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113 个结果
  • 简介:摘要目的探讨经皮椎弓根钉内固定联合椎体间融合术治疗老年腰椎滑脱的临床效果和安全性。方法选取2016年2月—2018年2月90例老年腰椎滑脱患者随机数字表分组。开放组开展传统椎弓根钉内固定手术,微创组开展经皮椎弓根钉内固定联合椎体间融合术。分析效果。结果微创组效果、术中出血、下地时间、止痛药使用天数、手术耗时、感染概率、使用止痛药概率均显著和开放组比较有优势,P<0.05。结论老年腰椎滑脱患者行经皮椎弓根钉内固定联合椎体间融合术效果确切。

  • 标签: 经皮椎弓根钉内固定 椎体间融合术 老年腰椎滑脱 临床效果 安全性
  • 简介:摘要目的针对在成人肠镜检查术麻醉中科学运用右美托咪定复合丙泊酚的临床效果进行探究。方法选取2018年1月—12月我院诊治的肠镜检查术患者60例,从中随机选择30例患者给予右美托咪定复合丙泊酚麻醉作为实验组,余下30例患者给予芬太尼复合丙泊酚麻醉作为对比组。结果实验组患者的高血压、心动过速与呼吸抑制的发生率均明显比对比组低,差异显著(P<0.05)。结论在成人肠镜检查术麻醉过程中科学运用右美托咪定复合丙泊酚,可得到较为满意的麻醉效果,且临床安全性较高。

  • 标签: 成人肠镜检查术 麻醉 右美托咪定 丙泊酚 复合
  • 简介:摘要目的探讨不同剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2015年2月—2017年12月本院所收治78例小儿支气管哮喘作为研究对象,采用数字表法随机将研究对象分为对照组与观察组(各39例)。两组患者均采用孟鲁司特进行治疗,对照组联合0.5mg/次布地奈德混悬液雾化治疗,观察组联合1mg/次布地奈德混悬液雾化治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况及咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间。结果对照组患者总临床有效率为74.35%(29/39),明显低于观察组97.43%(38/39),差异具体统计学意义(χ2=8.573,P<0.05);观察组不良反应发生率为5.12%(2/39),对照组不良反应发生率为7.69%(3/39),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者咳嗽消失、喘息消失、呼吸困难消失、哮鸣音消失时间明显短于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相对于0.5mg剂量布地奈德,1mg剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效更佳,安全性好。

  • 标签: 不同剂量 布地奈德 孟鲁司特 小儿支气管哮喘 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的分析探讨对高龄良性前列腺增生病患使用经尿道前列腺等离子电切术治疗的临床应用效果和安全性。方法将2017年1月-2018年12月收治的98例高龄良性前列腺增生病患作为研究对象,随机分为49例接受经尿道前列腺电切术(单极汽化电切)治疗的对照组,49例为接受经尿道前列腺等双极离子电切术治疗的实验组,分析两组病患的临床效果和安全性。结果实验组病患的术中出血量、膀胱冲洗时间均显著少于对照组(P<0.05);两组术后IPSS评分均明显改善;平均住院时间及术后IPSS(国际前列腺症状评分)评分改善情况无显著差异。结论经尿道前列腺等离子电切术治疗高龄前列腺增生的治疗效果肯定,且不良反应较少,是一种临床上可推广应用的安全、有效的治疗方式。

  • 标签: 高龄 经尿道前列腺等离子电切术 良性前列腺增生 不良反应 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨神经阻滞与轻比重麻醉在高龄患者单侧下肢创伤手术麻醉中的安全性和有效性。方法采用随机分组法将62例高龄单侧下肢创伤手术患者平均分成两组,分别为对照组和观察组,每组31例患者,对照组患者采用轻比重麻醉,观察组患者采用神经阻滞麻醉,观察和比较两组患者的麻醉情况,包括麻醉药用量、麻醉起效时间以及阻滞完善时间,以及术后并发症情况。结果观察组患者的麻醉效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后并发症方面,观察组的并发症发生率(12.90%)相比较对照组(25.81%)低,差异显著(P<0.05)。结论神经阻滞麻醉在高龄患者单侧下肢创伤手术麻醉中,效果良好,适合在临床推荐和使用。

