简介：摘要药物制剂稳定性是评价药物质量的关键性指标，其性能直接关系到药物的治疗效果与应用安全。接下来，本文将结合笔者相关实践工作经验，主要对影响药物制剂稳定性的因素展开分析，并针对性提出有效的优化策略，以期为一线生产工作提供理论指导和参考作用。

简介：

简介：摘要中成药作为中药类产品最重要的表现形式在国际市场的附加价值仍未得到有效体现。为此，国家为加快中药工业转型升级给予了极大的支持，对中药产业技术升级、质量标准提升提出了更高的要求。鉴于此，本文就中药制剂生产过程中的质量风险分析与对策展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。

简介：摘要：目的：研究血管紧张素转换酶抑制剂治疗肾内科疾病的临床效果。方法：本次选择了我院在2019年9月至2019年9月收入与治疗的

简介：摘要安全问题一直是人们关注的重点问题，各方各面的安全，比如说食品安全、出行安全，当然还有药物安全。近几天曝出的疫苗问题就是典型的药物安全问题，各方面的监管出现了问题，导致药物的质量得不到保障。药物安全与否直接关系到人们的身体健康，因而药物的安全问题在诸多的安全问题之中处于极高的地位。加强药物的安全管理、提升药物的质量迫在眉睫。文章将会对药物口服固体制剂生产之中的质量风险管理展开研究探讨。

简介：摘要目的探究思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻效果。方法选取我院2013年9月至2014年7月收治的162例小儿腹泻患儿，将其随机分成观察组和对照组，各81例。观察组通过思密达保留灌肠联合口服新制剂进行治疗，对照组通过常规治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率93.83%，明显优于对照组77.78%，差异有统计学的意义，P<0.05。结论小儿腹泻通过思密达保留灌肠联合口服新制剂进行治疗，治疗效果较佳，不良反应降低，值得临床方面应用和推广。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 蒙脱石散 (思密达 )保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法 选择我院 2018 年 6 月 -2019 年 10 月收治的 92 例小儿腹泻患儿为研究对象，随机将其分为 对照组与研究 组， 每组患儿 46 例。对照组采用思密达保留灌肠治疗，研究 组采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗。观察两组临床疗效以及治疗情况 。结果 研究组患者的临床总有效率为 97.83% ，明显高于对照组的 82.61% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与对照组比较，研究组排便恢复正常时间及治疗时间均明显降低，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 思密达保留灌肠联合口服锌制剂在治疗小儿腹泻中的应用效果显著， 具有较高临床推广价值。

简介：摘要现代癌症治疗学中，肿瘤血管生成途径已被确定为重要的治疗靶点，非小细胞肺癌（NSCLC）亦不例外。血管生成在原发肿瘤生长、增殖和转移的发展过程中发挥着不可或缺的作用。血管内皮生长因子（VEGF）是影响新生血管生成的最主要的因子，贝伐单抗作为抗VEGF单克隆抗体针对VEGF和VEGFR的靶向治疗，可有效改善非小细胞肺癌患者化疗后的整体生存期（OS）。

简介：摘要目的探讨微生态制剂在儿科消化性疾病治疗的临床应用效果。方法选取340张消化性疾病处方作为此次研究对象。对所有处方进行观察和统计，记录微生物制剂的应用情况，同时对微生态制剂的应用情况是否合理进行分析。结果在儿科消化性疾病方面应用微生态制剂，针对腹泻疾病应用率最高24.04%，其次为肠炎20.67%，在应用率方面存在一定差距（P＜0.05）。本院应用微生态制剂应用率较高的为整肠生28.85%，其次为丽珠肠乐24.52%，微生态制剂的应用率有所差距（P<0.05）。微生态制剂与其他药物联合应用率较高的药物是止泻药41.10%，其次为抗酸药3.14%，联合应用药物之间存在一定差距（P<0.05）。结论针对儿科消化性疾病采用微生态制剂进行治疗和预防效果显著，与其他药物联合应用，一定要选择合适的剂量和药物，提高用药安全性。

简介：摘要中医是我国特有的医疗手段，中药制剂的质量控制问题关乎其疗效、安全性及稳定性。通过现代化分析手段对我国传统文化精粹的中药制药系统进行科学分析，促进中药制作水平与质量控制能力提升。我国中成药的质量控制仍处于较低的水平，对于中药质量的控制效果远低于预期效果，不能有效保证其疗效与安全，控制药品的质量。探究重要制剂质量控制存在问题，力求保证制剂安全、有效及质量可控。

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简介：【摘要】目的：探讨思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：选取 2016年 7月 -2017年 7月来我院就诊的腹泻患儿中 36例作为研究对象，随机将患儿分为观察组和对照组，两组患儿均为 18例，对照组患儿应用抗病毒、补液等对症治疗，在此基础上，观察组患儿应用思密达保留灌肠联合口服锌制剂进行治疗，对两组治疗效果和安全性进行比较分析。结果：观察组患儿止泻时间（ 44.78±4.51） h比对照组患儿止泻时间（ 87.45±9.97） h低，有统计学意义（ P＜ 0.05）；观察组患儿治疗有效率 94.44%比对照组 83.33%高，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效较好，值得推广应用。

