简介：目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院于2017年1月至2018年1月期间接受住院治疗的80例病毒性哮喘患儿为临床研究对象，根据随机分组的原则将其分组，40例/组，对照组患者予以基础治疗措施（雾化吸入布地奈德起雾剂）；观察组在对照组基础上，给予孟鲁司特钠进行治疗，通过分析两组患儿治疗有效率及不良反应发生率之间差异，判定其临床疗效，从而探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床应用价值。结果观察组综合有效率显著高于对照组，不良反应率显著低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特钠针对小儿病毒性哮喘疗效显著，能够有效避免临床不良反应，缓解其呼吸道炎性症状，促进恢复效果，安全性高，值得进一步推广。

简介：目的对流感病毒H7N9型裂解疫苗进行动物局部安全性评价.方法家兔肌肉刺激试验：家兔后肢股四头肌im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,每天给药1次,连续给药2d,末次给药后48h和第25天对注射部位进行肉眼和病理组织学检查.豚鼠全身主动过敏试验：豚鼠后肢隔日im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,连续注射3次,于末次致敏后第14天iv给予1.0mL的流感病毒H7N9型裂解疫苗进行激发,观察豚鼠30min内是否出现过敏反应.急性毒性试验：小鼠后肢im0.2mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,给药1次后观察小鼠的不良反应情况.结果流感病毒H7N9型裂解疫苗可导致注射部位肌肉出现局灶性炎细胞浸润,肌间质细胞增生,条索状化脓灶,停药25d后,上述病变消失.流感病毒H7N9型裂解疫苗豚鼠过敏反应发生率为67％,25min内恢复正常,过敏反应评价为弱阳性到阳性;小鼠急性毒性试验未见异常.结论流感病毒H7N9型裂解疫苗安全性良好,不影响其临床使用.

简介：

简介：近期，在江苏、上海、安徽、浙江等地出现H7N9禽流感，引起了全国高度关注。近日不断有H7N9禽流感病毒的爆炸新闻传出，江苏、甘肃等地卫生厅发布H7N9禽流感防治中医方案，提出喝板蓝根冲剂、按摩迎香穴可预防禽流感等。消息一出，板蓝根颗粒再次引起抢购风暴。那么作为板蓝根颗粒的原材料板蓝根最近行情如何呢？

简介：【摘要】目的：本文主要研究并讨论整体护理在小儿轮状病毒感染性腹泻护理中的应用效果。方法:本文选取2019年1月至2020年12月间我院收治的90例患儿，经过患儿的家属同意后将其分为两组,对照组和观察组,每组各45例,两组均给予常规的护理模式,而观察组进行整体护理,针对两组小儿轮状病毒感染性腹泻患儿，通过不同的护理的方式，并对其效果进行比较。结果:通过对比分析发现,观察组45例患儿接受了整体护理后,发现护理满意度更佳（P

简介：【摘要】目的：观察重塑护理在医院病毒性肺炎感染防控中的价值。方法：我院2020年1月-2020年6月收治的46例病毒性肺炎患者为本次研究对象，按照在感染防控中是否开展重塑护理干预将患者分为对照组（23例：未开展重塑护理干预而行常规护理）与实验组（23例：开展重塑护理干预），比较两组患者干预效果。结果：实验组患者护理干预后症状自评表（SCL-90）得分以及Herth希望量表得分均优于对照组,数据差异明显（P

简介：【摘要】目的：研究分析生化检验指标在病毒性肝病患者检测中的临床效果。方法：样本对象：40例患有病毒性肝病的患者以及40例健康人群；样本来源：均为我院收治的病毒性肝病患者群体以及前来我院接受健康体检的健康人群；样本收集时间：均分布在2020年1月至2022年3月期间内收治；按照患病与否划分以上样本，其中一组为观察检验组，另一组为健康检验组，每组均含40例；对比两组样本的AST、PA、ALT、ADA四项生化指标。结果：相较于健康检验组的样本，观察检验组样本的AST、ALT、ADA三项指标均明显更高，其PA指标则明显更低，结果存在显著差异性，P＜0.05。结论：对病毒性肝病患者实施生化检验后，其各项检验指标能够明显指征出患者的异常情况，相较于健康人群而言具有较为明显的差异性，有利于患者做到早发现、早治疗，以此提高患者的整体治疗效果和预后效果，改善患者的生活质量。可见生化检验指标对于该类患者而言具有较高的临床意义。