  • 标签: 神阻滞麻醉 轻比重麻醉 单侧下肢创伤手术 高龄
  • 简介:摘要目的观察研究抗生素联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果和安全性。方法选取2017年7月—2018年9月在我院进行治疗的慢性阻塞性肺气肿患者共88例,将其随机分为实验组(n=44)和对照组(n=44),对照组采用抗生素进行治疗,实验组则在对照组基础上联合糖皮质激素进行治疗。结果实验组患者的治疗总体有效率为93.2%远高于对照组的70.5%,同时实验组的不良反应发生率为9.1%远低于对照组的22.7%,数据对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论抗生素联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效比较显著,同时安全性也比较高。

  • 标签: 抗生素 糖皮质激素 慢性阻塞性肺气肿
  • 简介:摘要目的探讨右美托咪定联合舒芬太尼用于老年下肢骨折术后自控静脉镇痛的疗效及安全性。方法选择2016年1月-2018年1月骨科收治的老年下肢骨折患者40例为研究对象,采用随机数字法分为两组各20例,舒芬太尼组(A组)和右美托咪定联合舒芬太尼组(B组)。术后均行自控静脉镇痛,比较两组镇痛效果与安全性。结果B组术后4h、8h、12h、48h的疼痛评分与总不良反应率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定联合舒芬太尼用于老年下肢骨折术后自控静脉镇痛的效果好,安全性佳,值得临床推荐。

  • 标签: 右美托咪定 舒芬太尼 老年 骨折手术 自控镇痛 安全性
  • 简介:摘要目的探讨比较舒芬太尼与芬太尼应用于婴幼儿先天性心脏病手术麻醉的临床效果及安全性。方法将2016年12月—2018年4月在我院心脏外科治疗的400例先天性心脏病手术婴幼儿患者按使用麻醉药物不同分为两组,均行全静脉麻醉,对照组使用芬太尼,观察组使用舒芬太尼,比较两组患儿手术各时间点血流动力学变化、血浆儿茶酚胺变化。结果两组患儿T1时HR、MAP、CVP均明显低于T0(P<0.05),观察组T2、T3时HR、MAP、CVP变化幅度明显低于对照组(P<0.05);两组NE和E与基础值相比,在劈胸骨后明显降低,而主动脉开放后明显升高,手术结束时又明显降低(P<0.05),且观察组NE和E的升高幅度更为明显(P<0.05)。结论舒芬太尼应用于婴幼儿先天性心脏病手术麻醉的临床效果更佳,术中血流动力学波动较小,抑制应激反应能力更强,有助于维持循环系统的稳定性,具有积极的临床意义。

  • 标签: 婴幼儿 先天性心脏病手术 舒芬太尼 芬太尼 麻醉效果 安全性
  • 简介:摘要目的评价、分析对慢性支气管炎伴肺气肿患者应用交互式护理干预模式的临床效果与安全性。方法选取2017年8月-2018年11月在本医院接受治疗的慢性支气管炎伴肺气肿患者97例,随机分为对照组(n=48,常规护理)与交互组(n=49,交互式护理干预模式)。比较两组患者的临床治疗效果与并发症情况。结果交互组患者的治疗总有效率高于对照组;交互组患者的并发症总发生率低于对照组;均有显著差异(P<0.05)。结论对慢性支气管炎伴肺气肿患者应用交互式护理干预模式的临床效果显著,且安全性高。

