显高于对照组（P〈0．05或P〈0.01）；更昔洛韦＋西米替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著性意义（P〉0.05），但显效率明显高于更昔洛韦组（P〈0.05）。结论：更昔洛韦与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好．值得临床应用。

简介：摘要目的观察针对急性特发性面神经麻痹患者使用更昔洛韦联合强的松的疗效方法对我院2010年3月一2011年5月收治的86例急性心肌梗死患者进行随机分组，分为两组，其中对照组采取常规治疗，治疗组除常规治疗外，再运用更昔洛韦联合强的松进行治疗。记录比较两组患者的康复情况。结果治疗组治疗后有效率为95.4%，对照组治疗后有效率为76.4%，对照组患者治疗后不良反应出现率为20.9%，治疗组治疗后不良反应出现率为4.6%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论利用更昔洛韦联合强的松治疗急性特发性面神经麻痹，安全可靠，疗效显著，值得推广。

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简介：摘要目的研究更昔洛韦对于治疗小儿急性疱疹性龈口炎的临床效果。方法选取我院45例患儿进行随机分组，分为治疗组和对照组2组，每组分别为22例和23例患儿。具体方法为，在给予2组相同的常规治疗的基础上，对于治疗组的22例患儿给予剂量为5—10mg/KG•d静滴更昔洛韦的治疗。在此基础上，对2组患儿在一周的时间内临床症状和体征的变化进行观察、记录，对所得数据结果进行分析，最终得出结果。结果经过一周的治疗观察表明，治疗组22例患儿的治愈率和有效率均高于对照组的37例患儿，P均<0.01，因此2组患儿的比较差异具有统计学意义。结论小剂量的更昔洛韦对于治疗小儿急性疱疹性龈口炎的临床效果表现良好，具有疗程短、见效快、有效减少病痛、无明显副作用的显著优势。

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简介：摘要目的探究更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法选取我院2014年6月-2015年7月收治的病毒性脑炎患者36例，随机分为观察组和对照组各18例，对照组采取更昔洛韦治疗，观察组在对照组的基础上家用纳洛酮治疗，对比两组症状改善时间及临床疗效。结果观察组患者治愈8例，显效6例，有效2例，无效2例，总有效率为88.9%；对照组患者治愈5例，显效4例，有效2例，无效7例，总有效率为57.9%；两组患者临床疗效对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者头痛消失时间、抽搐停止时间、意识恢复时间分别为（65.2±8.6）h、（42.1±7.5）h、（76.2±5.9）h；对照组分别为（75.9±7.8）h、（63.5±8.2）h、（87.2±6.8）h；经对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎效果显著，促进患者恢复，值得临床推广应用。

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简介：摘要：目的： 分析 左氧氟沙星滴眼液联合更昔洛韦滴眼液治疗结膜炎的临床效果。 方法： 在本院 2019 年 7 月至 2020 年 7 月收治的 结膜炎患者中抽取 100 例，采用随机抽签法进行分组（对照组、观察组），每组各 50 例，对照组患者予以 左氧氟沙星滴眼液治疗 ，观察组患者予以 左氧氟沙星滴眼液联合更昔洛韦滴眼液治疗。 对比两组 患者 临床治疗效果、 不良反应出现率 。 结果： 观察组患者治疗效果优于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）；不良反应出现率低于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 左氧氟沙星滴眼液联合更昔洛韦滴眼液治疗结膜炎的临床效果更为确切，值得推广至 结膜炎临床治疗之中 。

简介：目的分析巨细胞病毒所致婴儿肝损害的临床特点及更昔洛韦的疗效。方法回顾分析40例巨细胞病毒所致肝损害的临床资料。结果由巨细胞病毒所致先天和围生期感染患儿肝损害发生率（75．0％），明显高于出生后感染患儿（18．7％）。更昔洛韦治疗组治愈率50％，对照组18．2％，两组比较差异有显著性。结论加用更昔洛韦治疗巨细胞病毒所致婴儿肝损害更有效。