简介：摘要：目的：深入剖析病毒性心肌炎采取中西医综合治疗临床效果的思索。方法：筛选近三年内50名病毒性心肌炎病患当作探究对象，为保证实验的真实可靠性，需分组对照试验活动。其中对照组25位患者应用常西医治疗方案，观察组患者应用中西医结合诊疗方案，比较两种方案的临床治疗成效。结果：71.9%为对照组有效率数据，对比观察组93.3%完全处于劣势，即按照统计学比较，组间存在明显差异（P0.05，即两组患者在治疗期间的执行标准不具备差异性。结论：将中西医结合方式引入病毒性心肌炎诊治，可有效提高临床实践治疗疗效，且安全系数较强，且可大范围应用与推行。

简介：【摘要】目的：探究新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）导致的不良反应及应对处理。方法：选取我院从2021年2月8日-2021年12月31日52142例新冠疫苗接种者为研究对象，观察所有接种新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）接种者接种后24小时内的不良反应。结果：患者接种后24小时内有患者出现恶心、发热、注射部位肿痛、头晕等，其中恶心患者601例，占比为1.15%；恶心伴呕吐7例，占比0.01%；发热患者630例，占比为1.21%；注射部位肿痛178例，占比为0.34%；头晕212例，占比为0.41%；口唇发麻30例，占比为0.06%；胸闷、心悸26例，占比0.05%；腹泻7例，占比0.01%；注射侧上肢皮疹5例，占比0.01%；无过敏性休克等严重不良事件发生。结论：接种新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）后，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性,出现的不良反应以轻症较多，如恶心、发热、注射部位肿痛、头晕等，多数接种者以发热、恶心为主，但如不及时处理，有可能导致严重不良事件的发生，对此应根据不同不良反应采用针对性的护理及治疗方案，以此消除不良反应。

简介：摘要 目的 本课题旨在对分析乙型病毒性肝炎患者两对半检验结果。方法 选取在我院2020年1月-2022年1月期间100例乙型病毒性肝炎患者，检测乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸和两对半，分析检验结果，并以此相关数据作为研究价值体现，做详细阐述。结果 大三阳（HBsAg、HBeAg、抗-HBs都是阳性）患者为72例，小三阳（HBsAg、HBeAg、抗-HBc都是阳性）患者为28例。结论 对于乙型病毒性肝炎诊断中，两对半检验具有一定的实施价值，可以发挥预防作用，帮助患者早发现，早治疗。

简介：【摘要】目的：  调查分析中小学生乙型肝炎病毒表面抗体阳性率。方法：  对997名中小学生进行乙型肝炎病毒标志物（乙型肝炎病毒表面抗原，乙型肝炎病毒表面抗体，乙型肝炎病毒e抗原，乙型肝炎病毒e抗体，乙型肝炎病毒核心抗体）俗称“乙肝两对半”检测，采用乙肝两对半定性检测方法（酶联免疫吸附试验ELISA）开展检测，分析乙型肝炎病毒表面抗体阳性率情况。结果： 乙型肝炎病毒表面抗原阳性率为0.20%、乙型肝炎病毒表面抗体阳性率为37.71%、乙型肝炎病毒e抗原阳性率为0.10%、乙型肝炎病毒e抗体阳性率为0.10%、乙型肝炎病毒核心抗体阳性率为0.50%，其中乙肝“大三阳”学生1例，占比0.10%，乙肝“小三阳”学生1例，占比0.10%。结论：  对中小学生开展乙型肝炎预防与控制工作非常有必要，建议定期实施乙型肝炎病毒标志物的筛查，针对乙型肝炎病毒表面抗体阴性的学生做好乙肝疫苗接种及加强接种的预防措施，对于乙型肝炎病毒表面抗原阳性学生应及时开展相关干预，从而持续性减低乙型肝炎病毒感染率。