  • 标签: 交互式护理干预模式 慢性支气管炎 肺气肿
  • 简介:摘要目的比较传统无张力修补术与腹腔镜下疝修补术治疗成人腹股沟疝的临床疗效及安全性。方法选取2016年5月-2018年3月我院普外科收治的118例腹股沟疝患者,随机分为对照组(采用传统无张力疝修补术)和观察组(腹腔镜下疝修补术),各59例,对比两组患者手术用时、术中出血量、住院时间,记录相关并发症,总体评价手术效果。结果观察组手术用时、术后出血量、住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为1.69%低于对照组的11.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率98.31%高于对照组的88.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜下疝修补术相较于传统无张力修补术,手术创面小,缩短了手术用时,减少术后并发症,促进术后恢复,术后住院时间短,减轻患者痛苦,值得临床应用。

  • 标签: 传统无张力疝修补术 腹腔镜下疝修补术 成人腹股沟疝 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的比较单孔与三孔胸腔镜肺叶切除及系统性淋巴结清扫手术治疗肺癌的安全性和临床效果。方法选取2018年3月-2019年3月于我院接受治疗的肺癌患者100例,采用随机分组的方式平均分为两组,各50例,对照组采用三孔胸腔镜肺叶技术进行切除,研究组采用单孔胸腔镜肺叶技术进行切除。对比两组患者手术指标以及淋巴结清扫等情况。结果研究组手术时间等手术指标显著优于对照组(P<0.05);研究组和对照组并发症的发生率分别为14.0%和16.0%,两组无统计学显著差异(P>0.05);两组患者淋巴结清扫情况无统计学差异(P>0.05)。结论单孔胸腔镜切除术手术创伤小,在住院时间以及术中出血量等指标上显著优于三孔技术。

  • 标签: 肺癌 单孔 三孔 淋巴结清扫 安全性
  • 简介:摘要目的研究喹硫平联合舍曲林治疗首发精神分裂症患者抑郁症状的安全性与有效性价值。方法选择首发精神分裂症患者作为本次研究病人或研究对象,并采用“电脑随机法”将100例首发精神分裂症患者进行分组,主要包括两组,其中观察组、实施喹硫平联合舍曲林治疗;对照组、实施喹硫平治疗,分析两组PANSS评分、CGI评分和不良反应情况。结果观察组首发精神分裂症患者阴性症状因子(2.12±0.32)分、阳性症状因子(2.21±0.52)分、抑郁因子(1.08±0.03)分、认知缺损因子(1.31±0.21)分均低于对照组,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组首发精神分裂症患者CGI评分(2.52±1.02)分低于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组首发精神分裂症患者不良反应发生率4.00%低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平联合舍曲林治疗首发精神分裂症患者效果显著,能够使患者抑郁症状得到改善,同时具有较高安全性,值得研究。

  • 标签: 喹硫平 舍曲林 治疗 首发精神分裂症 抑郁症状 安全性 有效性
  • 简介:摘要目的研究探讨急性ST段抬高性心肌梗死患者急诊经皮冠脉介入术(PercutaneousCoronaryIntervention,PCI)围手术期冠状动脉内应用替罗非班的有效性和安全性。方法选择我院行急诊PCI治疗的76例急性ST段抬高性心肌梗死患者(2017年1月—2018年8月)进行研究,随机分为两组各38例,对照组经静脉注射应用替罗非班,观察组经冠状动脉应用替罗非班,比较两组的临床疗效、肌酸激酶同工酶恢复正常时间、住院时间、TIMI血流分级。结果(1)观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的肌酸激酶同工酶恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异显著(P<0.05)。(2)两组治疗后的TIMI血流3级例数均较治疗前增多,差异显著(P<0.05),而在治疗后,组间各级比较均无统计学差异(P>0.05)。结论急性ST段抬高性心肌梗死患者急诊PCI围手术期冠状动脉内应用替罗非班,其疗效和肌酸激酶同工酶恢复正常时间及住院时间均优于静脉注射替罗非班,其安全性良好,冠状动脉内给药可加快患者心肌酶恢复,使其早日出院。

  • 标签: 急性ST段抬高性心肌梗死 经皮冠状动脉介入术 替罗非班 给药途径