简介：摘要：随着我国医疗技术的不断发展,中药行业也有了显著的进步,越来越多的人开始关注中药领域,对于中药质量的要求也在不断提升,人们的生命安全基础便是药物的安全性,药品是否符合相关标准需要引起我们的高度重视,在中药的制作过程中,生产过程控制对中药制剂的质量起着决定性的作用。本文研究与分析中药制剂生产过程中存在的问题,以期为中药制剂的生产提供科学有效的建议,促进其进一步发展。

简介：摘要 研究红曲复方制剂对大鼠血脂的影响。结果显示，给予模型组高脂饲料2周后，模型对照组与空白对照组比较，TC、TG、LDL-C显著升高（P＜0.05），表明模型建立成功。给予受试物前各剂量组TC、TG、LDL-C与模型对照组比较，差异无显著性（P＞0.05）。给予大鼠不同剂量的受试物31d后，与模型对照组比较，中、高剂量组TC、TG、LDL-C显著降低（P＜0.05）；各剂量组HDL-C无显著性差异（P＞0.05）。根据国食药监保化[2012]107号9个规定中辅助降血脂动物功能实验评价标准，可判定红曲复方制剂具有辅助降血脂的功效。

简介：摘要：当前，在我国社会经济体系快速发展的背景下，各个行业也随之发展起来，针对于农药制剂生产企业来讲，因为其生产的产品较为特别，与农业和化工行业发展有着极大的关联。在生产过程中，为保障农药制剂生产质量的提升，需要强化生产质量管理，严格依照相关标准和规章制度来对产品质量进行全方位管控，这样才可以生产的农药制剂更好的发挥出自身作用。本文主要分析农药制剂生产质量管理的重要性，并进一步阐述农药制剂生产质量管理有效开展的对策，希望可以为相关人士提供参考与借鉴。

简介：摘要：随着社会经济不断发展，人们更加关注身体健康。近年来，中医药得到广泛认可。中药临方制剂是指临床医生根据患者具体病情发展规律以及临床症状进行辨证施治后为患者开具的处方，依照临时处方，调剂人员通过相关工艺将中药材加工成不同剂型的制剂。虽然临方制剂能够帮助患者缓解疾病痛苦、改善患者生活质量，但是在日常管理中，仍存在诸多问题。本文结合相关文献报道以对中药临方制剂的现状与管理进行研究，现作以下综述，具体研究内容如下。

简介：摘要：当前,贮藏和加工工艺对化学药物类残留风险的影响研究普遍存在以下问题:畜禽产品品种选取比较单一、加工方式选取单一,不系统;加工参数设置未标准化,结果说服力不强。为了提高研究效率和获得满意研究结果,摒弃复杂的药代动力学研究,从不同加工方式原理出发,设置标准化实验室加工程序,计算残留和清除率数据并进行统计学分析,评价化学药物类残留风险影响,以期加强风险管理和风险交流,做好安全质量控制,为降低化学药物类残留危害提供参考。

简介：摘要：文章针对农药的制剂加工成产要点进行了详细的论述，围绕农药企业专业人员要求、生产条件、产品质量的标准和要求等内容开展了一系列分析与研究，希望为相关人员提供一些指导建议和利用价值。

简介：摘要：药品安全问题已经得到了卫生专业的研究人员以及全社会的共同关注，有关部门也针对药品安全问题出台了一系列的法规政策，同时也加大了监管的监察力度。但是有关方面的研究人员表明，药品安全涉及到的范围还是比人们所遇见的要大，尤其是医疗机构的药品安全问题没有获得人们的重视，包括门诊以及住院防发药时存在的差错性问题，导致产生的药品安全问题，因此需要进一步提升医疗机构的药品安全意识，从而实现防患于未然的目标。

简介：摘要：在长期与自然和疾病的斗争中，蒙古族人民形成了完备的蒙医药体系，其中大量治疗方法以及蒙药制剂对于现代医学的发展仍旧具有重要意义。近几年来，蒙药制剂在医学领域大放光彩，大部分经典药物被开发成国药准字号，实现了在临床治疗领域的流通。基于此，本文将重点从用药理论、主要制剂以及疗效影响因素等方面对蒙药进行介绍，希望对蒙医普通制剂的疗效改进具有参考价值。

简介：摘要：中药制剂是在中医药理论指导下，根据调配或制剂需求，采用传统加工方式炮制而成的药物制品，可供中医临床配方及中成药制剂所使用，是中成药的基本方法之一，其制剂质量的高低将直接影响到中医临床辨证施治的应用效果。因此，研究中药制剂质量的影响因素具有重要意义。