简介：[摘要] 目的：观察乙肝病毒性肝炎预防控制的策略及应用效果。方法：回顾分析2019年1月～2022年3月我院健康检查中发现的乙肝病毒携带者170例。采用随机数字法，将其1:1划入对照组、试验组两组，每组85例。对照组给予常规健康教育，试验组实施全面预防控制，对比慢性乙肝发病率和疾病认知程度。结果：1）试验组6个月、12个月的慢性乙肝发病率为1.18%和3.53%，低于对照组的8.24%和11.76%，有统计学差异（P＜0.05）。2）干预后患者的疾病认知程度评分均增高，试验组评分明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对乙肝病毒携带者进行预防控制，能提高疾病认知程度，降低慢性乙肝发病率。

简介：摘要 目的 本课题旨在对分析乙型病毒性肝炎患者两对半检验结果。方法 选取在我院2020年1月-2022年1月期间100例乙型病毒性肝炎患者，检测乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸和两对半，分析检验结果，并以此相关数据作为研究价值体现，做详细阐述。结果 大三阳（HBsAg、HBeAg、抗-HBs都是阳性）患者为72例，小三阳（HBsAg、HBeAg、抗-HBc都是阳性）患者为28例。结论 对于乙型病毒性肝炎诊断中，两对半检验具有一定的实施价值，可以发挥预防作用，帮助患者早发现，早治疗。

简介：摘要：目的：分析感染新型冠状病毒康复后老年人群心理健康状况。方法：将本院接受治疗且康复的300例新型冠状病毒感染老年患者作为主体，以问卷表调查患者心理健康状况，所用量表涉及SRQ-209（心理健康自评问卷）、PHQ-9（健康问卷抑郁量表）、ISI（失眠严重程度指数量表）、GAD-7(广泛性焦虑障碍量表)，应用SPSS23.0软件统计分析，以多重线性回归分析相关因素。结果：问卷表有效回收率为100.000%，经分析问卷表评估结果发现：SRQ-209量表中有135例患者出现不同程度的应激反应，占比为45.00%；PHQ-9量表中有247例患者存在不同抑郁状态，占比为82.33%；ISI量表中有194例患者存在不同程度失眠状态，占比为64.67%；GAD-7量表中有218例患者存在不同程度焦虑状态，占比为72.67%；以PHQ-9、GAD-7、SＲQ-20、ISI总分为因变量，多重线性回归分析结果显示，教育程度、对疫情担忧、年龄、健康状况均对老年人心理健康状态存在严重影响（P＜0.01）。结论：感染新型冠状病毒康复后老年人存在不同程度焦虑、失眠、应激反应等状态，临床医疗工作者应关注此类患者心理健康问题，从而改善其生活质量。

简介：摘要 目的 分析健康教育在小儿轮状病毒肠炎感染防控中的应用价值。方法 选取我中心纳入监测的小儿轮状病毒肠炎患儿作为此次的观察对象，共计48例，均于2023/01-2023/12参与研究，并依据抽签法行分组处理，一组设为对照组，一组设为观察组，分别开展常规护理、健康教育，对比不同的护理价值。结果护理有效率，观察组明显优于对照组，对比差异显著（p<0.05）；停止腹泻时间以及住院时间，观察组用时均较短，与对照组相比差异明显（p<0.05）；家长对护理的满意度，观察组较高，对照组较低，对比差异显著（p<0.05）。结论 健康教育在小儿轮状病毒肠炎感染方控制中的应用价值显著，可推广。

