简介：摘要目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作效果。方法选择80例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；给予对照组患者常规治疗，并辅以沙丁胺醇治疗，给予观察组患者施以常规治疗，再联合沙丁胺醇与布地奈德进行治疗。结果两组患者经治疗后，观察组患者症状、体征消失、肺功能改善时间低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著，值得临床广泛应用。

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简介：摘要目的评价地特胰岛素与瑞格列奈联合治疗2型糖尿病患者的临床疗效以及应用价值。方法随机选取在我院接受治疗的70例2型糖尿病患者，分为35例对照组和35例观察组，采用皮下注射门冬胰岛素30对对照组患者进行治疗，采用口服瑞格列奈及皮下注射地特胰岛素对观察组进行治疗，比较分析治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）等指标的变化情况，记录两组发生低血糖的情况。结果治疗后，两组的HbA1c、2hPG、FPG均明显低于治疗前的水平（P＜0.05），两组间比较不存在显著差异（P＞0.05）；观察组与对照组的治疗总有效率分别为91.4%、74.3%，观察组明显较高（P＜0.05）；观察组的低血糖发生率明显低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论在2型糖尿病患者的治疗中采用地特胰岛素与瑞格列奈联合治疗，能够将血糖有效控制，具有较好的临床疗效，值得临床推广。

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简介：摘要目的探究孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘的临床治疗效果。方法选取2014年5月至2015年5月在我院接受治疗的90例中度持续性哮喘患儿作为考察对象，将其分为两组对照组和实验组，各45例，对照组采用布地奈德进行治疗，实验组则采用孟鲁斯特与布地奈德联合进行治疗，观察两组患者治疗效果。结果对照组的总有效率为68.89%，实验组的总有效率为91.11%，实验组的治疗效果明显优于对照组；对照组复发率为24.44%，实验组复发率为6.67%，实验组复发率明显低于对照组，两组间数据相差大，具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘的临床疗效显著，且副作用小、安全性较高，值得推广使用。

简介：摘要目的观察西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的临床效果。方法将62例PPHN患儿随机分为二组。对照组32例给予机械通气，保持安静以减少耗氧量，纠正酸中毒，改善微循环，维持水、电解质平衡，给予抗感染等治疗。治疗组30例，在对照组治疗的基础上加用西地那非口服治疗。所有患儿分别于治疗前、后监测pH值、肺动脉压力(PASP)、动脉血氧分压(Pa02）、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)及血氧饱和度(Sa02)的变化。结果二组治疗后与治疗前相比差异有统计学意义。治疗组治疗后1～2hPASP、Pa02、PaCO2与治疗前相比差异有统计学意义；与对照组比较，PASP下降更快(P<0.05)，Pa02，改善更明显(P<0.05)，且SBP无明显下降，治疗有效率最高。结论西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压效果良好，是一种简单、经济、安全的方法。

简介：摘要目的对沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床效果的分析与探讨。方法选取60例在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患者，选取时间在2014年5月至2015年10月。以沙丁胺醇治疗法为对照组，以沙丁胺醇联合布地奈德治疗法为实验组，观察治疗效果，进行对比分析。结果根据治疗效果数据分析，实验组显著高于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于患有支气管哮喘急性发作患者而言，给予沙丁胺醇联合布地奈德治疗具有良好效果，值得大力宣传与推广。

简介：摘要目的探究头孢克洛联合蒲地蓝消炎口服液治疗急性咽喉炎的疗效分析。方法选择2014年3月～2015年11月60例，随机分为两组，对照组给予头孢克洛胶囊治疗，观察组在此基础上予以蒲地蓝消炎口服液治疗，观察对比两组临床疗效和药物不良反应情况。结果观察组临床总有效率为76.7%，对照组临床总有效率为93.3%，组间比较差异具有统计学意义，P＜0.05。两组均未发生严重药物不良反应。结论头孢克洛联合蒲地蓝消炎口服液治疗急性咽喉炎的临床疗效确切，用药安全性较高。

简介：摘要目的探究法舒地尔应用在神经介入术后脑血管痉挛预防中的效果。方法选取2015年6月至2016年4月100例神经介入术后患者，随机分为参照组与实验组，每组各50例，对参照组进行苯巴比妥钠治疗，在参照组的基础上，对实验组进行法舒地尔治疗，对比两组患者术后出现脑血管痉挛情况。结果两组患者治疗后，参照组患者中出现脑血管痉挛例数为8例，脑痉挛出现率为16%，实验组患者中出现脑痉挛例数为2例，脑痉挛出现率为4%，两组脑痉挛出现率对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论法舒地尔应用在神经介入术后脑血管痉挛预防中具有明显的临床效果，值得推广。

