简介：摘要目的利用多重实时PCR技术，通过优化反应体系和反应条件，探索一种可同时且快速准确检测五类致谢性大肠埃希菌、志贺菌的方法。方法选择78株大肠埃希菌、志贺菌为研究对象，筛选各菌种特有的一些毒性基因，包括aggR、eaeA、ipaH、lt、stlb、stx1及stx2，以这些毒性基因作为PCR扩增反应的检测目标，通过NCBI网站获取各基因的核苷酸序列，利用引物设计软件primer5.0进行引物序列的设计，而后进行PCR扩增反应，对反应产物进行验证从而证实引物的特异性，同时通过反应体系中各底物浓度的配比进行调节和对反应条件进行优化调整，确定最佳PCR扩增体系和条件，最终成功建立一种能同时鉴定五类致泄性大肠埃希菌和志贺菌的多重PCR方法。结果本研究结果发现，针对各菌种的毒性基因所设计引物经PCR扩增反应的验证，被证实均特异性地扩增出相应的目标基因产物，且在本研究中对78株大肠埃希菌及志贺菌的多重PCR检测结果与单重PCR检测结果吻合。结论本研究利用多重PCR技术，成功建立了一种能同时且特异性地检测致泄性大肠埃希菌及志贺菌特异性的检测方法，我们期望这种检测方法可应用在临床疾病诊断及在食品检验等方面发挥具有重要作用。

简介：

简介：摘要：目的：分析普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎效果及安全性。方法：选择2020年1月~2022年6月我院收治的小儿喘息性支气管肺炎患儿126例。依据就诊日期的单双号分为对照组和研究组。对照组应用普米克令舒雾化吸入治疗，研究组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗，观察两组患儿治疗前后炎性因子、肺功能水平，对比两组临床症状和肺部体征的缓解时间、临床有效率和不良反应发生情况。结果：肺部体征以及咳嗽、喘息等症状改善时间相互对比研究组均短于对照组，数据差异明显,P＜0.05。治疗后相互对比两组患者的IL-10、IL-8、CRP、MIF等炎性因子指标水平研究组均优于对照组，组间比较有明显差异，P＜0.05。治疗后相互对比两组患者的的FEV1、FVC等肺功能指标水平研究组均高于对照组，组间比较有明显差异，P＜0.05。两组患者对比治疗后的总有效率研究组均高于对照组，组间比较有明显差异，P＜0.05。