简介:【摘要】目的:研究西药联合应用所导致的不良反应状况。方法:回顾性采集本院 2014年 4月 ~2015年 3月开出的西药药方 1600张,集中整理出西药联合使用的药房总数,并记录西药联合应用所引发的不良反应状况,进行研究。结果:西药联合应用不科学状况根据比例顺序排序,分别为不良配置、剂量不合理、用法不合适、重叠用药。不良反应现象根据占比顺序排序分别为过敏、无力、呕吐、皮疹、水肿、晕眩、恶心、头疼、发热、睡眠不好。结论:临床医治上联合应用各种西药能够时间早日康复,可是西药联合应用未掌握科学的用药方法会造成其产生不良反应,所以,临床方面医生对联合用药认知全面能够减少不良反应的出现率。
简介:摘要:目的: 阐述靶向药物不良反应的护理方法,观察护理效果。 方法: 于本院 2015 年 7 月 --2016 年 7 月收治的肿瘤患者中,随机选取 88 例作为样本,将其分为常规组与护理组。常规组采用常规方法护理,护理组在常规护理的基础上,加强对靶向药物不良反应的预防。 结果: 护理组患者不良反应发生几率 4 3.18% 、 护理满意度 95.45% , 对照 组患者不良反应发生几率 6.82% 、 护理满意度 65.91% 。 结论: 应于靶向药物用药期间,加强对肿瘤患者的护理,在心理护理与健康教育的基础上,针对不同不良反应,采取不同措施加以预防,降低靶向药物不良反应发生几率,提高患者治疗安全性,提高患者护理满意度。
简介:目的:了解濮阳市妇幼保健院(以下简称"我院")药品不良反应(adversedrugreaction,ADR)发生的特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性调查分析方法,对我院2014年10月—2016年10月收集到的168例ADR报告,从患者年龄与性别、给药途径、药品种类、ADR累及器官和(或)系统及临床表现、ADR类型及转归等方面进行统计分析。结果:168例ADR报告中,女性患者数明显多于男性,20~〈30岁患者较多;静脉滴注给药所致ADR病例数最多(124例,占73.81%),其次为肌内注射(19例,占11.31%)、口服给药(18例,占10.71%);抗菌药物引起的ADR病例数最多(44例,占26.19%),涉及22个品规;ADR共累及器官和(或)系统213例次,以皮肤及其附件损害最为常见(106例次,占49.77%),其次为消化系统反应(32例次,占15.02%)和全身性损害(22例次,占10.32%);新的ADR17例(占10.12%),严重的ADR12例(占7.14%)。及时停药或对症处理后,所有患者均好转或痊愈。结论:临床应重视和加强ADR监测,规范临床用药,保证患者用药安全。
简介:目的分析脓毒症患者休克指数(SI)与氧化应激反应、炎症反应及肝功能的关系。方法根据SI不同,将63例脓毒症患者分为重度休克组(重度组,SI〉2.0)15例、轻/中度休克组(轻/中度组,0.5≤SI≤2.0)38例和无休克组(对照组,SI〈0.5)10例,比较各组氧化应激指标、促炎和抗炎因子及肝功能指标水平。结果与对照组比较,轻/中度组及重度组超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、白细胞介素-10(IL-10)、IL-13、可溶性肿瘤坏死因子Ⅰ型受体(sTNF-RI)水平明显降低,晚期蛋白氧化产物(AOPP)、IL-8、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平明显升高,但重度组降低及升高程度均明显大于轻/中度组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论随着SI的增加,脓毒症患者体内氧化应激反应、炎症反应及肝功能损伤程度加剧。
简介:摘要目的了解BD福徕喜预充式导管冲洗器在静脉留置针封管中的应用效果。方法随机选取外周静脉留置针穿刺治疗的病患110例作研究组,给予BD福徕喜预充式导管冲洗器封管;另选取110例同样采取静脉留置针穿刺治疗的病患作对照组,给予肝素稀释液封管,对比两组病患各自封管效果。结果研究组病患所用留置针封管后的留置时间长于对照组,封管时间、导管堵塞率、静脉炎发生率均等少于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论BD福徕喜预充式导管冲洗器封管不易发生堵塞,留置针留置时间长,操作简便,有临床推广应用价值。