简介：

简介：摘要：本文针对现阶段现场应用的粘土稳定剂效果不太理想、生产成本高等情况，从提高粘土稳定剂的防膨性与长效型、降低成本等出发，合成一种聚羟胺页岩抑制剂CD-1，选用环氧化合物A和多胺B，在加入有机胺C的条件下聚合，聚合体系反应时间5h、反应温度70℃、单体摩尔比（A:B）为1.2:1，有机胺C用量3%（相当于单体质量）。对CD-1的综合性能评价，得到常温常压防膨率≥87.3%，高温高压膨胀率≤2.8%，耐水洗率≥91.9%，常温造浆抑制率≥85%，性能优良，是一种新型、高效的多功能页岩抑制剂，对水敏低渗透油层的保护具有重要意义。

简介：摘要：药物稳定性易受到其他因素影响，如果改变药物的性质、质量，会严重影响其疗效，甚至对患者健康造成威胁。化学药物的处方与工艺较为特殊，对其进行科学管控有助于提高化学药物制剂的生产质量，因此加强对化学药物制剂处方与工艺的研究十分重要。但是目前化学药物制剂工艺研究存在一定的不足，对化学制剂生产质量造成影响，基于此本文结合制剂处方技术发展现状，提出有效的解决对策。

简介：【摘要】：本文对目前国内外对肺部吸入制剂的评价方法进行简要概述，归纳总结近些年来的研究结果。目前，肺部吸入制剂的评价体系还不够完善，应当在未来的研究中逐步改进，希望本文的论述对肺部吸入剂未来在临床治疗中的应用有所帮助。

简介：摘要：近些年，国家医疗水平日益进步，随之提高了药物制剂处方技术水平。药品在身体产生的各种作用和诸多因素有关，主要包含辅料组分、制剂种类等，在研制新药物时，最关键的是药品制剂处方。基于此，本文首先分析了化学药品制剂处方研制的必要性，然后探讨了制药公司在处方研发期间遇到的困境以及化学药品制剂处方和工艺完善措施。

简介：摘要：在医药品制剂研究中，化学药物制剂及工艺属于重要研究内容，其对药物制剂的药效及质量具有决定性作用。因此为提高制剂质量及药效性，确保药物制剂在后续使用中能够发挥自身具有的重要作用，有效保证病人健康安全，本文特此对化学药物制剂及工艺进行研究，并围绕药剂工艺研发中存在的困难提出几点建议，旨在为从业人员进行医药品制剂研究提供启示。

简介：摘要：在国际上，关于制剂生产过程质量风险的管理研究已有100多年的历史。但是在研究过程中发现：大多数的药品生产企业已逐步意识到安全风险并非发生在生产过程，而是随着药品的开发和上市而发生。在我国的药品监管制度下，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等各个主体对药品的生产过程实施有效的管理和控制是保证药品安全和有效上市的关键。因此，建立完善的药品安全风险管理体系，有效控制药品安全风险，已成为药品安全管理工作中不可或缺的一环。

简介：摘要：任何药物在临床上使用时都是选择适宜的制剂形式进行应用，而药物制剂包含原料药和辅料，在近年来我国的化工药物制剂获得了一定的发展，但针对目前我国的制剂环境来看，与医药工业发达的国家相比，无论是研发理念还是研发水平，或是在管理和生产等技术方面，都还存在一定的问题。相关工作人员在进行管理时，需要针对其中存在的制剂工艺进行优化，并建立完整的管理体系和管理方式，只有这样才能够使化学药物制剂的生产质量得到提升，保障我国的现代化用药发展和制药安全性。

简介：摘要：在当前制药工艺的发展过程中，固体制剂制药工艺应用具有广泛性。制药工艺的技术水平，与药物的生产质量之间有着密切且直接关系。通过全面优化制药工艺、提高药物的生产质量，能够有效维护大众的身体健康安全。所以，需要重视固体制剂制药工艺的发展，为大众健康管理这一环节提供保障。

简介：摘要：无菌制剂的无菌保证水平工作非常重要，它会直接影响到制剂生产的安全性和质量水平。本文围绕如何做好无菌保证水平，减少无菌制剂生产中的污染，提高无菌制剂生产质量展开论述，分析了影响无菌制剂无菌保证水平的因素，针对影响因素提出了应对措施，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：无菌制剂的无菌保证水平工作非常重要，它会直接影响到制剂生产的安全性和质量水平。本文围绕如何做好无菌保证水平，减少无菌制剂生产中的污染，提高无菌制剂生产质量展开论述，分析了影响无菌制剂无菌保证水平的因素，针对影响因素提出了应对措施，以期为相关人员提供参考。