简介:通过电化学分析与测试,研究B4C体积分数分别为20%、30%、40%的B4C/Al基复合材料及其基体合金(6061铝合金)在不同浓度及不同温度的硫酸溶液中的腐蚀行为。由动态极化曲线和阻抗谱得到相应的电化学参数,并利用阻抗分析软件对该复合材料和基体合金腐蚀过程的等效电路进行模拟,分析腐蚀机理,通过Arrhenius方程计算腐蚀过程中B4C/Al基复合材料与6061铝合金的反应活化能,并分析两者的焓变与熵变,对腐蚀前后2种材料界面的微观结构进行观察。结果表明:B4C/Al基复合材料在硫酸溶液中的腐蚀速率随B4C颗粒含量增加而增大,基体铝合金在硫酸中的耐腐蚀性能高于B4C/Al基复合材料。B4C/Al基复合材料和基体铝合金在硫酸中的腐蚀速率都随硫酸溶液浓度增加而增大;当溶液温度升高时,二者的腐蚀速率都快速增加。B4C/Al基复合材料和Al基体合金在硫酸溶液中的腐蚀都表现为明显的点蚀。铝基体材料在硫酸溶液中的反应活化能大于B4C/Al基复合材料,计算所得活化焓与活化熵的值均表明复合材料的腐蚀反应比基体合金更容易进行,因而遭受腐蚀更严重。
简介:TheNaYF4:Yb,Ernanocrystalsweresynthesizedviathethermaldecompositionofmetaloleateprecursors.Thenanocrystalsinhexagonalstructurewerehighlyuniformandinsizeof25nm.Thebrightupconversionluminescencewasobservedundertheexcitationof980nmlaserandtheupconversionemissionspectrawereinvestigatedatdifferentpumppowers.Theemissionintensityratioofredlighttogreenlightlinearlyincreasedwithpumppowerincreasing.ThisresultindicatedthatthereexistedalargethresholdpowerofsaturationpumpforthefirstexcitationstateinNaYF4:Yb,Ernanocrystalscomparingtothatinbulkmaterial.
简介:Eu3+/Sm3+codopedBiPO4黄磷与没有表面活化剂的环境经由一个灵巧的热水的方法被综合。X光检查衍射分析证明样品拥有了标准BiPO4单斜晶的结构。扫描电子显微镜学图象证明所有样品与像梭的形状分散得好的、测微计大小的晶体创作了。到Eu3+的从Sm3+的精力转移被光系列和Sm3+4G5/26H5/2排放的腐烂过程证实。橘子红光能在Eu3+/Sm3+codopedBiPO4黄磷被获得。Sm3+4G5/26H5/2排放的平均一生在BiPO4:0.03Sm3+在BiPO4:0.03Sm3+从2.70ms减少了到2.37ms,0.05Eu3+。在395nm附近的强壮、宽的吸收乐队,从Eu3+的7F05L6转变和Sm3+的6H5/24K11/2转变发源,资助BiPO4:Eu3+,有近紫外激动的white-light-emitting二极管的域里的潜在的应用程序的Sm3+黄磷。
简介:La15Fe77B8hydrogenstoragealloyswerepreparedusingavacuuminduction-quenchingfurnace.TheresultsofX-raydiffraction(XRD)andscanningelectronmicroscopy(SEM)suggestedthatLa15–xSmxFe2Ni76Mn5B2(x=0,2,4,6)alloyshadmultiphasestructureincludingthemainLaNi5phase,La3Ni13B2phaseand(Fe,Ni)phase.WiththeincreasingsubstitutionofSmforLa,themainphasestructureofalloysdidnotchange,whiletheunitcellvolumesdecreased,thecyclestabilitywasimprovedandthemaximumdischargecapacitydecreased,butthelowtemperaturemaximumdischargecapacityofthesamesubstitutionalloywasgraduallyapproachingthemaximumdischargecapacityatroomtemperature,whichshowedthatLa15Fe77B8hydrogenstoragealloysofthepartialsubstitutionofSmforLahadbetterlow-temperaturedischargeability(LTD).Forthesamesubstitutionalloys,self-dischargecharacteristicsandcyclestabilityatlowtemperaturewerebetterthanthatatroomtemperature.Furthermore,thehigh-ratedischargeability(HRD)andtheexchangecurrentdensityI0firstincreasedandthendecreasedwiththeincreasingofSmcontent,whereasthehydrogendiffusioncoefficientDinalloybulkdecreasedgradually,whichindicatedthatappropriatesubstitutionofSmforLaimprovedtheelectrochemicalkineticspropertiesofthealloys.TheHRDwasmainlydominatedbythecharge-transferrateonthealloysurface.