简介：摘要目的探究肾内科疾病应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗的临床效果。方法此次72例实验对象均选自本院2016年10月至2018年6月期间接收的肾内科疾病患者，按照入院先后时间分成实验组（n=36）和对照组（n=36），对照组行普通治疗，实验组则在此基础上应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗，将两种治疗结果分析比较。结果在治疗总有效率上，实验组高于对照组（94.44%vs77.78%），组间差异呈现统计学意义（P＜0.05）；在肉眼血尿消失时间、血压恢复正常时间、水肿消失时间上，实验组优于对照组，组间差异呈现统计学意义（P＜0.05）。结论肾内科疾病应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗，获得了良好的临床治疗效果，可有效改善临床症状。

简介：【摘要】 目的 探讨氯唑沙宗制剂在运动损伤治疗中的应用效果。方法 选取2021年1月-2022年1月本院收治的70例运动损伤患者，均采用氯唑沙宗制剂进行治疗。观察患者治疗效果。结果 70例患者经过治疗后，治疗有效率为（92.86%），并发症发生率为（7.14%）。结论 氯唑沙宗制剂可有效改善运动损伤患者症状，促进受损的软组织恢复，缩短患者恢复时间、促进患者运动功能恢复，降低并发症发生率。

简介：摘要：药物制剂的稳定性，不仅对药物本身疗效有较大的影响，还影响着药物对人体健康的方面，部分药物如果稳定性较差，甚至会造成严重的后果。需要重视对药物制剂稳定性的研究，针对性的提供解决方案，确保药效的同时，为人的生命健康做保障。本文以药物制剂稳定性为基础，讨论影响稳定性的主要因素，思考如何给予针对性的解决，并提出建议以供参考。

简介：[摘要]目的 探究分析固定剂量复合制剂对治疗结核起到的作用和出现的不良反应。方法 选取2018年9月～2020年9月我院收治的110例肺结核患者作为研究对象，对所有患者应用固定剂量复合制剂进行治疗，监测用药后患者出现的不良反应、不良反应出现时间和用药依从性。结果 110例结核病患者用药后有15例患者出现不良反应，其中胃肠反应和肝功能损害占比较高，分别占比46.66%、20%；强化期（2个月内）出现不良反应发生率较高，共有10例，占比66.67%，巩固期5例，占比33.33%，强化期占比高于巩固期（P

简介：摘要:在药品制备中,药品和辅料之间的作用对药品的水解度,稳定性和生物利用程度产生了不同的影响。因此,在药物开发中研究药物与辅料之间的相互作用是必不可少的。为此,该文从相关性研究方法出发,系统分析了各种制剂中药品和辅料之间的相互作用,为现代药物制剂研发中的处方筛选与药物设计,提出了研究基本思路。

简介：摘要：中药制剂是在中医药理论指导下，以方剂为基础，饮片为原料，利用传统技术方法及现代科学技术进行提取、分离、纯化，配制成半成品，再在药剂学方法指导下，加工制成质量稳定、疗效突出的各类剂型制剂。２０２０年版《中国药典》四部“制剂通则”项下收录了包括丸剂、散剂、片剂、颗粒剂等制剂剂型，为现代中成药、院内制剂的生产及质量控制等提供了标准依据。临方制剂是指受患者委托，调剂人员根据中医师开具的中药个性化处方，采用相关工艺加工而成的制剂，属于中药制剂的组成部分。２０１０年，国家卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局印发的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》（国中医药医政发［２０１０］３９号）中明确指出：受患者委托，按医师处方（一人一方）应用中药传统工艺加工而成的制品不纳入医疗机构中药制剂管理范围，这为临方制剂的应用发展提供了保障。

简介：【摘要】目的 观察金维他结合微生态制剂治疗复发性口腔溃疡效果。方法  研究纳入92例复发性口腔溃疡患者进行分组探究，以随机数字表法将其分为两组（对照组与观察组，各组46例），对照组患者常规临床治疗及合微生态制剂治疗，观察组在对照组常规治疗基础上结合金维他治疗，数据观察：临床疗效与不良反应。结果  与对照组（82.61%）比较，观察组有效率（95.65%）更高，p＜0.05，而两组不良反应率比较，各组相当，p＞0.05。结论  金维他结合微生态制剂治疗复发性口腔溃疡临床治疗效果，其应用不良反应率较低，安全性较高。

简介：摘要：医药行业的快速发展，使得相关法律法规逐渐对医药检测的要求越来越高，针对药品的原料、辅料以及粉体性质的重视，尤其是在吸入制剂领域，粒度的检测对药品质量和性能都有着重要的意义，基于此，本文就医药粒度检测方法进行研究分析，实现对粒度检测在口服吸入制剂中的应用进行深入分析。