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简介：摘要目的分析孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选取我院2013年10月～2015年10月收治的老年支气管哮喘患者60例为研究对象，随机分为2组，每组各30例，对照组施以常规支气管哮喘药物治疗，观察组在对照组基础上给予孟鲁司特治疗，比较分析2组患者PET、FEV1、PET等肺功能指标和临床疗效。结果对比分析两组临床效果，观察组患者治疗总有效率明显优于对照组，PET、FEV1、FVC等肺功能指标均得到了良好控制并优于对照组，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将孟鲁司特联合布地奈德方法应用于老年支气管哮喘治疗，能有效提升患者临床疗效，有利于控制患者病情，具有很大的临床推广价值。

简介：摘要观察小青龙汤加减联合西医治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法将68例住院的支气管哮喘患者随机分为对照组和联合用药治疗组，治疗期间观察临床治疗效果及主要哮喘症状消失时间，以此为基础评价小青龙汤加减联合布地奈德西药治疗支气管哮喘的临床效果。结论小青龙汤加减联合西医常规治疗婴幼儿哮喘疗效较好，改善症状快，且无明显副作用。

简介：摘要目的观察前列地尔联合缬沙坦对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法糖尿病肾病患者60例，随机分为对照组和观察组。对照组在常规治疗基础上加用缬沙坦，治疗组加用前列地尔和缬沙坦。结果两组患者空腹血糖、尿素氮、肌酐治疗前后对比差异均无统计学意义；两组患者治疗后24h尿蛋白定量明显低于治疗前（P＜0.05），且以观察组下降更明显（P＜0.05）。结论前列地尔联合缬沙坦可显著降低糖尿病肾病患者的尿蛋白水平，保护肾功能。

简介：目的观察对急性喉炎患儿给予护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法74例急性喉炎患儿,按照入院时间分为研究组与参照组,各37例。参照组给予甲泼尼龙治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入辅助治疗,两组给予相同的临床护理干预（治疗中、治疗后护理干预）,比较两组临床效果。结果研究组患儿治疗总有效率为97.3%,明显高于参照组的78.4%,差异具有统计学意义（χ^2=6.198,P=0.013〈0.05）。研究组咳嗽消失时间为（3.73±1.01）d,吸气性喉鸣消失时间为（3.10±0.24）d、呼吸困难消失时间为（4.10±0.20）d、声音嘶哑消失时间为（4.68±1.03）d;参照组咳嗽消失时间为（5.68±1.22）d、吸气性喉鸣消失时间为（5.13±1.03）d、呼吸困难消失时间为（6.88±1.22）d、声音嘶哑消失时间为（6.46±0.73）d。研究组各项症状消失时间早于参照组,差异具有统计学意义（t=7.489、11.676、13.678、8.576,P〈0.05）。结论对急性喉炎患儿给予护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗效果更加确切,值得临床推广。

简介：摘要目的评价舒张性心力衰竭联合螺内酯与地尔硫卓治疗的临床疗效。方法将2014年3月—2015年3月我院收治的86例舒张性心力衰竭患者纳入研究，按随机数字表法分为两组，对照组43例实施常规治疗方法，观察组在常规治疗的基础上联合螺内酯与地尔硫卓治疗，对比两组患者治疗效果。结果经积极治疗，在E/A比值上，观察组患者显著高于对照组患者，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。在6min步行距离方面，治疗前两组患者无明显差异（P＞0.05）；治疗后，观察组患者明显高于对照组患者（P＜0.05）。此外，治疗后，观察组患者BNP水平改善效果显著优于对照组患者（P＜0.05）。结论对于舒张性心力衰竭患者，实施螺内酯与地尔硫卓联合治疗有显著疗效，值得采纳应用。

简介：摘要目的探讨协同护理在慢性肺炎行布地奈德雾化吸入治疗中的应用效果。方法将78例慢性肺炎患者按照奇偶数字法均分为对照组与观察组，分别采用常规护理与协同护理。比较两组护理效果。结果（1）观察组患者临床症状及体征消失时间、炎症吸收时间均分别显著小于对照组（P＜0.05）；（2）观察组患者治疗依从率为94.81%（37/39），显著高于对照组（71.79%，28/39）（P＜0.05）；（3）观察组患者护理后生活质量各维度（躯体功能、社会功能以及心理功能）评分均分别显著高于对照组（P＜0.05）。结论协同护理在慢性肺炎行布地奈德雾化吸入治疗中的应用效果显著，应加以推广。

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简介：目的:探讨前列地尔联合尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察。方法:选取2010年1月至2015年12月我院收治的后循环缺血性眩晕患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予尼麦角林治疗,观察组在常规治疗基础上给予前列地尔联合尼麦角林治疗。比较两组患者眩晕缓解临床有效率。结果:治疗第7d、第14d观察组患者眩晕缓解总有效率分别优于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔联合尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕快速、有效、不良反应较少,用药安全,能够有效去除患者焦虑心理。