简介:基于轻质、高强和耐磨等诸多优势,铝基碳化硼复合材料已成为集结构/功能一体化的新型材料。本文采用粉末冶金及轧制方法,制备出厚度3.5mm、碳化硼质量分数为33%的B4C/Al复合材料板材,并对其疲劳性能和断裂机制进行分析。在1×107循环次数下,铝基碳化硼复合材料板材的疲劳强度达到110MPa。采用SEM对疲劳断口进行观察,结果表明B4C/Al复合材料疲劳断口可清楚的看到裂纹的萌生、扩展和失稳断裂的典型特征,但存在多种形式的疲劳启裂源。疲劳裂纹扩展路径取决于裂纹尖端塑性区的半径和B4C颗粒的间距大小,当增强颗粒的间距小于塑性区半径时,裂纹主要沿着颗粒的连接界面或断裂的碳化硼颗粒扩展,当增强颗粒的间距大于塑性区半径时,有利于裂纹尖端钝化,减缓裂纹的扩展和方向改变。
简介:wurtziteZnO半导体的电子结构和磁性与稀土元素做了(RE=La,Ce,Pr,下午,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,惊讶,嗯,Tm和Yb)原子用极化纺纱的密度被学习功能的理论基于完整潜力的线性扩充飞机波浪(FP-LAPW)在Wien2k代码实现了的方法。在这条途径,概括坡度近似(GGA)被用于交换关联(XC)潜在。我们的结果证明在导致的ZnO的RE离子的替换在乐队差距旋转极化的局部性的状态。而且,学习数据管理系统混合物为大多数学习元素在掺杂物集中x=0.625%保留了半metallicity,与在费密水平的100%旋转极化(EF)。这些混合物的全部的磁性的时刻由于在EF,当小导致的磁性的时刻也在另外的无磁性的原子上存在时。最后,远、近的配置之间的精力差别被调查。房间温度强磁性为在近的配置的重新做的ZnO是可能的,这被发现。自从RE-RE分离,足够长(远配置)因为磁性的联合,系统变得顺磁或antiferromagnetic地面状态。
简介:采用高分子网络凝胶法合成Sm^3+掺杂YPO4纳米荧光材料,利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和荧光光谱等对合成产物的晶体结构、颗粒尺寸、形貌和光学性能进行分析与测试,并研究Sm^3+掺杂浓度(n(Sm)/n(Y+Sm))的影响。结果表明,采用高分子网络凝胶法合成的YPO4:Sm^3+为单一的四方晶系磷钇矿结构的YPO4晶体,颗粒尺寸约为20nm。其激发光谱在405nm处有一最强激发带,属于Sm^3+的6H5/2-4K11/2跃迁,发射光谱在603nm^处有一最强峰,属于Sm3+的4G5/2-6H7/2跃迁。激发和发射光谱测试结果表明,Sm3+掺杂YPO4荧光材料可以被405nm波长的光有效地激发,发射出强烈的Sm3+特征橙红色光。当Sm3+掺杂浓度高于2%时观察到浓度猝灭现象,浓度猝灭机理为电多极-电多极相互作用。
简介:以硝酸锶、七钼酸铵、氧化镨为原料,采用低温燃烧法合成白光发光二极管(whitelightemittingdiode,简称WLED),用新型红色荧光粉SrMoO4:Pr3+,并研究其光谱性质。结果表明,SrMoO4:Pr3+激发光谱中Pr3+在449nm处有一最强3H4->3P0激发峰,其激发范围与蓝光LED芯片相匹配,能被蓝光有效激发;发射光谱在644nm处有最强峰,属于Pr3+的3P0->3F2跃迁,发红光,说明SrMoO4:Pr3+荧光粉是1种潜在的白光LED用蓝光激发的红色荧光粉。同时还研究了燃烧温度、尿素用量、稀土Pr3+掺杂量对荧光粉发光强度的影响,得出制备SrMoO4:Pr3+的最佳条件为:燃烧温度600℃,尿素用量为理论尿素用量的3倍,稀土Pr3+离子掺杂摩尔分数为2%。
简介:采用浓HNO3/浓H2SO4混合酸在60℃超声环境下对T300碳纤维进行表面氧化处理,并以其为增强体制备碳纤维/环氧树脂复合材料。利用X射线光电子能谱仪、拉曼光谱仪、扫描电镜、原子力显微镜对表面氧化前后的碳纤维形态与表面化学性质进行表征,研究氧化时间对纤维的表面形貌与表面性质以及碳纤维/环氧树脂基复合材料力学性能的影响。结果表明,氧化初期,碳纤维表面生成S—、N—含氧基团,以及—OH和—C=O;后期形成—COOH,氧化时间为15min时,—COOH的浓度达到最大值。碳纤维/环氧树脂复合材料的强度随混合酸氧化时间延长而不断增强,氧化15min时强度达到峰值,相比于未氧化处理的样品,复合材料层剪切强度从16.3MPa提高到38.8MPa,抗弯强度从148.3MPa提高到379.7MPa。