简介：摘要目的探讨伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的临床疗效及不良反应,为临床应用这一治疗方案提供临床实践依据。方法将127例临床确诊的玫瑰糠疹患者随机分为两组,其中治疗组65例为伐昔洛韦与匹多莫德联合治疗,对照组62例为单用伐昔洛韦治疗。结果治疗组痊愈42例,显效18例,进步5例,无效0例;对照组分别为15例、20例、21例、6例。治疗组疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹效果显著,不良反应少,患者适应性较强,使用安全,适于临床推广。

简介：摘要目的仔细观察更昔洛韦联合纳洛酮在小儿病毒性脑炎使用中的临床疗效。方法选择我院2013年1月-2015年12月治疗的87例病毒性脑炎患儿，再随机分成两组，两组的患者都采用降低颅内压、降温、改善脑代谢等常规的治疗。对照组42例患儿在此基础上采用更昔洛韦静脉滴注治疗，观察组45例患儿在对照组的基础上加用纳洛酮进行静脉滴注治疗，两组都治疗10-14d为一个疗程，观察两组的治疗效果。结果对照组的总有效率为66.75%，观察组的总有效率为89.23%，两组进行比较，差异具有统计学的意义（P<0.05）。观察组中患儿的体征控制、症状以及消失的时间短于对照组。对照组中患者产生后遗症的概率为17.08%，观察组的概率为2.26%，观察组的概率要比对照组低（P<0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的效果要胜过仅仅使用更昔洛韦，可以使治疗效果得到明显的提高，降低产生后遗症的概率，安全系数比较高，适合临床上的应用1。

简介：摘要：目的 分析膦甲酸钠与喷昔洛韦治疗带状疱疹的临床治疗效果。方法 将2018年6月至2020年6月期间我院皮肤科门诊收治的132例带状疱疹患者随机分成应用膦甲酸钠的观察组和应用喷昔洛韦的对照组，各66例。治疗7天后，对比两组患者的躯体疼痛程度及临床症状，统计治疗效果。结果 经治疗，观察组疼痛程度明显低于对照组，治疗有效率高于对照组，组间对比差异显著，有统计学意义（P

简介：　　【摘要】 目的：观察小儿豉翘清热颗粒联合阿昔洛韦治疗小儿水痘的临床疗效。方法：将66例水痘患儿按照随机数字表法分为治疗组34例和对照组32例，对照组给予阿昔洛韦，10 mg/（kg·次），5次/d；治疗组，在对照组用药基础上加用小儿豉翘清热颗粒，2～3岁，2～3 g/次（1袋～1袋半）；4～6岁，3～4 g/次（1袋半～2袋）；7～9岁，4～5 g/次（2袋～2袋半），3次/d。两组均以3 d为一疗程，对比分析两组患者治疗效果。结果：治疗组患者治疗总有效率为94.1%，对照组为75.0%，两组比较差异有统计学意义（P

简介：目的：对阿昔洛韦前药物即阿昔韦棕榈酸酯所制得的脂质体凝胶剂的透皮效果进行初步研究。方法：采用了体鼠皮的透皮实验方法，并以阿昔洛韦脂质体凝胶、阿昔洛韦凝胶、阿昔洛韦水溶液、阿昔洛韦软膏剂作比较。结果：阿昔洛韦药脂质体凝胶在皮肤内的滞留多（74．82％），透皮率小（15．62％）。结论：阿昔洛韦棕榈酸酯质体凝胶有望成为高效、安全的新制剂。

简介：目的观察更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法52例患儿随机分为治疗组32例，对照组20例。治疗组给予更昔洛韦5-10mg／（ks·d），对照组给予炎琥宁5-10mg／（kg·d），疗程7d。结果治疗组热退及异型淋巴细胞消失时间均较对照组明显缩短（均P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症安全有效。