简介：

简介：目的：采用新型聚阳离子载体压缩肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒（plasmidoftumornecrosisfactorrelatedapoptosis-inducingligand,pTRAIL）,解决基因药物难以入胞、容易降解的问题,并考察其体外抗肝癌活性。方法：用纳米粒度电位测定仪测定纳米复合物的粒径及电位,琼脂糖凝胶电泳考察硬脂酰多肽（SHR）及硬脂酰多肽聚合物（SHRss）压缩pTRAIL的能力;用激光共聚焦显微镜观察肝癌细胞对SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL的摄取能力;用CCK-8法检测载体的细胞毒作用及纳米复合物抗肝癌细胞增殖活性。结果：SHR和SHRss具有生物相容性,可以压缩pTRAIL,形成稳定的纳米复合物SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL。N/P=10时,两种纳米复合物的粒径最小,分别为（306.22±31.64）和（184.41±25.16）nm。交联后的SHRss能够显著增强SHR压缩pTRAIL的能力,增加肝癌细胞的摄取,提高pTRAIL的药效。SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL分别与HepG2细胞共孵育24h后,细胞存活率分别为（82.58±9.46）%和（65.39±5.43）%。结论：低毒、高效的SHRss/pTRAIL有可能成为一种新型的基因转运复合物用于治疗肝癌。

简介：【摘要】目的 :探讨品管圈活动在提高心衰患者记录 24小时出入量准确性中的作用。方法 :成立品管圈小组 ,运用品管圈方法选定主题 ,拟定活动计划书 ,进行现况调查 ,将 2015年 3月 1 ~31日需记录 24 h出入量的心衰患者 101例累积记录频次为 505例次设为开展品管圈活动前的现况 ,运用查检表对病区护士记录患者出入量现状进行调查 ,设定改进目标 ,采用鱼骨图解析出入量记录不准确的主要原因 ,采取针对性的措施进行持续改进。将 2015年 8月 1 ~31日需记录 24 h出入量的心衰患者 120例累积记录频次为 510例次设为品管圈管理后的情况。比较实施品管圈活动前后出入量记录的准确性。结果 :影响出入量记录准确性的原因包括 :患者不重视、估算标准不统一、护士食物量估算差异大、护士出入量记录不顺利耗时长缺乏耐心及测量工具不统一等。实施品管圈活动后 ,护士每次记录的不准确率明显低于活动前 ,差异有统计学意义 (P <0. 01)。结论 :品管圈活动提高了心衰患者出入量记录的准确性 ,促进了患者的康复 ,进一步缩短患者的住院日 ,值得临床推广应用。

简介：目的:探讨高变异药物生物等效性试验中监管部门推荐的两种重复交叉设计的样本量估计。方法:在统计模型框架下推导两种重复交叉设计的方差,结合监管部门推荐的参比制剂校正方法,通过检验效能与样本量的关系得到样本量估计。同时编写了SAS程序以方便实际研究中的应用。结果:两种重复交叉设计推导出的方差相等,结合EMA和FDA参比制剂校正方法估计样本量,EMA对高变异药物生物等效性研究需要的样本量在相同参数配置下比FDA指南需要的样本量大。CV等于30%时,EMA的样本量是连续变化的,而FDA的样本量是不连续的。当CV大于50%时,因为EMA采用了固定的等效性界值,所以样本量开始增加,而FDA则因为等效性界值继续放宽,因而样本量则变化不大。结论:本文基于两种重复交叉设计,采用最佳线性无偏估计的方法推导的方差,结合监管部门要求的参比制剂校正方法算出的样本量估计具有严谨的数理统计基础,希望能给研究者进行高变异药物生物等效性研究时的样本量估计提供帮助。

简介：目的建立西布曲明中有机溶剂残留量的测定方法.方法采用毛细管气相色谱法,使用HP-INNOWAX色谱柱(30m×0.53mm,2.65μm),程序升温技术,标准对照法分离测定西布曲明中的残留有机溶剂.结果3批样品中的有机溶剂残留量均符合要求.建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各回收率均得到满意结果.结论该方法灵敏、准确,适用于西布曲明中有机溶剂残留量的测定.